SML3223

CAY10566

≥98% (HPLC)

• Szinonimák: 2-(6-(4-(2-Chloro-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl)pyridazin-3-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole, Abbott compound 74, Abbott-28c, CAY 10566, CAY-10566, SCD1 inhibitor 28c
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₈H₁₇ClFN₅O₂
• CAS-szám: 944808-88-2
• Molekulatömeg: 389.81
• MDL-szám: MFCD11976899
• UNSPSC kód: 12352200
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥98% (HPLC)
• Forma: powder
• szín: off-white to orange
• oldhatóság: DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)
• tárolási hőmérséklet: 2-8°C
• SMILES string: Fc1cc(c(cc1)Cl)OC2CCN(CC2)c3nnc(cc3)c4nnc([o]4)C
• InChI: 1S/C18H17ClFN5O2/c1-11-21-24-18(26-11)15-4-5-17(23-22-15)25-8-6-13(7-9-25)27-16-10-12(20)2-3-14(16)19/h2-5,10,13H,6-9H2,1H3
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: WFOFPVXMPTVOTJ-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Biokémiai/fiziológiai hatások

CAY10566 is a potent and selective stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) inhibitor (IC50 = 26 nM/hSCD1 and 4.5 nM/mSCD1; IC50 >10 μM/75 receptors, transporters, ion channels). CAY10566 effectively blocks the conversion of saturated long-chain fatty acid-CoAs (LCFA-CoAs) to monounsaturated LCFA-CoAs in HepG2 cells (IC50 = 7.9 nM by C17:1/C17:0 ratio; IC50 = 6.8 nM by C16:1/C16:0 ratio) and exhibits good metabolic stability (by rat & mouse liver microsome assays) and oral availability (rat F = 59.2%; 5 mg/kg p.o.). CAY10566 is typically used in the range from 0.1-10 μM for cell treatment.

Biztonsági adatok

• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable