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Sigma-Aldrich

Boc-Ala-OH

≥99.0% (TLC), for peptide synthesis

Sinonimo/i:

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine, Boc-L-alanine

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About This Item

Formula condensata:
CH3CH[NHCO2C(CH3)3]CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
189.21
Beilstein:
1726365
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

product name

Boc-Ala-OH, ≥99.0% (TLC)

Saggio

≥99.0% (TLC)

Attività ottica

[α]20/D −25±1°, c = 2% in acetic acid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

Punto di fusione

79-83 °C (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Gruppo funzionale

amine
carboxylic acid

Stringa SMILE

C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C8H15NO4/c1-5(6(10)11)9-7(12)13-8(2,3)4/h5H,1-4H3,(H,9,12)(H,10,11)/t5-/m0/s1
QVHJQCGUWFKTSE-YFKPBYRVSA-N

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Applicazioni

Boc-Ala-OH can be used:
  • In the preparation of N-propargylalanine, a key precursor to generate N-(3-aryl)propylated alanine residues.
  • In the resolution of racemic mixture of 3,3′-bis(benzyloxy)-1,1′-binaphthalene-2,2′-diol.
  • In the one-pot synthesis of hybrid tripeptidomimetics containing both amide and imide functionalities.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

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