SML3388

Vortioxetine hydrobromide

≥98% (HPLC)

• Szinonimák: 1-[2-(2,4-Dimethylphenylsulfanyl)phenyl]piperazine hydrobromide, Lu AA21004 HBr, Lu AA21004 hydrobromide, Vortioxetine HBr
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₈H₂₂N₂S·HBr
• CAS-szám: 960203-27-4
• Molekulatömeg: 379.36
• MDL-szám: MFCD22383961
• UNSPSC kód: 12352200
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥98% (HPLC)
• Forma: powder
• tárolási körülmény: desiccated
• szín: white to beige
• oldhatóság: DMSO: 2 mg/mL, clear
• tárolási hőmérséklet: 2-8°C
• SMILES string: S(c2c(cccc2)N3CC[N+H2]CC3)c1c(cc(cc1)C)C.[Br-]
• InChI: 1S/C18H22N2S.BrH/c1-14-7-8-17(15(2)13-14)21-18-6-4-3-5-16(18)20-11-9-19-10-12-20;/h3-8,13,19H,9-12H2,1-2H3;1H
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: VNGRUFUIHGGOOM-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Biokémiai/fiziológiai hatások

Vortioxetine (Lu AA21004) is an orally active, multimodal serotonergic compound with high affinity toward human 5-HT1A (Ki = 15 nM), 5-HT1B (Ki = 33 nM), 5-HT1D (Ki = 54 nM), 5-HT3A (Ki = 3.7 nM), 5-HT7 (Ki = 19 nM), noradrenergic β1 (Ki = 46 nM) receptors, and serotonin (5-HT) transporter (SERT Ki = 1.6 nM). Vortioxetine exhibits in vivo psychotropic efficacy by exerting antagonist activity against 5-HT-1D/3A/7, agonist activity on 5-HT1A, partial agonist activity on 5-HT1B, as well as potent SERT inhibitory activity.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS08,GHS09
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H361d,H373,H410
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P202 - P260 - P273 - P280 - P308 + P313 - P391
• Veszélyességi osztályok: Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 2 - STOT RE 2
• Célzott szervek: Kidney
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable