Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

117714

Sigma-Aldrich

3-Methoxybenzoic acid

ReagentPlus®, 99%

Sinonimo/i:

m-Anisic acid, m-Methylsalicylic acid

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

25 G
42,90 €
100 G
78,90 €

42,90 €

Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Richiedi un ordine bulk
Tutte le immagini(3)

Scegli un formato

Cambia visualizzazione
25 G
42,90 €
100 G
78,90 €

About This Item

Formula condensata:
CH3OC6H4CO2H
Numero CAS:
586-38-9
Peso molecolare:
152.15
Beilstein:
508838
Numero CE:
209-574-9
Numero MDL:
MFCD00002499
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847342
NACRES:
NA.22
Saggio:
99%

42,90 €

Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Richiedi un ordine bulk

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

ReagentPlus®

Saggio

99%

P. ebollizione

170-172 °C/10 mmHg (lit.)

Punto di fusione

105-107 °C (lit.)

Solubilità

95% ethanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Stringa SMILE

COc1cccc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C8H8O3/c1-11-7-4-2-3-6(5-7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10)
XHQZJYCNDZAGLW-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

3-Methoxybenzoic acid is an important intermediate in the synthesis of natural products[1].

Applicazioni

3-Methoxybenzoic acid was used in the synthesis and characterization of 3-methoxybenzoates of europium (III) and gadolinium (III)[2]. It was used in conversion of aromatic carboxylic acids into methyl esters and reduction to the corresponding primary alcohols using a sodium borohydride-THF-methanol system[1].

Note legali

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Non trovi il prodotto giusto?  

Prova il nostro Motore di ricerca dei prodotti.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBF3336V
06210PE
06929HE
08317BE
10612TD

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 6

1 of 6

Solfato di sodio ACS reagent, ≥99.0%, anhydrous, granular

Sigma-Aldrich

239313

Solfato di sodio

3-Methylbenzoic acid for synthesis

Sigma-Aldrich

8.21902

3-Methylbenzoic acid

3-Bromobenzoic acid 98%

Sigma-Aldrich

186295

3-Bromobenzoic acid

Benzo[a]fluorenone BCR®, certified reference material

BCR342

Benzo[a]fluorenone

3-Methoxybenzoyl chloride 99%

Sigma-Aldrich

230243

3-Methoxybenzoyl chloride

Acido 4-nitrobenzoico 98%

Sigma-Aldrich

461091

Acido 4-nitrobenzoico

Sodium borohydride reduction of aromatic carboxylic acids via methyl esters.
Saeed A and Ashraf Z.
Journal of Chemical Sciences (Bangalore), 118(5), 419-423 (2006)
Synthesis, characterization and thermal behaviour of solid-state compounds of europium (III) and gadolinium (III) 3-methoxybenzoate.
Dametto PR, et al.
Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 97(2), 765-768 (2009)
A S Waldman et al.
Nucleic acids research, 19(21), 5943-5947 (1991-11-11)
We determined the effect of 3-methoxybenzamide (3-MB), a competitive inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase (E.C. 2.4.2.30), on intrachromosomal homologous recombination in mouse Ltk- cells. We used a cell line that contained in its genome two defective Herpes thymidine kinase (tk) genes
Thi-Huu Nguyen et al.
Organic letters, 7(12), 2445-2448 (2005-06-04)
[reaction: see text] If employed in THF at 0 degrees C, LTMP metalates meta-anisic acid at the doubly activated position. In contrast, n-BuLi/t-BuOK deprotonates position C-4 preferentially at low temperature. Functionalization at C-6 requires protection of the C-2 site beforehand.
Lloyd G Czaplewski et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(2), 524-527 (2008-12-10)
3-Methoxybenzamide is a weak inhibitor of the essential bacterial cell division protein FtsZ. Exploration of the structure-activity relationships of 3-methoxybenzamide analogues led to the identification of potent anti-staphylococcal compounds.
Visualizza tutti i documenti correlati

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.