Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

SAB4200686

Sigma-Aldrich

Anti-Collagen, Type VII antibody, Mouse monoclonal

clone LH7.2, purified from hybridoma cell culture

Szinonimák:

Monoclonal Anti-Collagen, Type VII antibody produced in mouse, COL7A1, EBD1, EBDCT, EBR1, alpha 1, collagen, type VII

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.41
klón:
LH7.2, monoclonal
application:
IHC
faj reaktivitás:
human
technika/technikák:
immunoblotting: suitable
immunohistochemistry: 1.5-3 μg/mL using frozen human tonsil sections
citations:
5

biológiai forrás

mouse

Minőségi szint

200

antitest forma

purified immunoglobulin

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

LH7.2, monoclonal

Forma

buffered aqueous solution

faj reaktivitás

human

kiszerelés

antibody small pack of 25 μL

koncentráció

~1 mg/mL

technika/technikák

immunoblotting: suitable
immunohistochemistry: 1.5-3 μg/mL using frozen human tonsil sections

izotípus

IgG1

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... COL7A1(1294)

Related Categories

Általános leírás

Monoclonal Anti-Collagen Type VII (mouse IgG1 isotype) is derived from the hybridoma LH7.2 produced by the fusion of mouse myeloma cells and splenocytes from BALB/c mice. Collagen Type VII (known also as Col7), which belongs to the collagen superfamily, is a major extracellular matrix component of the anchoring fibrils in lamina densa. COL7A1 (collagen type VII alpha 1 chain) gene codes for type VII collagen. It is located on human chromosome 3p. It is expressed by keratinocytes and fibroblasts. COL7A1 is the important component the anchoring fibrils.

Immunogén

insoluble fractions prepared from neonatal foreskin epidermal cells

Alkalmazás

Monoclonal Anti-Collagen, Type VII antibody produced in mouse has been used in:
  • enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
  • immunoblotting
  • immunohistochemistry
  • immunofluorescence

Biokémiai/fiziológiai hatások

Collagen type VII is very essential for adhesive connection between the dermis and the epidermal basement membrane zone (BMZ). Mutations in collagen type VII cause dystrophic forms of epidermolysis bullosa (including recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB)), which manifest as skin fragility and malformed enamel.

Fizikai forma

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000161519
0000165939
0000187142
0000187137
079M4805V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Genetic linkage of type VII collagen (COL7A1) to dominant dystrophic epidermolysis bullosa in families with abnormal anchoring fibrils.
Ryynaanen M, et al.
The Journal of Clinical Investigation (1992)
Nonsense variant in COL7A1 causes recessive dystrophic epidermolysis bullosa in Central Asian Shepherd dogs
Niskanen J, et al.
PLoS ONE, 12(5), e0177527-e0177527 (2017)
Julia Niskanen et al.
PloS one, 12(5), e0177527-e0177527 (2017-05-12)
A rare hereditary mechanobullous disorder called epidermolysis bullosa (EB) causes blistering in the skin and the mucosal membranes. To date, nineteen EB-related genes have been discovered in human and other species. We describe here a novel EB variant in dogs.
Dystrophic epidermolysis bullosa: COL7A1 mutation landscape in a multi-ethnic cohort of 152 extended families with high degree of customary consanguineous marriages.
Vahidnezhad H, et al.
The Journal of Investigative Dermatology, 137(3), 660-669 (2017)
Deletion of a Pathogenic Mutation-Containing Exon of COL7A1 Allows Clonal Gene Editing Correction of RDEB Patient Epidermal Stem Cells.
Mencia A, et al.
Molecular Therapy. Nucleic Acids, 11, 68-78 (2018)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással