Ugrás a tartalomra
Merck

SAB4200763

Sigma-Aldrich

Anti-Dystrophin Antibody

enhanced validation

mouse monoclonal, MANDRA1

Szinonimák:

Anti-DMD

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.41
klón:
MANDRA1, monoclonal
application:
IF
IHC
faj reaktivitás:
zebrafish, rat, mouse, human
technika/technikák:
immunoblotting: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: 10-20 μg/mL using acetone fixed rat tongue frozen sections
citations:
3

Terméknév

Anti-Dystrophin antibody, Mouse monoclonal, clone MANDRA1, purified from hybridoma cell culture

biológiai forrás

mouse

Minőségi szint

antitest forma

purified from hybridoma cell culture

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

MANDRA1, monoclonal

Forma

buffered aqueous solution

molekulatömeg

~427 kDa

faj reaktivitás

zebrafish, rat, mouse, human

fejlettebb validálás

independent
Learn more about Antibody Enhanced Validation

koncentráció

~1.0 mg/mL

technika/technikák

immunoblotting: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: 10-20 μg/mL using acetone fixed rat tongue frozen sections

izotípus

IgG1

UniProt elérési szám

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... DMD(1756)

Általános leírás

Anti-Dystrophin antibody, Mouse monoclonal (mouse IgG1 isotype) is derived from the MANDRA1 hybridoma produced by the fusion of mouse myeloma cells and splenocytes from BALB/c mice. Dystrophin is a rod-shaped cytoskeletal protein located to the periphery (plasma membrane) of normal striated muscle fibers.
Dystrophin is encoded by the gene mapped to human chromosome Xp21.2-p21.1.

Egyediség

Anti-Dystrophin antibody, Mouse monoclonal specifically recognizes an epitope located on the 128 amino acids at the end of the C-terminal domain of the human Dystrophin molecule (residues 3558-3684). The antibody reacts with Dystrophin from human, mouse, rat and zebrafish origin. The antibody is specific to dystrophin and does not react with -actinin or utrophin.

Alkalmazás

Anti-Dystrophin antibody, Mouse monoclonal has been used in:
  • immunohistochemistry
  • immunoblotting
  • immunofluorescence
  • enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)

Biokémiai/fiziológiai hatások

Dystrophin is absent, reduced or altered because of mutation in Duchenne and Becker muscular dystrophies (DMD/BMD) or in its homologue in mouse. Severe DMD is associated with a marked Dystrophin deficiency whereas patients with the milder form of BMD show less pronounced abnormalities of protein expression.

Fizikai forma

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Tárolás és stabilitás

For continuous use, store at 2–8 °C for up to one month. For extended storage, freeze in working aliquots. Repeated freezing and thawing is not recommended. If slight turbidity occurs upon prolonged storage, clarify the solution by centrifugation before use. Working dilution samples should be discarded if not used within 12 hours.

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog, our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Duchenne muscular dystrophy and dystrophin: pathogenesis and opportunities for treatment
Nowak KJ and Davies KE
EMBO Reports, 5(9), 872-876 (2004)
Davide Rovina et al.
Stem cell research, 40, 101544-101544 (2019-08-30)
Duchenne's muscular dystrophy (DMD) is a neuromuscular disorder affecting skeletal and cardiac muscle function, caused by mutations in the dystrophin (DMD) gene. Dermal fibroblasts, isolated from a DMD patient with a reported deletion of exons 51 to 53 in the
Analysis of dystrophin gene deletions by multiplex PCR in Moroccan patients
Sbiti A, et al.
BioMed Research International, 2(3), 158-160 (2002)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással