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Merck
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15555

Sigma-Aldrich

Boc-Nle-OH

≥99.0% (TLC)

Sinonimo/i:

(S)-2-(Boc-amino)caproic acid, (S)-2-(Boc-amino)hexanoic acid, Boc-L-norleucine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H21NO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
231.29
Beilstein:
3608376
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Saggio

≥99.0% (TLC)

Attività ottica

[α]20/D −8±1°, c = 1% in methanol

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

CCCC[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C11H21NO4/c1-5-6-7-8(9(13)14)12-10(15)16-11(2,3)4/h8H,5-7H2,1-4H3,(H,12,15)(H,13,14)/t8-/m0/s1
ZIOCIQJXEKFHJO-QMMMGPOBSA-N

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves


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Tianliang He et al.
Oncogene (2018-06-22)
The antiviral metabolites from bacterial stress response to bacteriophage infection can maintain homeostasis of host cells, while metabolism disorder is a remarkable characteristic of tumorigenesis. In the aspect of metabolic homeostasis, therefore, the antiviral homeostasis-maintaining metabolites of bacteria may possess

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