Ugrás a tartalomra
Merck

SMB00311

Sigma-Aldrich

Shogaol

≥90% (HPLC)

Szinonimák:

[6]-Shogaol, (6)-Shogaol, 1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-decen-3-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C17H24O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
276.37
Beilstein:
2056098
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352205
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

Minőségi szint

Teszt

≥90% (HPLC)

Forma

liquid

alkalmazás(ok)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CCCCC\C=C\C(=O)CCc1ccc(O)c(OC)c1

InChI

1S/C17H24O3/c1-3-4-5-6-7-8-15(18)11-9-14-10-12-16(19)17(13-14)20-2/h7-8,10,12-13,19H,3-6,9,11H2,1-2H3/b8-7+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OQWKEEOHDMUXEO-BQYQJAHWSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Shogaol or 6-shogaol, the pungent metabolite of dried ginger, is one of the main bioactive compounds extracted from the natural dietary rhizome, Zingiber officinale Roscoe (ginger). It is the dehydrated successor of 6-gingerol with an α,β-unsaturated ketone skeleton.

Alkalmazás

Shogaol has been used to determine its safe dose to evaluate potential toxicity in higher concentrations in mice models. It has also been used to investigate its antioxidant effects on the modulation of TRPC5 (ITRPC5) and TRPA1 (ITRPA1) currents.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Shogaols exhibits higher potency, efficacy, and biological activities than gingerols. It is an excellent antioxidant agent, that protects human primary epidermal melanocytes against oxidative stress by activating nuclear factor E2-related factor (Nrf2)-antioxidant response. Shogaol also displays antimicrobial, antifungal, and anti-biofilm activities against Candida albicans, and Candida auris. It exerts anti-inflammatory properties and protects against abdomen irradiation (ABI)-induced intestinal side effects. 6-shogaol also inhibits lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammation via peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ) activation.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Assessment of Toxicological Effect of Shogaol in Albino Mice
Hassan S M and Hassan A H
Pakistan Veterinary Journal, 38(4), 377-383 (2018)
Qinghe Han et al.
Oncotarget, 8(26), 42001-42006 (2017-04-15)
6-Shogaol, a pungent agent isolated from Zingiber officinale Roscoe, has been known to have anti-tumor and anti-inflammatory effects. However, the anti-inflammatory effects and biological mechanism of 6-Shogaol in LPS-activated BV2 microglia remains largely unknown. In this study, we evaluated the
Lingli Yang et al.
International journal of molecular sciences, 21(10) (2020-05-21)
Skin is a major target of oxidative stress. Increasing evidence suggests that oxidative stress is the cause of melanocyte disappearance in vitiligo, which is an acquired pigmentary skin disorder characterized by patches of skin that have lost pigmentation. New herbal
H-R Kim et al.
Journal of applied microbiology, 130(4), 1142-1153 (2020-09-28)
This study aimed to assess the antifungal and anti-biofilm effects of 6-shogaol against Candida auris using in vitro phenotypic and genotypic analyses. Our results showed that 6-shogaol exhibited antifungal as well as anti-biofilm activity by inhibiting biofilm formation and eradicating
Jin-Hyung Lee et al.
Frontiers in cellular and infection microbiology, 8, 299-299 (2018-09-14)
Candida albicans is an opportunistic pathogen and responsible for candidiasis. C. albicans readily forms biofilms on various biotic and abiotic surfaces, and these biofilms can cause local and systemic infections. C. albicans biofilms are more resistant than its free yeast

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással