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Sigma-Aldrich

2,4-Difluorobenzaldehyde

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About This Item

Formula condensata:
F2C6H3CHO
Numero CAS:
1550-35-2
Peso molecolare:
142.10
Beilstein:
2243422
Numero CE:
216-287-2
Numero MDL:
MFCD00010326
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24856059
NACRES:
NA.22

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Saggio

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Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.498 (lit.)

P. ebollizione

65-66 °C/17 mmHg (lit.)

Punto di fusione

2-3 °C (lit.)

Densità

1.299 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

aldehyde
fluoro

Stringa SMILE

[H]C(=O)c1ccc(F)cc1F

InChI

1S/C7H4F2O/c8-6-2-1-5(4-10)7(9)3-6/h1-4H
WCGPCBACLBHDCI-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

The emission and absorption spectra of 2,4-difluorobenzaldehyde were studied[1].

Applicazioni

2,4-Difluorobenzaldehyde was used in the synthesis of 3-benzylidene 20,29-dihydrobetulinic acid derivatives[2].

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

131.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

55 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0861
STBK8630
STBK1690
STBH1193
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Rama Mukherjee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3169-3172 (2004-05-20)
New 3-O-acyl, 3-benzylidene, 3-hydrazone, 3-hydrazine, 17-carboxyacryloyl ester derivatives of betulinic acid (2-6, 8-11, 13, 17, 18, 21, and 22) were synthesized and evaluated in vitro for anti-angiogenic activity on endothelial cell cytotoxicity, specificity, and tube-formation ability. All derivatives reported here
Spectroscopy and dynamics of the excited singlet and triplet states of 2, 3-, 2, 4-and 2, 5-difluorobenzaldehyde vapors.
Itoh, T.
Journal of Molecular Spectroscopy, 257(2), 170-176 (2009)

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