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218111

Sigma-Aldrich

2-Chloro-6-fluorobenzyl chloride

98%

Sinonimo/i:

2,α-Dichloro-6-fluorotoluene

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About This Item

Formula condensata:
ClC6H3(F)CH2Cl
Numero CAS:
55117-15-2
Peso molecolare:
179.02
Numero CE:
259-487-5
Numero MDL:
MFCD00000896
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24853046
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.537 (lit.)

Densità

1.401 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro
fluoro

Stringa SMILE

Fc1cccc(Cl)c1CCl

InChI

1S/C7H5Cl2F/c8-4-5-6(9)2-1-3-7(5)10/h1-3H,4H2
MJGOLNNLNQQIHR-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

2-Chloro-6-fluorobenzyl chloride was used:
  • as alkylating reagent during the synthesis of 3-benzylsulfanyl derivatives of 1,2,4-triazole and 4-methyl-1,2,4-triazole[1]
  • in the preparataion of 2-chloro-6-fluorobenzylamine, required for the synthesis of 9-substituted adenine[2]
  • in the preparation of aprinocid via reaction with adenine[3]

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

200.1 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

93.4 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBJ3947
STBF1843V
STBB2897V
STBB2897
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New synthesis of a 9-substituted adenine.
Hartman GD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(5), 960-962 (1978)
Tissue residues of arprinocid in chickens. 1. Depletion of residues in tissues of chickens fed carbon-14-labeled arprinocid.
T A Jacob et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 30(2), 248-253 (1982-03-01)
Vera Klimesová et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 59(4), 279-288 (2004-04-15)
Series of 3-benzylsulfanyl derivatives of 1,2,4-triazole and 4-methyl-1,2,4-triazole were synthesized by alkylation of starting triazole-3-thiol with appropriately substituted benzyl halide. All members of the set were evaluated for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, M. avium, and two strains

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