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Sigma-Aldrich

4-Octylaniline

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)7C6H4NH2
Numero CAS:
16245-79-7
Peso molecolare:
205.34
Numero CE:
240-358-7
Numero MDL:
MFCD00007929
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24853979
NACRES:
NA.22

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Indice di rifrazione

n20/D 1.516 (lit.)

P. ebollizione

175 °C/13 mmHg (lit.)

Densità

0.898 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCCCCCCCc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C14H23N/c1-2-3-4-5-6-7-8-13-9-11-14(15)12-10-13/h9-12H,2-8,15H2,1H3
ORKQJTBYQZITLA-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Micrometer-sized oil droplet of 4-octylaniline containing 5 mol% of an amphiphilic catalyst exhibits a self-propelled motion, producing tiny oil droplets[1]. Kinetics of proton transfer facilitated by 4-octylaniline across the water/1,2-dichloroethane interface has been investigated by cyclic voltammetry and ac impedance[2].

Applicazioni

4-Octylaniline has been used as an extractant during the extraction of microgram level concentrations of ruthenium(IV) from halide medium[3]. It has also been used in the synthesis of selective benzimidazole based analogs of sphingosine-1-phosphate[4].

Pittogrammi

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335,H400

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Jeremy J Clemens et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(19), 4903-4906 (2004-09-03)
Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a biologically active lysophospholipid with the capacity to induce a broad range of cellular responses via its interaction with the S1P family of G-protein coupled receptors. A member of this receptor family, S1P(4), is highly and almost
Taro Toyota et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(14), 5012-5013 (2009-04-09)
A micrometer-sized oil droplet of 4-octylaniline containing 5 mol % of an amphiphilic catalyst exhibited a self-propelled motion, producing tiny oil droplets, in an aqueous dispersion of an amphiphilic precursor of 4-octylaniline. The tiny droplets on the surface of the
Xu Jie et al.
ACS sensors, 5(1), 40-49 (2019-12-13)
Fluorescent microscopic imaging with the help of small-molecule probes (chemoprobes) is one of the most feasible approaches for noninvasive sensing of intracellular molecules. However, the "always on" property of current chemoprobes failed to achieve time-resolved monitoring. Here, we report the
Extraction of ruthenium (IV) from hydrochloric acid medium with N-octylaniline and its determination spectrophotometrically with pyrimidine-2-thiol.
Lokhande TN, et al.
Separation Science and Technology, 35(1), 153-168 (2000)
Kinetics of facilitated proton transfer by hydrophobic aromatic amines across the water/1, 2-dichloroethane interface.
Velazquez-Manzanares M and Schiffrin DJ.
Electrochimica Acta, 49(26), 4651-4658 (2004)
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