Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti

274399

Sigma-Aldrich

(−)-α-Pinene

99%, optical purity ee: ≥86% (GLC)

Sinonimo/i:

(-)-alpha-Pinene, (1S)-(−)-α-Pinene, (1S,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene, (1S,5S)-2-Pinene

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H16
Numero CAS:
7785-26-4
Peso molecolare:
136.23
Beilstein:
1903790
Numero CE:
232-077-3
Numero MDL:
MFCD00064145
Codice UNSPSC:
12352002
eCl@ss:
39011007
ID PubChem:
24856583
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

4.7 (vs air)

Tensione di vapore

~3 mmHg ( 20 °C)

Saggio

99%

Forma fisica

liquid

Attività ottica

[α]20/D −50.0 to −46.0°, neat

Purezza ottica

ee: ≥86% (GLC)

Temp. autoaccensione

491 °F

Indice di rifrazione

n20/D 1.465 (lit.)

P. eboll.

155-156 °C (lit.)

Punto di fusione

-64 °C (lit.)

Densità

0.855 g/mL at 25 °C

Stringa SMILE

CC1=CCC2CC1C2(C)C

InChI

1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9-/m0/s1
GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

α-Pinene is a monoterpene used in industries like fragrance, pharmaceuticals, flavor, and cosmetics. It is a major component of pine oil and turpentine oil. Isomerization of α-pinene yields industrially important compounds like camphene, limonene, and p-cymene.

Applicazioni

(−)-α-Pinene can be used:
  • To prepare chiral γ-amino alcohols, which are used as catalysts for the preparation of chiral 1-aryl-1-propanols using aromatic aldehydes.
  • As a substrate in the study of its t-BuOOH mediated oxidation catalyzed by Co(II) complex.
  • As a starting material for the synthesis of polyfunctionalized cyclobutane derivatives.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H226,H302,H304,H315,H410

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

88.3 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

31.3 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 10

1 of 10

α-Pinene phyproof® Reference Substance

PHL89257

α-Pinene

(1R)-(+)-α-Pinene for synthesis

Sigma-Aldrich

8.18632

(1R)-(+)-α-Pinene

(1R)-(+)-α-Pinene 97%, FG

Sigma-Aldrich

W290238

(1R)-(+)-α-Pinene

(−)-β-Pinene 99%

Sigma-Aldrich

112089

(−)-β-Pinene

(-)-α-Pinene natural, ≥97%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W290267

(-)-α-Pinene

β-Pinene phyproof® Reference Substance

PHL89335

β-Pinene

(+)-α-Pinene analytical standard

Supelco

80605

(+)-α-Pinene

(−)-Menthone 90%

Sigma-Aldrich

218235

(−)-Menthone

(−)-β-Pinene ≥97%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W290300

(−)-β-Pinene

alpha-Pinene solution certified reference material, 2000 μg/mL in methanol, ampule of 1 mL

Supelco

CRM40339

alpha-Pinene solution

Co (II) catalysed oxidation of alpha-pinene by molecular oxygen: Part III
Lajunen MK
J. Mol. Catal. A: Chem., 169(1-2), 33-40 (2001)
Isomerisation of alpha-pinene using modified montmorillonite clays
Yadav MK, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 216(1), 51-59 (2004)
Isomerization of alpha-pinene over dealuminated ferrierite-type zeolites
Rachwalik R, et al.
J. Catal., 252(2), 161-170 (2007)
Divergent routes to chiral cyclobutane synthons from (−)-alpha-pinene and their use in the stereoselective synthesis of dehydro amino acids
Moglioni AG, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 65(13), 3934-3940 (2000)
Enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes catalyzed by ?-amino alcohols derived from (+)-and (-)-a-pinene.
Szakonyi Z, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17(2), 199-204 (2006)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.