Proteáz inhibitor kiválasztása: A fehérjeveszteség elkerülése a mintaelőkészítés során
A proteáz inhibitorok értékes és hasznos reagensek azon kutatók számára, akik a szövet- vagy sejtkivonatokban lévő fehérjék endogén proteázok általi általános lebontását szeretnék gátolni. Az izolálás és jellemzés során a proteázok veszélyt jelenthetnek a fehérje sorsára. Fedezze fel a különböző típusú proteáz-inhibitorokat, és válassza ki a kutatásához legmegfelelőbbet.
A proteázok osztályai
A peptidkötések proteolitikus hasítása az egyik legfontosabb, a fehérjék tulajdonságait befolyásoló mechanizmus. A proteázok minden szövetben és biológiai folyadékban ubiquitikusan eloszlanak. Fiziológiai folyamatok sokaságában vesznek részt, a fehérjék funkcionális aktiválásától vagy inaktiválásától kezdve egészen a teljes feloldásukig egyszerű aminosavakká. A proteázok leírására rutinszerűen a proteolitikus enzimek négy fő osztályát használják:
- Serin-proteáz osztály ide tartozik a tripszin, a kimotripszin és az elasztáz.
- Cisztein-proteáz osztály ide tartozik a papain, a kalpain és a lizoszomális kathepszinek.
- Aszparagin-proteáz osztály ide tartozik a pepszin és a rennin
- Metallo-proteáz osztály magában foglalja a termolízint és a karboxipeptidáz A-t
Az izolálás és jellemzés során a proteázok egy vagy mind a négy osztálya veszélyt jelenthet a fehérje sorsára. Széles spektrumú proteáz inhibitorokat és koktélokat (keverékeket) fejlesztettek ki a fehérjék integritásának védelmére a proteázok több osztályával szemben.
Proteázok és proteáz inhibitor koktélok
A proteáz inhibitor koktélokat a fehérjék integritásának megőrzésére fejlesztették ki az extrakció és a tisztítás során, a fehérjék védelmére a minta előkészítése során. A kismolekulás inhibitorok hatékony megközelítést kínálnak továbbá a proteázok szerepének azonosítására és tanulmányozására mind a normális fiziológiai, mind a patológiás folyamatokban való részvételére mind sejtkultúrában in vitro, mind pedig állatokban in vivo. Jól bevált egyedi proteázgátlók és proteázgátló koktélok széles választékát kínáljuk, amelyek optimalizálva vannak a fehérjék funkcionalitásának fenntartására és megőrzésére a sejtlízist követően. Ez a kínálat a következőket tartalmazza:
- Változatos formátumok, beleértve a port, oldatot vagy tablettát
- Proteázgátlás szinte bármilyen mintatípusban (szövet vagy sejt)
- Specifikus formulák, amelyeket bizonyos alkalmazásokhoz optimalizáltak
- Jól ismert márkák, mint például::
- SIGMAFAST™ inhibitorok
- ReadyShield® inhibitor koktélok
- Roche's cOmplete™ proteáz inhibitor koktél tabletta /li>
- Calbiochem® kiváló minőségű kismolekulák, amelyek hatékonyan gátolják a proteázok széles spektrumát
Az alábbiakban kattintson az Önt érdeklő proteáz-inhibitorra, és találja meg, amire szüksége van a mintaelőkészítés javításához.
Calpain-gátlók
A calpainok a kalciumfüggő tiol-proteázok családjába tartoznak, amelyek a citoszkeletális, membránhoz kapcsolódó és szabályozó fehérjék széles skáláját proteolizálják. A kalpainok túlzott expresszióját pozitívan összefüggésbe hozták mind az akut, mind a krónikus neurodegeneratív folyamatokkal, beleértve az iszkémia, a trauma és az Alzheimer-kór kialakulását. A kalpain-proteolízis általában az excitotoxikus vegyületek által kiváltott sejthalál felé vezető közös útvonal a késői szakaszban; ezért a kalpainok szelektív gátlása kalpain-inhibitorokkal a neuronális károsodás korlátozása érdekében a kutatás számára érdekes.
Kollagenáz inhibitorok
Az emlősök kollagenázai a metalloproteinázok családjába tartoznak, amelyek specifikusan hasítják a kollagént. A kollagenázokat a makrofágok, fibroblasztok és keratinociták termelik, amelyek részt vesznek a sebgyógyulási folyamatban. Krónikus, nem gyógyuló sebek és fekélyek esetén azonban előfordulhat, hogy az endogén kollagenáztermelés károsodik, ami az elhalt szövetek elégtelen eltávolításához vezet. A kollagenázok fontos szerepet játszanak a sejtek horgonyaiktól való elválasztásában is. Feloldják a deszmoszómákat, és ezáltal lehetővé teszik a sejtek vándorlását a fibronektin mátrixon. Az alábbiakban a kollagenáz gátlókkal foglalkozunk.
Mátrix metalloproteináz (MMP) inhibitorok
Az extracelluláris mátrix (ECM) tumorsejtek általi proteolitikus lebontásához magasan specializált, sejt- vagy szövetspecifikus mintázatban kifejeződő MMP-k működésére van szükség. Az MMP-k fontos szerepet játszanak a sebgyógyulásban, az angiogenezisben, az embriogenezisben és az olyan patológiás folyamatokban, mint a tumorinvázió és a metasztázis. Az aktív enzim szabályozásának egyik fő ellenőrzési pontja az aktív forma gátlása a TIMP-inhibitorcsalád (21-28 kDa) által. A TIMP-k az MMP-k működését vagy az aktív MMP-k MMP-inhibitorokkal történő gátlásával, vagy az aktivációs folyamatuk szabályozásával szabályozzák.
Proteaszóma és az ubikvitinációs útvonal gátlói
A proteaszómák nagy, több alegységből álló, a sejtmagban és a citoszolban lokalizált komplexek, amelyek szelektíven bontják az intracelluláris fehérjéket. A lebontásra megjelölt fehérje kovalensen kapcsolódik több ubikvitin molekulához. Az ubikvitin-proteaszóma útvonal biológiai szerepének és jelentőségének megértéséhez nagymértékben hozzájárult a szelektív proteaszóma-gátlóként ható vegyületek több különböző csoportja. Ezeket a vegyületeket úgy tervezték, hogy blokkolják a proteaszóma működését a rákos sejtekben anélkül, hogy jelentősen befolyásolnák a normál sejt biológiai folyamatait.
Az olvasás folytatásához jelentkezzen be vagy hozzon létre egy felhasználói fiókot.
Még nem rendelkezik fiókkal?