Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

279617

Sigma-Aldrich

2-Phenyl-1,3-dithiane

97%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H12S2
Numero CAS:
5425-44-5
Peso molecolare:
196.33
Numero CE:
226-568-1
Numero MDL:
MFCD00006656
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24856897

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

72-74 °C (lit.)

Solubilità

acetone: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to yellow

Gruppo funzionale

phenyl
thioether

Stringa SMILE

C1CSC(SC1)c2ccccc2

InChI

1S/C10H12S2/c1-2-5-9(6-3-1)10-11-7-4-8-12-10/h1-3,5-6,10H,4,7-8H2
GXKPARDRBFURON-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

The full set of NMR spectral parameters (1H, 13C, 31P) for 2-phenyl-1,3-dithiane has been reported[1].

Applicazioni

2-Phenyl-1,3-dithiane is a versatile acyl anion equivalent[2][3] and has been used in the preparation of benzaldehyde-1-d[4].

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCN2147
MKCJ4677
MKCD9724
MKBR6256V
MKAA2683

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Synthesis of 1-deuterioaldehydes. Benzaldehyde-1-D.
Seebach D, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 31(12), 4303-4304 (1966)
NMR spectral analysis of 1, 3, 2-dithiaphosphorinanes and 1, 3-dithianes.
Martin J and Robert JB.
Org. Magn. Reson., 7(2), 76-77 (1975)
Amos B Smith et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(47), 14435-14445 (2003-11-20)
The development, application, and advantages of a one-flask multicomponent dithiane linchpin coupling protocol, over the more conventional stepwise addition of dithiane anions to electrophiles leading to the rapid, efficient, and stereocontrolled assembly of highly functionalized intermediates for complex molecule synthesis
Smith, A. B., III; Boldi, A. M.
Journal of the American Chemical Society, 119, 6925-6925 (1997)

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.