300977
(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C10H11NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
177.20
Beilstein:
4782551
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
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Livello qualitativo
Saggio
99%
Stato
powder
Attività ottica
[α]18/D +64°, c = 1 in chloroform
Punto di fusione
88-90 °C
Stringa SMILE
O=C1N[C@@H](CO1)Cc2ccccc2
InChI
1S/C10H11NO2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m1/s1
OJOFMLDBXPDXLQ-SECBINFHSA-N
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Applicazioni
(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone may be used as a starting material in the synthesis of enantiopure carbocyclic nucleosides.[1] It may also be used as a chiral auxiliary in the enantioselective synthesis of (2R,2′S)-erythro-methylphenidate.[2]
Used in the synthesis of HIV protease inhibitors.[3]
Versatile chiral auxiliary for asymmetric synthesis. For a recent review, see Aldrichimica Acta.[4]
Applicazioni
N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Enantioselective synthesis of (2S, 2' R)-erythro-methylphenidate.
Prashad M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10(18), 3479-3482 (1999)
Synlett, 4, 679-683 (2004)
An efficient asymmetric approach to carbocyclic nucleosides: asymmetric synthesis of 1592U89, a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.
Crimmins MT and King BW.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 4192-4193 (1996)
Ager, D.J., et al.
Aldrichimica Acta, 30, 3-3 (1997)
Chromatograms
application for HPLCFiltri attivi
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