Ugrás a tartalomra
Merck

SML3914

Sigma-Aldrich

Cabozantinib

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

BMS 907351, BMS-907351, BMS907351, N-(4-(6,7-Dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenyl)-N’-(4-fluorophenyl)cyclopropane1,1-dicarboxamide, N-(4-{[6,7-bis(Methyloxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N′-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide, XL 184, XL-184, XL184

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C28H24FN3O5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
501.51
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 2 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

-10 to -25°C

SMILES string

Fc1ccc(cc1)NC(=O)C5(CC5)C(=O)Nc2ccc(cc2)Oc3c4c(ncc3)cc(c(c4)OC)OC

InChI

1S/C28H24FN3O5/c1-35-24-15-21-22(16-25(24)36-2)30-14-11-23(21)37-20-9-7-19(8-10-20)32-27(34)28(12-13-28)26(33)31-18-5-3-17(29)4-6-18/h3-11,14-16H,12-13H2,1-2H3,(H,31,33)(H,32,34)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ONIQOQHATWINJY-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cabozantinib (XL184; BMS‐907351) is an orally active, potent inhibitor against multiple receptor tyrosine kinases, notably VEGFR2/KDR (IC50 = 35 pM), MET (IC50 = 1.3 nM/wt, 3.8 nM/Y1248H, 11.8 nM/D1246N, 14.6 nM/K1262R), KIT, RET, AXL, TIE2, and FLT3 (IC50 = 4.6, 5.2, 7, 14.3, and 11.3 nM, respectively). Cabozantinib inhibits MET-driven proliferation in cancer cultures (IC50 = 9.9 nM/Hs746T, 19 nM/SNU-5) and simultaneously suppressing metastasis, angiogenesis and tumor growth in vivo (3-100 mg/kg via single or daily p.o. to mice with human MDA-MB-231 xenograft, 1-60 mg/kg via single or daily p.o. to rats with C6 rat glioma).
Orally active, potent receptor tyrosine kinase inhibitor against VEGFR2 (KDR), MET, KIT, RET, AXL, TIE2, and FLT3 with anti-tumor efficacy in vivo.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B - STOT RE 2

Célzott szervek

Bone marrow,Kidney,Endocrine system,Gastrointestinal tract,Liver

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Cabozantinib Enhances Anti-PD1 Activity and Elicits a Neutrophil-Based Immune Response in Hepatocellular Carcinoma
Clinical Cancer Research, 28(11), 2449-2460 (2022)
Cabozantinib: A Multitargeted Oral Tyrosine Kinase Inhibitor
Pharmacotherapy, 38(3), 357-369 (2018)
F Michael Yakes et al.
Molecular cancer therapeutics, 10(12), 2298-2308 (2011-09-20)
The signaling pathway of the receptor tyrosine kinase MET and its ligand hepatocyte growth factor (HGF) is important for cell growth, survival, and motility and is functionally linked to the signaling pathway of VEGF, which is widely recognized as a

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással