Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

189170

Sigma-Aldrich

5,6-Dihydro-4-methoxy-2H-pyran

95%

Sinonimo/i:

4-Methoxy-5,6-dihydropyran

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H10O2
Numero CAS:
17327-22-9
Peso molecolare:
114.14
Beilstein:
1341205
Numero CE:
241-348-5
Numero MDL:
MFCD00006570
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851368
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.462 (lit.)

P. ebollizione

59 °C/20 mmHg (lit.)

Densità

1.022 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ether

Stringa SMILE

COC1=CCOCC1

InChI

1S/C6H10O2/c1-7-6-2-4-8-5-3-6/h2H,3-5H2,1H3
FSMHNRHLQAABPS-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

5,6-Dihydro-4-methoxy-2H-pyran is suitable reagent for protection of nucleoside hydroxyl functions[1].

Applicazioni

5,6-Dihydro-4-methoxy-2H-pyran was used in solid-phase synthesis of series of oligoribonucleotides[2]. It was also used as reagent for the protection of chiral alcohols[3][4].

Accessorio

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Flame
GHS02

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226

Consigli di prudenza

P210

Classi di pericolo

Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

114.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

46 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBF6663
MKBF6663V
75098MJ
03202PH
06705MH

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

1, 1-Diethoxybut-2-ene as a Precursor of (2-Hydroxyethyl)-Substituted Alkoxy Dienes: Convenient Intermediates for a New Synthesis of 2-Substituted and 2, 6-Disubstituted Tetrahydro-4H-pyran-4-ones.
Prandi C and Venturello P.
The Journal of Organic Chemistry, 59(12), 3494-3496 (1994)
Tetrahedron Letters, 33, 2371-2371 (1992)
A J Leigh et al.
Biochemistry, 31(37), 8978-8983 (1992-09-22)
The substrate stereospecificity of phosphatidylinositol-specific phospholipase C from Bacillus cereus is examined using the resolved optical isomers of synthetic myo-inositol 1-(4-nitrophenyl phosphate), a chromogenic substrate for the phospholipase. The synthetic route employs mild acid-labile protecting groups and separation of the
C Lehmann et al.
Nucleic acids research, 17(7), 2379-2390 (1989-04-11)
Efficient solid-phase synthesis of a series of oligoribonucleotides of up to 20 residues is described that utilises the 9-fluorenylmethoxycarbonyl group (Fmoc) for 5'-protection and 4-methoxytetrahydropyran-4-yl (Mthp) for 2'-protection of ribonucleotide monomers and a phosphoramidite coupling procedure. The Fmoc group is

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.