Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti

211222

Sigma-Aldrich

Tribromuro di boro

1.0 M in methylene chloride

Sinonimo/i:

Tribromoborano

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
BBr3
Numero CAS:
Peso molecolare:
250.52
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352101
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Forma fisica

liquid

Livello qualitativo

Concentrazione

1.0 M in methylene chloride

Densità

1.467 g/mL at 25 °C

Stringa SMILE

BrB(Br)Br

InChI

1S/BBr3/c2-1(3)4
ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

Il tribromuro di bromo (BBr3) è un reagente usato solitamente in chimica organica per reazioni di demetilazione.

Applicazioni

Reagente per la preparazione di:
  • Intermedio farmacologico 6-nitro-L-DOPA
  • Derivati del polistirene luminescente con frazioni di carbazolil-borano protette stericamente
  • Grafene addizionato di boro di alta qualità tramite una reazione di accoppiamento riduttiva di tipo Wurtz
  • Apteni di mercapto-(+)-metamfetamina per la sintesi di vaccini coniugati contro la (+)-metamfetamina con migliore densità degli epitopi
  • Strutture ibride di DNA da molecole organiche di dimensioni micrometriche
  • Complessi di borano tramite reazioni di borilazione aromatica elettrofila
  • Agonista dei recettori 5-HT2C
  • Derivati bifenilici con gruppi amminici terziari come gli inibitori delle ß-secretasi(BACE1) per il trattamento della malattia di Alzheimer
  • Un′unità di frazione di boro-aza-dipirrometene p-estesa altamente fluorescente nella regione vicino-IR
  • Derivati della tetraidroisochinolina tramite la ciclizzazione intramolecolare di N-feniletilammine metossi-sostituite
Utilizzata per la scissione dei metil-aril eteri nella sintesi di un benzopirano-benzopirano da uno scheletro di cumarina.

Confezionamento

La bottiglia Sure/Seal da 25 mL è consigliata come contenitore monouso. Ripetute perforazioni possono causare un degrado delle prestazioni del prodotto.

Note legali

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Azobenzene derivatives show anti-cancer activity against pancreatic cancer cells only under nutrient starvation conditions via G0/G1 cell cycle arrest
Shinzawa K, et al.
Tetrahedron, 85, 132077-132077 (2021)
Tetrahedron Letters, 47, 5909-5909 (2006)
Hui Wang et al.
European journal of medicinal chemistry, 88, 66-73 (2014-09-14)
The pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of PT119, a potent Staphylococcus aureus enoyl-ACP reductase (saFabI) inhibitor with a Ki value of 0.01 nM and a residence time of 750 min on the enzyme target, has been evaluated in mice. PT119
Andrey S Mereshchenko et al.
Nature chemistry, 7(7), 562-568 (2015-06-24)
'Roaming' is a new and unusual class of reaction mechanism that has recently been discovered in unimolecular dissociation reactions of isolated molecules in the gas phase. It is characterized by frustrated bond cleavage, after which the two incipient fragments 'roam'
Doriane Lorendeau et al.
Biochemical pharmacology, 90(3), 235-245 (2014-05-31)
The multidrug resistance protein 1 (MRP1) is involved in multidrug resistance of cancer cells by mediating drug efflux out of cells, often in co-transport with glutathione (GSH). GSH efflux mediated by MRP1 can be stimulated by verapamil. In cells overexpressing

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.