Ugrás a tartalomra

Kezdőlap MILLIPLEX^® Multiplex a Luminex^® immunoassayekhezMik azok a MILLIPLEX^® multiplex tesztek? A Luminex^® Multiplex Assay technológia áttekintése

Mik azok a MILLIPLEX^® multiplex tesztek? A Luminex^® Multiplex Assay technológia áttekintése

Amint az Ön kutatásai egyre több biomarker jelentős szerepét tárják fel, megbízható partnerre van szüksége a minőségi vizsgálatokhoz és a következetes teljesítményhez. MILLIPLEX^® multiplex immunoassay-ink a multiplex biomarker-próbák legnagyobb portfólióját jelentik, amelyek a Luminex^® xMAP^® multiplex assay technológián alapulnak, és következetes, kiváló minőségű eredményeket kínálnak Önnek, így Ön a legjobb munkát végezheti, miközben időt, munkát és költségeket takaríthat meg. Fedezze fel ezeknek az assay-knek az előnyeit, és nézze meg, hogyan használják őket az immunológiai, rákos, állatgyógyászati, anyagcsere/endokrinológiai és egyéb kutatások előmozdítására.

Bővebben

Mi az a multiplex assay?
Mi a MILLIPLEX^® multiplex assay és hogyan működnek?
Hogyan működnek a Luminex^® detektáló rendszerek?
Miért válasszuk a MILLIPLEX^® multiplex próbákat?
MILLIPLEX^® multiplex munkafolyamat
Kutatási területek
Tippek és trükkök a MILLIPLEX^® vizsgálatok futtatásához
Kapcsolódó webináriumok
Publikációk a MILLIPLEX^® Assays használatával/a>

Kapcsolódó termékek

Mi a multiplex analízis?

A multiplex assay olyan assay, amely különböző analitok tesztelését egyesíti egyetlen panelben. Ezek az assay-k azért váltak népszerűvé, mert előnyük, hogy a munkafolyamatok javításával mintamennyiséget és időt takarítanak meg az egyetlen analitot mérő assay-khez képest, mint például az enzimhez kötött immunszorbens assay-k (ELISA-k).

Információ kérése a MILLIPLEX^® tesztekről

Mi a MILLIPLEX^® multiplex tesztek és hogyan működnek?

A MILLIPLEX^® multiplex assay-k a Luminex^® szabadalmaztatott xMAP^® gyöngyalapú multiplex assay platformját használják. Az 1. ábra általános szemléltetést ad e próbák működéséről.

A Luminex® technológián alapuló, Luminex® mágneses gyöngyöket és fikoeritrinnel jelölt detektáló antitesteket használó MILLIPLEX® multiplex vizsgálati formátumot bemutató ábra.

1. ábra.MILLIPLEX^® multiplex vizsgálati formátum, amely a Luminex^® technológián alapul.

Kattintson az alábbi linkre a MILLIPLEX^® multiplex vizsgálati eljárások különböző lépéseinek részletes bontásához.

A Luminex® xMAP® gyöngyalapú multiplex assay platformon alapuló MILLIPLEX® multiplex assay munkafolyamat rögzítési lépése. A mintát a Luminex® MagPlex® gyöngyhöz rögzített befogadó antitesthez csatolva mutatja.

Capture

Minden mágneses MagPlex^® mikrogömb gyöngy fluoreszcens kódolású, két fluorofór 500 specifikus arányának egyikével (minden spektrálisan elkülönülő készletet gyöngy régiónak nevezünk, amely ex 635 nm-en fluoreszkál). Az analit-specifikus befogadó antitesteket egy adott régió gyöngyeihez kötik, majd a gyöngy nem kötött helyeit blokkolják.

A = minta, B = befogadó antitest, C = Luminex^® MagPlex^® gyöngy.

A Luminex® xMAP® gyöngyalapú multiplex assay platformon alapuló MILLIPLEX® multiplex assay munkafolyamat detektálási lépése. A sztrepttavidin-phykoeritrin (SAPE) kötődését mutatja a biotiniilált detektáló antitestekhez.

Észlelés és SAPE

Az inkubációt és a mosást követően hozzáadjuk az analit-specifikus biotinilált detektáló antitest-koktélt, amely kötődik és szendvicset alkot. A sztreptavidin-fiakoeritrin (SAPE) hozzáadásával kötődik a biotinilált detektáló antitestekhez.

A = sztreptavidin-fiakoeritrin, B = biotinilált detektáló antitest.

A Luminex® xMAP® gyöngyalapú multiplex assay platformon alapuló MILLIPLEX® multiplex assay munkafolyamat utolsó lépése. Bemutatja az xMAP® INTELLIFLEX® műszert és elmagyarázza a lézereket. A zöld lézer áthalad a detektáló antitesteken, a piros lézer pedig a gyöngyön. A zöld lézer (532 nm) a kötődési események számszerűsítésére, a vörös lézer (635 nm) pedig a gyöngy régiójának azonosítására szolgál.

Olvassa el

A lemez leolvasása Luminex^® műszerrel történik, ahol az egyik lézer a gyöngy régiót (detektált analit), a másik lézer pedig a PE-eredetű jel skáláját azonosítja.

A = zöld lézer (532 nm) a kötési események számszerűsítésére, B = vörös lézer (635 nm) a gyöngy régiót azonosítja.

Hogyan működnek a Luminex^® érzékelőrendszerek?

A Luminex^® multiplexelő platformokhoz különböző detektáló rendszerek állnak rendelkezésre, köztük az xMAP^® INTELLIFLEX^® RUO és DR-SE, Luminex^® 200™ és FLEXMAP 3D^® műszerek. Ezek a Luminex^® műszerek egy áramlási citometrián alapuló rendszert használnak, ahol a gyöngyök hüvelyfolyadékban áramlanak át a sejten, egy vörös lézer (635 nm) azonosítja a gyöngy régiót, és egy zöld lézer (532 nm) számszerűsíti a kötött analit "szendvicset". A műszerek olyan kulcsfontosságú xMAP^® detektáló komponenseket integrálnak, mint a lézerek, az optika, a fejlett fluidika és a nagy sebességű digitális jelfeldolgozók.

Minden egyes mikrogömböt a "gyöngyszignatúra" vagy a gyöngy régiója azonosít, és a biológiai vizsgálat eredményét a fluoreszcens riporter jelek alapján számszerűsítik. A Luminex^® felvételi szoftver teljesítményét a Belysa^® Immunoassay Curve Fitting software, amely zökkenőmentesen integrálja az adatgyűjtést és az elemzést minden Luminex^® műszeren. A Belysa^® Immunoassay Curve Fitting szoftver használata olyan fejlett funkciókat biztosít a felhasználó számára, amelyek a legtöbb adatgyűjtő csomagban nem állnak rendelkezésre: automatikus görbeillesztési funkciók, adathigiéniai szabályok, egyszerű adatvizualizáció és standard görbe-összehasonlító eszközök, az összes adat pedig többféle fájlformátumban exportálható.

Az egyes mintákhoz többszörösen konjugált gyöngyök hozzáadásának lehetősége lehetővé teszi, hogy minden egyes mintából több vizsgálati eredményt kapjunk. A nyílt architektúrájú xMAP^® technológia lehetővé teszi számos típusú bioteszt multiplexálását, csökkentve az időt, a munkát és a költségeket a hagyományos módszerekhez képest.

Találja meg a kutatásához megfelelő platformot Luminex^® multiplexelési platformok összehasonlító cikke.

Miért válassza a MILLIPLEX^® multiplex próbákat?

A MILLIPLEX^® multiplex próbák tartalmazzák az összes olyan komponenst és reagenseket, amelyekre több analit egyidejű kimutatásához van szüksége, és számos kutatási területen a kitek, analitok és fajok legnagyobb választékát kínálják. Ezek közé tartoznak:

>130 kit a keringő oldható fehérjék vizsgálatához
>500 egyedi keringő analit (a különböző fajokat nem számítva)
>500 egyedi keringő analit (nem számítva a különböző fajokat)
>25 előkevert multiplex és singleplex kit a sejtjelző fehérjék vizsgálatához
>120 sejtszignál-analit
Multifajták, beleértve a humán, a kutatóállatokat, a társállatokat és a mezőgazdasági állatokat
96 és 384 lyukú formátum

A Milliplex^® kitek két, a célnak megfelelő vizsgálati megoldással is rendelkeznek - Minősített és szűrővizsgálatok.

Kvalifikált próbák

Lot-to-lot reprodukálhatóság, szigorú QC tesztelés
Minősített teszteket és szérum mátrixot tartalmaz
Ideális hosszú távú vagy telephelyek közötti vizsgálatokhoz
A legszélesebb analitválaszték a kutatási területeken és fajok között
Konfigurálható, előkevert és ömlesztett kit opciók a pontos kutatási igényeknek megfelelően

Screening Assay-k

Még 115 analit egyidejű profilozása
Egyszerre használja ugyanazokat a reagenseket, mint a minősített vizsgálat (nincs QC vagy szérum mátrix)
Tesztelt analit-specifikusság
Ideális a kísérleti csoportok közötti durva különbségek azonosítására
Mintafüggetlen
Fajok állnak rendelkezésre: A multiplex fehérje kimutatási tesztek előnyei számosak, beleértve az idő, a költségek, a reagensek és a minta megtakarítását. Ezzel a széles portfólióval a kutatók:
- Megtalálhatják a szükséges analitokhoz szükséges próbákat
- Elérhetik a nagyobb konzisztenciát azáltal, hogy egy szállítótól vásárolnak próbákat
- Megtarthatják a rugalmasságot a jelenlegi és jövőbeli igények kielégítésére
- Használjon egy technológiát biomarkerek mennyiségi meghatározására preklinikai vizsgálatokban, amelyekben állatmodellek és humán mintákat felhasználó transzlációs vizsgálatok vesznek részt
- Egy technológiát használjon több kutatási területen
- Nyugodtan váltson át a szűrővizsgálatokról a minősített vizsgálatokra, miután azonosította az Ön számára fontos analiteket

Tudjon meg többet a MILLIPLEX^® multiplex immunoassay előnyeiről ebben a rövid videóban.

Minőség minden készletben

A készletfejlesztéstől és -ellenőrzéstől a gyártásig és a minőségellenőrzésig a kutatók számíthatnak a minőségre, amelyet minden egyes készletbe beépítünk, hogy következetes, megbízható eredményeket érjenek el. A protokollban felsorolt vizsgálati specifikációkon túlmenően a kitek fejlesztési és ellenőrzési folyamata során más teljesítménykritériumokat is értékelünk: keresztreaktivitás, hígítási linearitás, kit stabilitása és a minták viselkedése (pl. kimutathatóság és stabilitás). A protokollt az assay teljesítményét és az Ön munkafolyamatát szem előtt tartva írjuk meg, így könnyen megtalálhatja a szükséges információkat. Tudjon meg többet a Screening és Qualified assay-kre alkalmazott minőségi attribútumokról a Quality in MILLIPLEX^® Multiplex Kits cikk.

Custom Multiplex Assay Services

Megértjük, hogy egyes kereskedelmi multiplex kitek nem feltétlenül nyújtanak mindent, ami az Ön kutatásához szükséges. Ennek megoldására a MILLIPLEX^® multiplex assay szolgáltatásait is kínáljuk.

Egyedi próbák fejlesztésével kapcsolatos szolgáltatásaink segíthetnek a következőkben:

Új analitok kifejlesztésében
Új analitok meglévő analitokkal történő multiplexálásában
2 vagy több panelből származó analitok kombinálása egy egyedi panelben
A mintákon végzett vizsgálatok tervezése és ellenőrzése
Bridge kitek a tételenkénti reprodukálhatóság érdekében

MILLIPLEX^® multiplex munkafolyamat

MILLIPLEX^® Multiplex munkafolyamat

A MILLIPLEX^® próbák zökkenőmentesen működnek együtt a Luminex^® multiplex assay platformokkal, így könnyen futtathatók és elemezhetők. Kiegészítő berendezéseket is kínálunk a multiplex munkafolyamatok javítására, például a Biotek^® lemezmosók.

Minden MILLIPLEX^® készlet tartalmazza az összes szükséges reagenseket a Luminex^® műszerrel leolvasható vizsgálat előkészítéséhez, csak adja hozzá a mintát és a vizet:

Választható befogadó antitestekkel immobilizált mágneses gyöngyök oldatban
Egy előkevert standard koktél, amely lehetővé teszi a sorozatos hígítások egyszerű rehidratálását és elkészítését*
Két előkevert minőségellenőrzési koktél (QC) az assay teljesítményének minősítéséhez
Egy előkevert detektáló antitest-koktélt, amelyet úgy terveztek, hogy a panelen belül konzisztens analit-profilokat eredményezzen
Egy előhígított, optimalizált koncentrációjú sztrepttavidin-piokoeritrin (SAPE)
A szérum- vagy plazmamintákhoz ellenőrzött készletekhez optimalizált szérum mátrixot mellékelünk, hogy utánozza a natív mintakörnyezetet^†
A saját fejlesztésű blokkoló reagenseket tartalmazó hígítóanyagot, amely csökkenti a vizsgálatban lévő antitestekhez való nem specifikus kötődést^‡
10X mosópuffer és assay puffer, amelyet kifejezetten a készlethez optimalizáltak
96 vagy 384 lyukú lemez (assay formátumtól függően) két lemezzárólemezzel

^{^{^{./ul> *A minősített készletek egy standard fiolát tartalmaznak, a szűrőkészletek legfeljebb 7 fiolát tartalmazhatnak.
^†Nem tartalmazzák a szűrő készletek.
^‡Nem tartalmazzák az előkevert gyöngyöket tartalmazó készletek. Az előkevert gyöngyök már a gyöngyhígítóban munkakoncentrációra vannak előkészítve.

Megjegyzés: MILLIPLEX^® sejtszignál-készletek eltérő formátummal rendelkeznek a sejtlizátum minták használatának támogatása érdekében.
Megjegyzés: MILLIPLEX^® antitest-kimutatási készletek különböző formátummal rendelkeznek a szérum- és plazmamintákban lévő antitestek mérésére.
Kutatási területek
A multiplex immunoassay-próbáknak széleskörű haszna van a különböző kutatási területeken, mivel nagyobb képet adhatnak a betegség mechanizmusairól és folyamatairól. A MILLIPLEX^® multiplex próbák a következő kutatási területeken használhatók:
Immunológia/gyulladás

Aanyagcsere/Endokrinológia
Rák
Veterináris gyógyászat és állategészségügy
Kardiovaszkuláris
Cell Signaling
Kozmetika/személyes egészségügy
Neuroscience
Toxicitás
Virológia
Aging/Myokin-kutatás
Gyógyszerfejlesztési kutatás}}}

Tippek és trükkök a MILLIPLEX^® tesztek futtatásához

Kérdései vannak a MILLIPLEX^® tesztek futtatásával kapcsolatban? Nézze meg ezeket a cikkeket hasznos tippekért:

MILLIPLEX^® Tippek és trükkök

Kapcsolódó webinárok/h2>

Iparági iránymutatások a multiplex tesztek kiválasztásához

Publikációk a MILLIPLEX használatávalsup>® Assay-k

Minden évben kutatók ezrei tapasztalják meg a MILLIPLEX^® kitek előnyeit, és publikálnak tudományos folyóiratokban világszerte. Tekintse meg az alábbi, kutatási területenként elkülönített kiemelt friss publikációkat, hogy lássa, hogyan használják a kutatók a MILLIPLEX^® assay-ket.

Immunológia/gyulladás

A gyulladás és az autoimmunitás kölcsönhatásban áll egymással sarlósejtes betegeknél, stacionárius állapotban: a vaso-occlusiv krízis, a fájdalom és az érzékszervi érzékenység következményei. Li W, Pucka AQ, Debats C, Reyes BA, Syed F, O'Brien ARW, Mehta R, Manchanda N, Jacob SA, Hardesty BM, Greist A, Harte SE, Harris RE, Yu Q és Wang Y. 31 January 2024. Front. Immunol. Volume 15. doi:10.3389/fimmu.2024.12881872024.
IL-27 Engineered CAR.19-.NK-92 sejtek fokozott terápiás hatékonyságot mutatnak. Bordini Biggi AF, Silvestre RN, Tirapelle MC, Cottas de Azevedo JT, Mogollón García HD, Henrique dos Santos M, Gomes de Lima SC, Botelho de Souza LE, Covas DT, Ribeiro Malmegrim KC, Figueiredo ML, Picanço-Castro V. 2024. Cytoterápia. doi:10.1016/j.jcyt.2024.06.001.
Gyulladásos és gyulladáscsökkentő paraméterek PCOS-betegeknél a testtömegindex függvényében: A Case-Control Study. Vasyukova E, Zaikova E, Kalinina O, Gorelova I, Pyanova I, Bogatyreva E, Vasilieva E, Grineva E, Popova P. 2023. Biomedicina. 11(10), 2791. doi:10.3390/biomedicines11102791.
Circulating CD8+ T Cell Subsets in Primary Sjögren's Syndrome. Kudryavtsev I, Benevolenskaya S, Serebriakova M, Grigor'yeva I, Kuvardin E, Rubinstein A, Golovkin A, Kalinina O, Zaikova E, Lapin S, et al. 2023. Biomedicines. 11(10):2778. doi:10.3390/biomedicines11102778.
A koexpresszáló citokinek új klasztereinek azonosítása egy diagnosztikai citokin multiplex tesztben. Polley DJ, Latham P, Choi MY, Buhler KA, Fritzler MJ, Fritzler ML. 2023. július 30. Front. Immunol. Volume 14. doi:10.3389/fimmu.2023.1223817.
Folyékony immunfehérjéken alapuló gépi tanulási modellek, amelyek előre jelzik a HIV-fertőzöttek nem AIDS-es mellékhatásait. Thomas A. Premeaux TA, Bowler S, Friday CM, Moser CB, Hoenigl M, Lederman MM, Landay AL, Gianella S, Ndhlovu LC és az AIDS Clinical Trials Group NWCS 411 tanulmánycsoport. 2024. iScience 27, 109945. doi:10.1016/j.isci.2024..109945.
NPT1220-312, egy TLR2/TLR9 kismolekula antagonista, gátolja a pro-gyulladásos jelátvitelt, a citokin felszabadulást és az NLRP3 gyulladásos szóma aktiválódását.Habas A, Reddy Natala S, Bowden-Verhoek JK, Stocking EM, Price DL, Wrasidlo W, Bonhaus DW, Gill MB. 2022. International Journal of Inflammation. 2022:2337363. doi:10.1155/2022/2337363.
CTLA4-Ig közvetítette immunszuppresszió kedvez az immuntoleranciának és helyreállítja a graftot egér légúti transzplantációban. Khan MA, Shamma T, Altuhami A, Ahmed HA, Assiri AM, Broering DC. 2022. Farmakológiai kutatás. 178:106147. doi:10.1016/j.phrs.2022.106147.
A Cas9 antitestek vizsgálata az emberi szemben. Toral MA, Charlesworth CT, Ng B, Chemudupati T, Homma S, Nakauchi H, Bassuk AG, Porteus MH, Mahajan VB. 2022. Nature Communications. 13(1). doi:10.1038/s41467-022-28674-1.
Aeroallergén-specifikus immunglobulinok és a gyermekek allergiás profiljának fluktuációja: Japan Environment & Children's Study of a pilot cohort. Irahara M, Yamamoto-Hanada K, Saito-Abe M, Sato M, Miyaji Y, Yang L, Mitsubuchi H, Oda M, Sanefuji M, Ohga S, et al. 2022 Feb 24. Allergology International. doi:10.1016/j.alit.2022.01.002.
A szinoviális membrán szerepe az osteoarthritis potenciális In Vitro modelljének kialakításában. Harvanova D, Matejova J, Slovinska L, Lacko M, Gulova S, Fecskeova LK, Janockova J, Spakova T, Rosocha J. 2022. International Journal of Molecular Sciences. 23(5):2475. doi:10.3390/ijms23052475.
Fortilin kölcsönhatásba lép a TGF-β1-gyel és megakadályozza a TGF-β receptor aktiválódását. Pinkaew D, Martinez-Hackert E, Jia W, King MD, Miao F, Enger NR, Silakit R, Ramana K, Chen S-Y, Fujise K. 2022. Kommunikációs biológia. 5:157. doi:10.1038/s42003-022-03112-6.
A mikrobák által kiváltott koraszülés a veleszületett és az adaptív immunválasz közti keresztcsatornázást foglalja magában. Chan D, Bennett PR, Lee YS, Kundu S, Teoh TG, Adan M, Ahmed S, Brown RG, David AL, Lewis HV, et al. 2022. Nature Communications. 13(1):975. doi:10.1038/s41467-022-28620-1.
Citokinek és kemokinek multiplex analízise alacsony betegségaktivitású reumatoid artritiszes betegeknél. Skrzypkowska M, Stasiak M, Sakowska J, Chmiel J, Maciejewska A, Buciński A, Słomiński B, Trzonkowski P, Łuczkiewicz P. 2022. Rheumatology International. 42(4):609-619. doi:10.1007/s00296-022-05103-6.
Szisztémás gyulladás és anyagcserezavarok állnak a súlyos alultápláltságban szenvedő beteg gyermekek kórházi halálozásának hátterében. Wen B, Njunge JM, Bourdon C, Gonzales GB, Gichuki BM, Lee D, Wishart DS, Ngari M, Chimwezi E, Thitiri J, et al. Science Advances. 8(7):eabj6779. doi:10.1126/sciadv.abj6779.
GD2-CAR T-sejtes terápia H3K27M-mutált diffúz középvonalú gliómák kezelésére. Majzner RG, Ramakrishna S, Yeom KW, Patel S, Chinnasamy H, Schultz LM, Richards RM, Jiang L, Barsan V, Mancusi R, et al. 2022. Nature. 603(7903):934-941. doi:10.1038/s41586-022-04489-4.
Allogén CD20-célzott γδ T-sejtek veleszületett és adaptív tumorellenes aktivitást mutatnak preklinikai B-sejtes limfóma modellekben. Nishimoto KP, Barca T, Azameera A, Makkouk A, Romero JM, Bai L, Brodey MM, Kennedy-Wilde J, Shao H, Papaioannou S, et al. 2022. Klinikai & Transzlációs immunológia. 11(2):e1373. doi:10.1002/cti2.1373.
A tumor nekrózis faktor gátlása javítja a Stevens-Johnson-szindróma/toxikus epidermális nekrolízis hagyományos szteroidterápiáját egy betegcsoportban. Ao S, Gao X, Zhan J, Ai L, Li M, Su H, Tang X, Chu C, Han J, Wang F. 2022 Feb 2. Journal of the American Academy of Dermatology. doi:10.1016/j.jaad.2022..01.039.
AZ MMP-2 ÉS AZ MMP-9 SZÉRUM-MEGHATÁROZÁSA AZ ALKOHOLFOGYASZTÁS MINTÁJA SZERINT ÉS ALKOHOLOS MÁJBETEGSÉGBEN. Hernandez-Barragan A, Martinez-Castillo M, Pérez-Hernández JL, la Tijera FH-D, Santana-Vargas D, Kershenobich D, Gutiérrez-Reyes G. 2022. Annals of Hepatology. 27:100640. doi:10.1016/j.aohep.2021.100640.
Plazma kis extracelluláris vezikulák komplement-elváltozásokkal GRN/C9orf72 és sporadikus frontotemporális lobáris degenerációban. Bellini S, Saraceno C, Benussi L, Squitti R, Cimini S, Ricci M, Canafoglia L, Coppola C, Puoti G, Ferrari C, et al. 2022. Cells. 11(3):488. doi:10.3390/cells11030488.
Neutrofil extracelluláris csapdák és hisztonjaik közvetlenül a TLR2-n keresztül segítik elő a Th17 sejtek differenciálódását. Wilson AS, Randall KL, Pettitt JA, Ellyard JI, Blumenthal A, Enders A, Quah BJ, Bopp T, Parish CR, Brüstle A. 2022. Nature Communications. 13:528. doi:10.1038/s41467-022-28172-4.
M-CSF támogatja a medulláris erythropoiesist és az erythroid vasigényt égési sérülést követően a homeosztatikus vas újrahasznosítására kifejtett tevékenysége révén. Noel JG, Ramser SW, Pitstick L, Bonamer JP, Mackenzie B, Seu KG, Kalfa TA, Cancelas JA, Gardner JC. 2022. Scientific Reports. 12:1235. doi:10.1038/s41598-022-05360-2.
Komplement aktiváció a tünetek megjelenése előtt myeloperoxidáz ANCA-asszociált vasculitisben, de nem proteináz 3 ANCA-asszociált vasculitisben - Egy svéd biobank vizsgálat. Johansson L, Berglin E, Eriksson O, Mohammad A, Dahlqvist J, Rantapää-Dahlqvist S. 2022. Scandinavian Journal of Rheumatology. 51(3):214-219. doi:10.1080/03009742.2021.1989814.
Növekedett könnygyulladásos mediátorok keratoconusos betegeknél. Moura GS, Santos A, Cenedeze MA, Hiyane MI, Camara NOS, Barbosa de Sousa L, Augusto de Oliveira L. 2021. Molekuláris látás. 27:656-665.
Inaktivált, természetből származó mikrobiális összetétel hatása az egér immunrendszerére. González-Rodríguez MI, Nurminen N, Kummola L, Laitinen OH, Oikarinen S, Parajuli A, Salomaa T, Mäkelä I, Roslund MI, Sinkkonen A, et al. 2021. Immunitás, gyulladás és betegség. 10(3):e579. doi:10.1002/iid3.579.
Elemelkedett plazma komplementkomponensek facioscapulohumeralis dystrophiában. Wong C-J, Wang L, Holers VM, Frazer-Abel A, van der Maarel SM, Tawil R, Statland JM, Tapscott SJ. 2021 Dec 17. Human Molecular Genetics. doi:10.1093/hmg/ddab364.
Chicory: Understanding the Effects and Effectors of This Functional Food. Pouille CL, Ouaza S, Roels E, Behra J, Tourret M, Molinié R, Fontaine J-X, Mathiron D, Gagneul D, Taminiau B, et al. 2022. Tápanyagok. 14(5):957. doi:10.3390/nu14050957.
A vizeletfehérjék longitudinális elemzése lupus nephritisben - Egy kísérleti tanulmány. Carlsson E, Quist A, Davies JC, Midgley A, Smith EMD, Bruce IN, Beresford MW, Hedrich CM. 2022. Klinikai immunológia. 236:108948. doi:10.1016/j.clim.2022.108948.

Kozmetika/személyes egészség

A mikroglia sejtek aktiválódásának mechanizmusa a benzofenon-3 expozíciós modellben. Maciejska A, Pomierny B, Krzyżanowska W, Starek-Świechowicz B, Skórkowska A, Budziszewska B. 21 November 2023. Neuroscience 533. kötet. Oldalak 63-76. doi: 10.1016/j.neuroscience.2023.10.002.
A PEG-szenzibilizáció hatása a PEG-hidrogél közvetítésű szövetmérnökség hatékonyságára. Isaac, A.H., Recalde Phillips, S.Y., Ruben, E. et al. 2024. Nat Commun 15, 3283. doi: 10.1038/s41467-024-46327-3.
Tri-herb formula helyi alkalmazásának hatása a gyulladásos száraz bőr állapotára oxazolon indukálta atópiás dermatitisben szenvedő egerekben. Wu XX, Siu WS, Wat CL, Chan CL, Koon CM, Li X, Cheng W, Ma H, Tsang MSM, Lam CW-K, et al. 2021. Phytomedicine. 91:153691. doi:10.1016/j.phymed.2021.153691.
In Vitro az alginát-kapszulázott kapszaicin citotoxikus védőhatása javíthatja a kapszaicin helyi alkalmazásával kapcsolatos bőrre gyakorolt mellékhatásokat. Hudita A, Galateanu B, Costache M, Negrei C, Ion R-M, Iancu L, Ginghina O. 2021. Molekulák. 26(5):1455. doi:10.3390/molecules26051455.

Anyagcsere/Endokrinológia

Lipopoliszacharidok által kiváltott krónikus gyulladás növeli a női szérum gonadotropinokat és eltolja az agyalapi mirigy transzkriptomikai tájképét. Christopher Garcia, Leandro M, Velez, Naveena Ujagar, Zena Del Mundo, Thu Nguyen, Chelsea Fox, Mark Adam et al. 2024. Front Endocrinol (Lausanne). Jan 8:14. doi: 10.3389/fendo.2023..1279878.
Pankreatitisz utáni diabetes mellitus differenciáldiagnózisa a hasnyálmirigy és a bélhormonok jellemzői alapján. Yingqi Lv, Xuejia Lu, Gaifang Liu, Liang Qi, Zihang Zhong, Xiaoyuan Wang, Weizhen Zhang, Ruihua Shi, Mark O Goodarzi, Stephen J Pandol, Ling Li. 2024. február 12. J Clin Endocrinol Metab. doi: 10.1210/clinem/dgae080.
A különböző szénhidrát-összetételű alkoholmentes sörök fogyasztásának hatása a posztprandiális anyagcsere-válaszra. Lamiquiz-Moneo I, Pérez-Calahorra S, Gracia-Rubio I, Cebollada A, Bea AM, Fumanal A, Ferrer-Mairal A, Prieto-Martín A, Sanz-Fernández ML, Cenarro A, et al. 2022. Tápanyagok. 14(5):1046. doi:10.3390/nu14051046.
A SUMO-specifikus proteáz 2 elvesztése izolált glükokortikoidhiányt okoz a mellékvesekéreg zonális transzdifferenciálódásának blokkolásával. Dufour D, Dumontet T, Sahut-Barnola I, Onzon M, Pussard E, Wilmouth J, Olabe J, Lucas C, Levasseur A, Soubeyrand-Damon C, et al. 2022 Feb 10. doi:10.1101/2022.02.08.479354.
A BMAL1-függő vázizom-vese keresztbeszélgetés nyilvánvaló hiánya egerekben. Crislip GR, Wohlgemuth SE, Wolff CA, Gutierrez-Monreal MA, Douglas CM, Ebrahimi E, Cheng K-Y, Masten SH, Barral D, Bryant AJ, et al. 2022. Biomolekulák. 12(2):261. doi:10.3390/biom12020261.
A hasnyálmirigyrákkal összefüggő cukorbetegséget nem inzulinrezisztencia, hanem csökkent β-sejt-szekréciós kapacitás jellemzi. Bao J, Liu D, Sun J, Su X, Cheng H, Qi L, Zhang Y, Lv Y, Ye Z, Yu X, et al. 2022. Diabetes Research and Clinical Practice. 185:109223. doi:10.1016/j.diabres.2022.109223.
Populáció-centrikus kockázat-előrejelzési modellezés a terhességi cukorbetegség mellitusra: A machine learning approach. Kumar M, Chen L, Tan K, Ang LT, Ho C, Wong G, Soh SE, Tan KH, Chan JKY, Godfrey KM, et al. 2022. Diabetes Research and Clinical Practice (Cukorbetegségkutatás és klinikai gyakorlat). 185:109237. doi:10.1016/j.diabres.2022.109237.
Az IGFBP3/TMEM219 útvonal szabályozza a béta-sejtek homeosztázisát. D'Addio F, Maestroni A, Assi E, Ben Nasr M, Amabile G, Usuelli V, Loretelli C, Bertuzzi F, Antonioli B, Cardarelli F, et al. 2022. Nature Communications. 13(1). doi:10.1038/s41467-022-28360-2.
Az edzés rontja a szív teljesítményét a hímeknél, de nem változtatja meg az ejekciós frakciót és javítja a hipertrófiát a nőstényeknél a metabolikus szindróma egérmodelljében. Tóth ME, Sárközy M, Szűcs G, Dukay B, Hajdu P, Zvara Á, Puskás LG, Szebeni GJ, Ruppert Z, Csonka C, et al. 2022. A nemi különbségek biológiája. 13(1). doi:10.1186/s13293-022-00414-6.
Cardiometabolic associations of circulating Lipocalin-2 in adults with varying degrees of adiposity and insulin resistance. Daoud MS, Hussain SD, Al-Daghri NM. 2022. Archives of Biochemistry and Biophysics. 717:109138. doi:10.1016/j.abb.2022.109138.
Lipokalin, rezisztin és a bélmikrobiótából származó propionát felhasználható a metabolikus bariátriai műtét kiválasztott eredményeinek előrejelzésére. Auguet T, Lopez-Dupla M, Ramos J, Bertran L, Riesco D, Aguilar C, Ardévol A, Pinent M, Sabench F, Del Castillo D, et al. 2022. Folyamatok. 10(1):143. doi:10.3390/pr10010143.
Pankreatikus és bélhormonválaszok vegyes étkezési tesztre posztkrónikus pancreatitis diabetes mellitusban. Qi L, Wei Q, Ni M, Liu D, Bao J, Lv Y, Xia H, Wang Q, Wang L, Su J, et al. 2022. Diabetes & Metabolism. 48(3):101316. doi:10.1016/j.diabet.2021.101316.
A pajzsmirigyhormon receptor alfa szumoilációja modulálja a fehér zsírszövet raktárait. Liu Y-Y, Jiang J, Ke S, Milanesi A, Abe K, Gastelum G, Li J, Brent GA. 2021. Scientific Reports. 11(1). doi:10.1038/s41598-021-03491-6.

Öregedés/Myokin

Metformin Enhances Autophagy and Normalizes Mitochondrial Function to Alleviate Aging-Associated Inflammation. Bharath LP, Agrawal M, McCambridge G, Nicholas DA, Hasturk H, Liu J, Jiang K, Liu R, Guo Z, Deeney J, et al. 2020. Cell Metabolism. 32(1):44-55.e6. doi:10.1016/j.cmet.2020.04.015.
Myokinek mint a törékenység és a szív- és érrendszeri betegségek kockázatának biomarkerei nőknél. Boreskie KF, Oldfield CJ, Hay JL, Moffatt TL, Hiebert BM, Arora RC, Duhamel TA. 2020. Experimental Gerontology. 133:110859. doi:10.1016/j.exger.2020.110859.
A ceramid jelátvitel által közvetített öregedésfüggő mitokondriális diszfunkció gátolja a daganatellenes T-sejtválaszt. Vaena S, Chakraborty P, Lee HG, Janneh AH, Kassir MF, Beeson G, Hedley Z, Yalcinkaya A, Sofi MH, Li H, et al. 2021. Cell Reports. 35(5):109076. doi:10.1016/j.celrep.2021.109076.

Szív- és érrendszeri

A belélegzett dízel kipufogógáz részecskék mikrobiommal összefüggő szisztémás gyulladást és megváltozott szív- és érrendszeri betegség biomarkereket eredményeznek C57Bl/6 hím egerekben. Phillippi DT, Daniel S, Pusadkar V, Youngblood VL, Nguyen KN, Azad RK, McFarlin BK, Lund AK. 2022. Particle and Fibre Toxicology. 19(1). doi:10.1186/s12989-022-00452-3.
PM_2.5 expozíció összefüggésbe hozható a mikrobióta-bél-agy tengellyel: Multi-omics mechanistic implications from the BAPE study. Li T, Fang J, Tang S, Du H, Zhao L, Wang Y, Deng F, Liu Y, Du Y, Cui L, et al. 2022. Az innováció. 3(2):100213. doi:10.1016/j.xinn.2022.100213.
Immun által közvetített glikokalyx remodelling kórházi COVID-19 betegeknél. Goonewardena SN, Grushko OG, Wells J, Herty L, Rosenson RS, Haus JM, Hummel SL. 2021 Nov 18. Cardiovascular Drugs and Therapy. doi:10.1007/s10557-021-07288-7.
A vaszkuláris simaizomsejtek stresszor-indukálta "gyulladásos" működése az Nlrp3 által közvetített pro-inflammatorikus autohurok révén. Herrmann J, Xia M, Gummi MR, Greco A, Schacke A, van der Giet M, Tölle M, Schuchardt M. 2021. Frontiers in Cardiovascular Medicine. 8. doi:10.3389/fcvm.2021.752305.
A resveratrol nagyobb dózisa megemelte a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát jelző biomarkerek szintjét túlsúlyos idősebb felnőttekben - Egy kísérleti vizsgálat. Mankowski RT, You L, Buford TW, Leeuwenburgh C, Manini TM, Schneider S, Qiu P, Anton SD. 2020. Experimental Gerontology. 131:110821. doi:10.1016/j.exger.2019.110821.
Légszennyezés és nagy intenzitású intervallumos edzés: Implikációk a gyulladáscsökkentő egyensúlyra, a metabolizmusra és a kardiovaszkuláris válaszokra. Cruz R, Koch S, Matsuda M, Marquezini M, Sforça ML, Lima-Silva AE, Saldiva P, Koehle M, Bertuzzi R. 2022. A teljes környezet tudománya. 809:151094. doi:10.1016/j.scitotenv.2021.151094.
Fizikai aktivitási beavatkozás javította az endotél progenitor sejtek számát és funkcionalitását alacsony születési súlyú gyermekeknél. Souza LV, De Meneck F, Fernandes T, Oliveira EM, Franco M do C. 2020. Táplálkozás, anyagcsere és szív- és érrendszeri betegségek. 30(1):60-70. doi:10.1016/j.numecd.2019.08.011.

Állatorvoslás/állategészségügy

A bétain és az L-karnitin szinergikusan befolyásolja a metabolizmust és az immunválaszt kutyákban. Jewell DE, Tavener SK, Creech R, Panickar KS. 2024. Animals, 14, 357. doi:10.3390/ani14030357.
Evaluation of an onco-diet on body composition and inflammatory status of dogs with mammary tumor-Pilot study. Bonder BSA, Teixeira FA, Porsani MYH, et al. 2023. PLoS ONE 18(7): e0287797. doi:10.1371/journal.pone.0287797.
Gyulladásos biomarkerek koncentrációja gyomortágulat volvulusban szenvedő kutyákban 24 órás intravénás lidokain beadással és anélkül. Brunner A, Lehmann A, Hettlich B, et al. 2024. Front Vet Sci. 4;10:1287844. doi: 10.3389/fvets.2023.1287844.
Histotripsy ablation for the treatment of maine injection site sarcomas: a first-in-cat in vivo feasibility study. Ruger L, Yang E, Coutermarsh-Ott S, et al. 2023. International Journal of Hyperthermia, 40:1, doi: 10.1080/02656736.2023.2210272.
Intravénás lipopoliszacharid-kihívás korai versus középlaktációs tejelő szarvasmarháknál. I: Az immun- és gyulladásos válaszok. Opgenorth J, Mayorga EJ, Abeyta MA, et al. 2024. Journal of Dairy Science. doi:10.3168/jds.2023-24350.
Intramammary lipopolysaccharide challenge in early versus mid-lactation dairy cattle: immune, production, and metabolic responses. Opgenorth J, Abeyta MA, Goetz BM, et al. 2024. Journal of Dairy Science. doi:10.3168/jds.2023-24488.
A tejelő tehenek gyulladásos állapotát modulálja a fiziológiai stádium és a takarmánykorlátozás. Delavaud C, de la Torre A, Durand D, et al. 2023. Az Európai Állattudományi Szövetség 74. éves találkozója, EAAP, Lyon, Franciaország. HAL Id: hal-04195759.
Effects of a multistrain Bacillus-based direct-fed microbial on gastrointestinal permeability and biomarkers of inflammation during and following feed restriction in mid-lactation Holstein cows. Goetz BM, Abeyta MA, Rodriguez-Jimenez S, et al. 2024. Journal of Dairy Science. doi:10.3168/jds.2023-24352.
Lipolízisgátlás mint a klinikai ketózis kezelése tejelő tehenekben: A randomized clinical trial. Chirivi M, Cortes-Beltran D, Munsterman A, et al. 2023. Journal of Dairy Science, Volume 106, Issue 12, Pages 9514-9531. doi:10.3168/jds.2023-23409..
Az alginát gyöngyökbe kapszulázott, szinoviális eredetű mesenchymális őssejtek jobb eredményeket biztosítanak a lovak tarsus csontsérüléseiben. Santos VH, Pfeifer JBH, Rosa GS, et al. 2023. Journal of Orthopedics and Sports Medicine. 5: 265-279.
Early weaning and biological sex shape long-term immune and metabolic responses in pigs. Fardisi M, Thelen K, Groenendal A. et al. 2023. Sci Rep 13, 15907. doi: 10.1038/s41598-023-42553-9.
Obesity Development and Signs of Metabolic Abnormalities in Young Göttingen Minipigs Consuming Energy Dense Diets Varying in Carbohydrate Quality. Curtasu MV, Skou Hedemann M, Nygaard Lærke H, Bach Knudsen K.E. 2021. Nutrients, 13, 1560. doi: 10.3390/nu13051560.
Az LPS és a ketoprofen hatása a citokinekre, az agyi monoaminokra és a szociális viselkedésre csoportosan tartott sertésekben. Veit C, Janczak AM, Ranheim B, et al. 2021. Frontiers in Veterinary Science. Vol. 7. doi:10.3389/fvets.2020..617634.
Effect of Feed Supplementation with Clostridium butyricum, Alone or in Combination with Carob Meal or Citrus Pulp, on Digestive and Metabolic Status of Piglets. López M, Madrid J, Hernández F, et al. 2021. Animals 11, 2924. doi:10.3390/ani11102924.
Biofaktorokból és antioxidánsokból álló védett komplex hozzáadása a tenyésztőtyúkok takarmányához transzgenerációs védelmet biztosít a Salmonella enterica serovar Enteritidis ellen az utódcsibékben. Swaggerty CL, Malheiros RD, Lahaye L, et al. 2023., Poultry Science, 102. kötet, 4. szám. doi:10.1016/j.psj.2023..102531.
A csirke katelicidin-2 immunmoduláló hatásai egy primer májsejt ko-kultúrás modellben. Sebők C, Walmsley S, Tráj P, et al. 2022. PLoS ONE 17(10): e0275847. doi: 10.1371/journal.pone.0275847..
A bacitracin-kiegészítés mint növekedésserkentő lefelé szabályozza a veleszületett és adaptív citokineket a brojlerek bélrendszerében. Dal Pont GC, Lee A, Bortoluzzi C, Farnell YZ, et al. 2023. Poultry 2, 411-417. doi: 10.3390/poultry2030030.
A táplálékfehérje átmeneti korlátozásának hatása prepubertális anyajuh bárányoknál az első laktációs tejjellemzőkre és az emlőmirigy gyulladásos kihívására adott válaszra. Pelayo R, Marina H, Suárez-Vega A, et al. 2023. Állatorvos-tudományi kutatások. 159, 57-65. doi:10.1016/j.rvsc.2023. doi:10.1016/j.rvsc.2023.04.006.
Multiplex citokinelemzések kutyák fülcsatornáiban az IL-8 kemokin részvételére utalnak az atópiás otitisben és az otodectiás rühben - előzetes eredmények. Lecru L-A, Combarros D, Moog F, Marinovic L, Kondratjeva J, Amalric N, Pressanti C, Cadiergues MC. 2022. Állatok. 12(5):575. doi:10.3390/ani12050575.
Cas9-specifikus immunválaszok kompromittálják a helyi és szisztémás AAV CRISPR terápiát több dystrophiás kutyamodellben. Hakim CH, Kumar SRP, Pérez-López DO, Wasala NB, Zhang D, Yue Y, Teixeira J, Pan X, Zhang K, Million ED, et al. 2021. Nature Communications. 12(1):6769. doi:10.1038/s41467-021-26830-7.
A xenogén zsírszövetből származó őssejtek intravénás beadásának minimális hatása a szervfunkcióra egy sertés 40% TBSA égési modellben. Heard TC, Gómez BI, Saathoff ME, Duarte J, Dubick MA, Bynum JA, Christy RJ, Burmeister DM. 2021. Journal of Burn Care & Research. 42(5):870-879. doi:10.1093/jbcr/irab094.
Az indukált pluripotens őssejtekből származó retinaprogenitorok által szekretált neurotrofikus faktorok elősegítik a retina túlélését és megőrzését egy felnőtt sertés neuroretina modellben. Rettinger CL, Kaini RR, Burke TA, Wang H-C. 2021. Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics. 37(5):301-312. doi:10.1089/jop.2020.0088.
Autogén arteriovenosus köteg beültetése fenntartja az életképességet fokozott immunválasz nélkül nagy sertés csont allotranszplantátumokban. Houben RH, Thaler R, Friedrich PF, Shin AY, van Wijnen AJ, Bishop AT. 2021. Transplantation Proceedings. 53(1):417-426. doi:10.1016/j.transproceed.2020.07.020.
A MILLIPLEX^® szarvasmarha citokin/kemokin multiplex assay használata a Mycobacterium bovis-fertőzés biomarkereinek azonosítására afrikai bivalyokban (Syncerus caffer). Smith K, Kleynhans L, Snyders C, Bernitz N, Cooper D, van Helden P, Warren RM, Miller MA, Goosen WJ. 2021. Állatorvosi immunológia és immunpatológia. 231:110152. doi:10.1016/j.vetimm.2020.110152.
Rövid közlemény: Characterizing sheepine serum stress biomarkers during endotoxemia. Naylor D, Sharma A, Li Z, Monteith G, Sullivan T, Canovas A, Mallard BA, Baes C, Karrow NA. 2020. Journal of Dairy Science. 103(6):5501–5508. doi:10.3168/jds.2019-17718.
Élesztő béta-glükánnal kiegészített elhízott, inzulinrezisztens kutyák metabolikus változói. Ferreira CS, Vendramini THA, Amaral AR, Rentas MF, Ernandes MC, da Silva FL, Oba PM, de Oliveira Roberti Filho F, Brunetto MA. 2022. BMC Veterinary Research. 18(1). doi:10.1186/s12917-021-03106-2.
Equine Herpesvirus Type 1 modulálja a mononukleáris sejtek citokin- és kemokin-profilját a célszervekbe történő hatékony disszemináció érdekében. Pavulraj S, Kamel M, Stephanowitz H, Liu F, Plendl J, Osterrieder N, Azab W. 2020. Vírusok. 12(9):999. doi:10.3390/v12090999.
Cytokin könnyfilmprofil meghatározása egészséges, valamint gyulladásos periocularis és bőrbetegségben szenvedő kutyák szemében. Martinez PS, Pucheu CM, Liu CC, Carter RT. 2020. Állatorvosi immunológia és immunpatológia. 221:110012. doi:10.1016/j.vetimm.2020.110012.

Virológia

Az influenza A (H1N1) pdm09 vírusfertőzés hatása a BV2 mikroglia sejtek citokin termelésére és génexpressziójára. Ding X-M, Wang Y-F, Lyu Y, Zou Y, Wang X, Ruan S-M, Wu W-H, Liu H, Sun Y, Zhang R-L, et al. 2022. Virus Research. 312:198716. doi:10.1016/j.virusres.2022.198716.
A prototípusos SARS-CoV-2 inaktivált vakcina három dózisa keresztvédelmet indukál az aggályos változatokkal szemben. Xie T, Lu S, He Z, Liu H, Wang J, Tang C, Yang T, Yu W, Li H, Yang Y, et al. 2022. Jelátvitel és célzott terápia. 7:61. doi:10.1038/s41392-022-00920-4.
Adaptív NK-sejtek dinamikus moduláción mennek keresztül humán citomegalovírusra adott válaszként, és in vitro migrációs próbákban T-sejteket toboroznak. Basílio-Queirós D, Venturini L, Luther-Wolf S, Dammann E, Ganser A, Stadler M, Falk CS, Weissinger EM. 2022 Febr. 17. Bone Marrow Transplantation. doi:10.1038/s41409-022-01603-y.
A SARS-CoV-2-s betegek plazmájának emelkedett citokinszintje nem járul hozzá a pulmonális mikrovaszkuláris endotél áteresztőképességhez. Kovacs-Kasa A, Zaied AA, Leanhart S, Koseoglu M, Sridhar S, Lucas R, Fulton DJ, Vazquez JA, Annex BH. Mikrobiológiai spektrum. 10(1):e01671-21. doi:10.1128/spectrum.01671-21.
Kínai felnőttek HIV SARS-CoV-2 társfertőzésének esetsorozata. Ng RW-Y, Wong C-K, Lui GC-Y, Tso EY-K, Chen Z, Tsang OT-Y, Boon SS, Lai CK-C, Fung KS-C, Yeung AC-M, et al. 2022. Journal of Clinical Virology Plus. 2(1):100062. doi:10.1016/j.jcvp.2022.100062.
A vesicularis stomatitis vírus alapú primer-boost vakcinázási stratégia erős és védő hatású neutralizáló antitesteket indukál a SARS-CoV-2 ellen. Kim GN, Choi J, Wu K, Saeedian N, Yang E, Park H, Woo S-J, Lim G, Kim S-G, Eo S-K, et al. 2021. Shih S-R, szerkesztő. PLOS Pathogens. 17(12):e1010092. doi:10.1371/journal.ppat.1010092.
A COVID-19-es betegek vírusellenes immunprofiljának mélyreható boncolása. Atanackovic D, Avila SV, Lutfi F, de Miguel-Perez D, Fan X, Sanchez-Petitto G, Vander Mause E, Siglin J, Baddley J, Mannuel HD, et al. 2021. Kommunikációs biológia. 4(1):1-12. doi:10.1038/s42003-021-02852-1.
A SARS-CoV-2 fertőzés súlyossága a kettős negatív (CD27- IgD-) B-sejt szubszet számához kapcsolódik. Cervantes-Díaz R, Sosa-Hernández VA, Torres-Ruíz J, Romero-Ramírez S, Cañez-Hernández M, Pérez-Fragoso A, Páez-Franco JC, Meza-Sánchez DE, Pescador-Rojas M, Sosa-Hernández VA, et al. 2022. Inflammation Research. 71(1):131-140. doi:10.1007/s00011-021-01525-3.
Cerebrospinális folyadék biomarkerek Parkinson-kórban, járás befagyásával: feltáró elemzés. Hatcher-Martin JM, McKay JL, Pybus AF, Sommerfeld B, Howell JC, Goldstein FC, Wood L, Hu WT, Factor SA. 2021. npj Parkinson-kór. 7(1). doi:10.1038/s41531-021-00247-x.
Az alumínium-hidroxid:CpG adjuváns fokozza a SARS-CoV-2 receptor-kötő domén vakcina által kiváltott védelmet idős egerekben. Nanishi E, Borriello F, O'Meara TR, McGrath ME, Saito Y, Haupt RE, Seo H-S, van Haren SD, Cavazzoni CB, Brook B, et al. 2022. Science Translational Medicine. 14(629). doi:10.1126/scitranslmed.abj5305.
Elhelyezett citokinek és kemokinek SARS-CoV-2 tüdőgyulladásban szenvedő betegek perifériás vérében, akiket magas titerű lábadozó plazmával kezeltek. Fanning SL, Korngold R, Yang Z, Goldgirsh K, Park S, Zenreich J, Baker M, McKiernan P, Tan M, Zhang B, et al. 2021. Shih S-R, szerkesztő. PLOS Pathogens. 17(10):e1010025. doi:10.1371/journal.ppat.1010025.
A szérum IL-18 potenciális biomarker a súlyos Dengue-betegség progressziójának előrejelzésére. Nanda JD, Jung C-J, Satria RD, Jhan M-K, Shen T-J, Tseng P-C, Wang Y-T, Ho T-S, Lin C-F. 2021. Journal of Immunology Research. 2021:7652569. doi:10.1155/2021/7652569.
HIV-2 Vpx semlegesíti a SAMHD1 gazda korlátozó faktort a vírus patogenezisének elősegítése érdekében. Mohamed A, Bakir T, Al-Hawel H, Al-Sharif I, Bakheet R, Kouser L, Murugaiah V, Al-Mozaini M. 2021. Scientific Reports. 11(1):20984. doi:10.1038/s41598-021-00415-2.
Adaptív immunitás és neutralizáló antitestek a SARS-CoV-2 aggályos variánsai ellen a rákos betegek vakcinázását követően: a CAPTURE tanulmány. Fendler A, Shepherd STC, Au L, Wilkinson KA, Wu M, Byrne F, Cerrone M, Schmitt AM, Joharatnam-Hogan N, Shum B, et al. 2021 okt. 27. Nature Cancer. doi:10.1038/s43018-021-00274-w.
Az AdCOVID egyszeri dózisú intranazális beadása szisztémás és nyálkahártya immunitást vált ki a SARS-CoV-2 ellen, és teljes mértékben megvédi az egereket a halálos kihívástól. King RG, Silva-Sanchez A, Peel JN, Botta D, Dickson AM, Pinto AK, Meza-Perez S, Allie SR, Schultz MD, Liu M, et al. 2021. Oltóanyagok. 9(8):881. doi:10.3390/vaccines9080881.
A latens tuberkulózis társfertőzés a humorális, citokin és akut fázisú válaszok fokozott szintjével jár együtt szeropozitív SARS-CoV-2 fertőzésben. Rajamanickam A, Kumar NP, Padmapriyadarsini C, Nancy A, Selvaraj N, Karunanithi K, Munisankar S, Bm S, Renji RM, Ambu TC, et al. 2021. The Journal of Infection. 83(3):339-346. doi:10.1016/j.jinf.2021.07.029.

Idegtudomány

Synaptic proteins in neuron-derived extracellular vesicles as biomarkers for Alzheimer's disease: novel methodology and clinical proof of concept. Eitan E, Thornton-Wells T, Elgart K, Erden E, Gershun E, Levine A, Volpert O, Azadeh M, Smith DG, Kapogiannis D. 2023 Mar. Extracell Vesicles Circ Nucl Acids. 4(1):133-150. doi: 10.20517/evcna.2023.13.
A GABAB csökkenése a glia sejteken Alzheimer-kórhoz kapcsolódó változásokat indukál. Osse AML, Pandey RS, Wirt RA, Ortiz AA, Salazar A, Kimmich M, Toledano Strom EN, Oblak A, Lamb B, Hyman JM, Carter GW, Kinney J. 2023 May. Brain Behav Immun. 110:260-275. doi: 10.1016/j.bbi.2023. doi: 10.1016/j.bbi.2023.03.002.
A bél, a máj és az agy mikrofiziológiai rendszereit integráló humán fiziomimetikus modell a neurodegeneratív betegségek vizsgálatára. Trapecar M, Wogram E, Svoboda D, Communal C, Omer A, Lungjangwa T, Sphabmixay P, Velazquez J, Schneider K, Wright CW, Mildrum S, Hendricks A, Levine S, Muffat J, Lee MJ, Lauffenburger DA, Trumper D, Jaenisch R, Griffith LG. 2021 Jan 29. Sci Adv. 7(5):eabd1707. doi: 10.1126/sciadv.abd1707.
A fornix volumetrikus növekedése és a mikroglia morfológiája hozzájárul a térbeli és felismerésszerű memória csökkenéséhez öregedő hím egerekben. Cárdenas-Tueme M, Trujillo-Villarreal LÁ, Ramírez-Amaya V, Garza-Villarreal EA, Camacho-Morales A, Reséndez-Pérez D. 2022. NeuroImage. 252:119039. doi:10.1016/j.neuroimage.2022.119039.
Kísérleti ízületi gyulladás gátolja a felnőttkori hippokampusz neurogenezist egerekben. Rusznák K, Horváth ÁI, Pohli-Tóth K, Futácsi A, Kemény Á, Kiss G, Helyes Z, Czéh B. 2022. Sejtek. 11(5):791. doi:10.3390/cells11050791.
A szérum Thioredoxin-80 összefügg az életkorral, az ApoE4 és a neuropatológiai biomarkerekkel Alzheimer-kórban: az Alzheimer-kór lehetséges korai jele. Goikolea J, Gerenu G, Daniilidou M, Mangialasche F, Mecocci P, Ngandu T, Rinne J, Solomon A, Kivipelto M, Cedazo-Minguez A, et al. 2022. Alzheimer-kutatás & Terápia. 14:37. doi:10.1186/s13195-022-00979-9.
Stresszhelyzet helyreállítása barna (sivatagi) környezetnek való virtuális expozíciótól a zöld környezethez képest. Yin J, Bratman GN, Browning MHEM, Spengler JD, Olvera-Alvarez HA. 2022 Feb. Journal of Environmental Psychology.:101775. doi:10.1016/j.jenvp.2022. doi:10.1016/j.jenvp.2022..101775.
The Neuroinflammatory Acute Phase Response in Parkinsonian-Related Disorders. Ayton S, Hall S, Janelidze S, Kalinowski P, Palmqvist S, Belaidi AA, Roberts B, Roberts A, Stomrud E, Bush AI, et al. 2022 Feb 8. Movement Disorders: Official Journal of the Movement Disorder Society. doi:10.1002/mds.28958.
A fingolimod ameliorálja a kognitív károsodásokat a szkizofrénia fenciklidin által kiváltott patkánymodelljében. Li T, Yu X, Qi X, Wei L, Zhao L, Deng W, Guo W, Wang Q, Ma X, Hu X, et al. 2022 Feb 4. doi:10.22541/au.164397905..52210367/v1.
Neuroviselkedési és neurokémiai hatásai a perinatális arzenit expozíciónak Sprague-Dawley patkányokban. Flanigan TJ, Ferguson SA, Law CD, Rosas-Hernandez H, Cuevas-Martinez E, Fitzpatrick S, Shen AN. 2022. Neurotoxikológia és teratológia. 90:107059. doi:10.1016/j.ntt.2021.107059.
A szérum amiloid P komponens szintje összefügg az escitalopram kezelésre adott klinikai válasszal major depressziós zavarban szenvedő betegeknél. Yang J, Zhou J, Zhou J, Wang H, Sun Z, Zhu X, He Y, Wong AHC, Liu F, Wang G. 2022. Journal of Psychiatric Research. 146:172–178. doi:10.1016/j.jpsychires.2021.12.051.
Az Alzheimer-kór javulása a bél-bél-hasnyálmirigy-máj-agy kölcsönhatással egy App Knock-In egérmodellben. Minamisawa M, Sato Y, Ishiguro E, Taniai T, Sakamoto T, Kawai G, Saito T, Saido TC. 2021. Life (Basel, Svájc). 12(1):34. doi:10.3390/life12010034.
Cerebrospinális folyadék biomarkerek a járás befagyásával járó Parkinson-kórban: feltáró elemzés. Hatcher-Martin JM, McKay JL, Pybus AF, Sommerfeld B, Howell JC, Goldstein FC, Wood L, Hu WT, Factor SA. 2021. NPJ Parkinson-kór. 7(1). doi:10.1038/s41531-021-00247-x.
Az immunrendszerrel kapcsolatos fehérjék expressziója és a neuropeptidekkel való kapcsolatuk anorexia nervosában szenvedő serdülőkorú betegeknél. Tyszkiewicz-Nwafor M, Jowik K, Paszynska E, Dutkiewicz A, Słopien A, Dmitrzak-Weglarz M. 2022. Neuropeptidek. 91:102214. doi:10.1016/j.npep.2021.102214.
Parkinson-kórral kapcsolatos biomarkerek, amelyek amfetamin-abúzusban szenvedőknél megjelenhetnek. Al-Rafiah A, Magadmi R, Al-Kaabi A, Alsomali N. 2021. BioMed Research International. 2021:e3081891. doi:10.1155/2021/308181891.
Comparison of CSF biomarkers in Down syndrome and autosomal dominant Alzheimer's disease: a cross-sectional study. Fagan A, Henson R, Li Y, Boerwinkle A, Xiong C, Bateman R, Goate A, Ances B, Doran E, Christian B, et al. 2021. The Lancet Neurology. 20(8):615-626. doi:10.1016/S1474-4422(21)00139-3.
Inflammatorikus markerek és BDNF obstruktív alvási apnoe (OSA) esetén Parkinson-kórban (PD). Kaminska M, O'Sullivan M, Mery VP, Lafontaine AL, Robinson A, Gros P, Martin JG, Benedetti A, Kimoff RJ. 2022. Alvásgyógyászat. 90:258-261. doi:10.1016/j.sleep.2021.11.018.

Rák

A nyálkahártyához kapcsolódó invariáns T-sejtek modulálják a veleszületett immunsejteket és gátolják a vastagbélrák növekedését. Cheng OJ, Lebish EJ, Jensen O, Jacenik D, Trivedi S, Cacioppo JG, Aubé J, Beswick EJ, Leung DT. 2024. Scand J Immunol. 00:e13391. doi:10.1111/sji.13391.
Az immunrendszerrel kapcsolatos mellékhatások és a citokinprofilok prediktív képessége a fej- és nyaki laphámsejtes karcinóma neoadjuváns immunellenőrzőpont-gátló vizsgálataiban. Alnemri AE, Tekumalla S, Moroco AE, Vathiotis I, Tuluc M, Gargano S, Zhan T, Cognetti DM, Curry JM, Argiris A, et al. Cancer Med. 2024. 13:e7370. doi:10.1002/cam4.7370.
CD34+DNAM-1brightCXCR4+ hemopoetikus prekurzorok kemoterápia után keringenek, tüdőszövetet vetnek be, és funkcionális veleszületett-szerű T-sejteket és NK-sejteket hoznak létre. Perrone C, Bozzano F, Dal Bello MG, Del Zotto G, Antonini F, Munari E, Maggi E, Moretta F, Farshchi AH, Pariscenti G, Tagliamento M, Genova C, Moretta L és De Maria A. 07 February 2024. Elöl. Immunol. 15:1332781. doi: 10.3389/fimmu.2024.1332781.
Mutáns RAS-vezérelt szekretom okoz vázizomdefektust emlőrákban. Wang R, Khatpe AS, Kumar B, Mang HE, Batic K, Adebayo AK, Nakshatri H. 2024. Cancer Research Communications. 4 (5): 1282-1295. doi: 10.1158/2767-9764.CRC-24-0045.
Serum immune checkpoint profiling identifies soluble CD40 as a biomarker for pancreatic cancer. Digomann D, Heiduk M, Reiche C, et al. 2023. npj Precis. Onc. 7, 104. doi: 10.1038/s41698-023-00459-9.
A szisztémás szolubilis immunellenőrzési pontok diszregulációja korai emlőrákban a neoadjuváns kemoterápia adását követően mérséklődik, és a CD27, CD28, CD40, CD80, ICOS és GITR helyreállásával, valamint a PD-L1, LAG-3 és TIM-3 jelentősen megnövekedett szintjével jár együtt. Rapoport BL, Steel HC, Benn CA, Nayler S, Smit T, Heyman L, Theron AJ, Hlatshwayo N, Kwofie LLI, Meyer PWA és Anderson R. 2023. Front. Oncol. 13:1097309. doi: 10.3389/fonc.2023.1097309.
A kombinált gerinc- és általános érzéstelenítés csillapítja a műtét tumorelősegítő hatásait. Egy kísérleti állatkísérletes vizsgálat. Inoue GNC, Pimenta R, Camargo JA, Viana NI, Guimarães VR, Srougi M, Nahas WC, Leite KRM, Reis ST. 2022. Annals of Medicine and Surgery. 75:103398. doi:10.1016/j.amsu.2022.103398.
A HER2 és a T-sejteket célzó trispecifikus antitest gátolja az emlőrák növekedését a CD4-sejteken keresztül. Seung E, Xing Z, Wu L, Rao E, Cortez-Retamozo V, Ospina B, Chen L, Beil C, Song Z, Zhang B, et al. 2022. Nature. 603(7900):328-334. doi:10.1038/s41586-022-04439-0.
Multi-omikai adatintegráció a metabolizmust a méhnyakszáji mikrokörnyezet legfőbb előrejelzőjeként tárja fel. Bokulich NA, Łaniewski P, Adamov A, Chase DM, Caporaso JG, Herbst-Kralovetz MM. 2022. Segata N, editor. PLOS Computational Biology. 18(2):e1009876. doi:10.1371/journal.pcbi.1009876.
Tumorok modulálják a szisztémás érválaszt az anti-angiogén terápiára. Hargreaves A, Barry ST, Bigley A, Kendrew J, Price S. 2022. márc. 2. Journal of Applied Toxicology. doi:10.1002/jat.4301.
Allogén CD20-célzott γδ T-sejtek veleszületett és adaptív tumorellenes aktivitást mutatnak preklinikai B-sejtes limfóma modellekben. Nishimoto KP, Barca T, Azameera A, Makkouk A, Romero JM, Bai L, Brodey MM, Kennedy-Wilde J, Shao H, Papaioannou S, et al. 2022. Klinikai & Transzlációs immunológia. 11(2):e1373. doi:10.1002/cti2.1373.

Toxicitás

A CXCR1/2-t overexpresszáló endotélsejtek renoprotektívek akut vesekárosodásban szenvedő patkányokban. Xing D, Hage FG, Feng W, Guo Y, Oparil S, Sanders PW. 2023. Am J Physiol Renal Physiol. 324(4). doi:10.1152/ajprenal.00238.2022.
A vancomycin betöltő dózisok és a dózis eszkaláció hatása a glomeruláris funkcióra és a vesekárosodás biomarkereire egy transzlációs patkánymodellben. Chang J, Pais GM, Engel PL, Klimek P, Marianski S, Valdez K, Scheetz MH. 2023. Antimicrob Agents Chemother. 67(2). doi:10.1128/aac.01276-22.

Sejtjelzés

Az NK-sejtek szignálomjának többszörös vizsgálata a CD16 jelátvitel globális downregulációját tárja fel lentivírus fertőzés során egy IL-18/ADAM17-függő mechanizmuson keresztül. Sugawara S, Hueber B, Woolley G, Terry K, Kroll K, Cordelia M, et al. 2023. Plos Pathogens. doi:10.1371/journal.ppat.1011629.
Epithelial-Immune Cell Crosstalk Determines the Activation of Immune Cells In Vitro by the Human Cathelicidin LL-37 at Low Physiological Concentrations. Bogdanov IV, Streltsova MA, Kovalenko EI, Sapozhnikov AM, Panteleev PV, Ovchinnikova TV. 2023.Biomolekulák. 13(9). doi: 10.3390/biom13091316.
A melatonin fokozza a sejtpusztulást és elnyomja a petefészekráksejtek metasztatikus képességét több kináz jelátvitelének csillapításával. Cucielo MS, Freire PP, Emílio-Silva MT, Romagnoli GG, Carvalho RF, Kaneno R, Hiruma-Lima CA, Delella FK, Reiter RJ, de Almeida Chuffa LG. Augusztus 2023. Pathology Research. doi: 10.1016/j.prp.2023.154637
Mesterséges 3D-s májmodellek összehasonlítása és az oxigénezés szerepe a betegből származó tumorsejtek és a tumorstróma mellett kokultúrázott immortalizált sejtvonalak esetében a hepatotoxinok kimutatásában. Mansouri M, Lamichhane A, Das D, Aucejo F, Tavana H. 2023. Adv Biol 8(2). doi:10.1002/adbi.202300386.

Kíváncsi vagy még többre? Ismerje meg ultraérzékeny immunpróbáink képességeit SMC^® technológiai áttekintő oldalunkon.

Kapcsolódó termékek

Loading

Kizárólag kutatási célokra. Nem használható diagnosztikai eljárásokban.

A folytatáshoz jelentkezzen be

Az olvasás folytatásához jelentkezzen be vagy hozzon létre egy felhasználói fiókot.

Még nem rendelkezik fiókkal?