Genomi DNS előkészítés és dekonvolúciós szolgáltatások

Egyszerűen azonosíthatja a jelölt géneket a poololt képernyőkből

Segítségre van szüksége a genomi DNS izolálásából, az NGS könyvtár előkészítéséből, a szekvenálásból és az elemzésből származó mintákhoz? Szolgáltatásunk biztosíthatja a shRNS, CRISPRi/a/n vagy ORF pool szűrésekhez szükséges eredményeket.

Miért válasszon minket dekonvolúciós partnerének?

• Gyors adatátadás  (~3-6 hét) a projekt méretétől függően
• A DNS-előkészítés és szekvenálás következetessége
• Költséghatékony minták multiplexelése - csak a szükséges adatokért fizet
• Tapasztalat shRNA, CRISPRi/a/n és ORF pool dekonvolúcióval
• Az adatok könnyen elemezhető formátumban állnak rendelkezésre

Az alábbi űrlap segítségével irányíthatja a dekonvolúciós megbeszélést képviselőjével.

Deconvolution minta benyújtási munkalap

Hogyan működik:

Pooled Screening Approach to Identify Modulators of a Pathway

Ha a poololt shRNS, CRISPR KO, CRISPRi, CRISPRa vagy ORF szűrőkönyvtárak egyikét használja, takarítson meg pénzt a dekonvolúcióval, és mi segítünk azonosítani a szűrésből kikerülő jelölt géneket.

Találja meg szűréseink teljes választékát itt

.

DNS-előkészítés és dekonvolúciós munkafolyamat

Mihelyt a szűrés után sejt- vagy tumormintákat bocsát rendelkezésünkre, genomi DNS-t vonunk ki, NGS-könyvtárakat készítünk, szekvenálást végzünk, és nyers számításokat végzünk az egyes klónok jelenlétére vonatkozóan mintánként. Kiszolgáljuk az Ön teljes pool shRNS, CRISPR KO, CRISPRi, CRISPRa vagy ORF szűrési munkafolyamatát. 

Miért használjunk Next-Gen Sequencinget más módszerek helyett a pooled screen dekonvolúcióhoz?

• Nagy dinamikai tartomány és érzékenység
• Nézze meg a feldúsult vagy csökkentett shRNS, CRISPRi/a/n ORF klónokat
/li>
• Pontos számolás a shRNS, CRISPRi/a/n ORF klónok gyakoriságáról
• Másféle poolok egyidejű elemzése
• Egyéni és genom-összességű poolokon végezhető

Találja meg teljes körű szűrőinket itt