Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Key Documents

SAB1400151

Sigma-Aldrich

Anti-LBR antibody produced in mouse

IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

Szinonimák:

Anti-DHCR14B, Anti-LMN2R, Anti-MGC9041, Anti-PHA, Anti-PRO0650

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

MDL-szám:
MFCD01634008
UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.41

biológiai forrás

mouse

Minőségi szint

100

konjugátum

unconjugated

antitest forma

IgG fraction of antiserum

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

polyclonal

form

buffered aqueous solution

faj reaktivitás

human

technika/technikák

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1 μg/mL

UniProt elérési szám

Q14739

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... LBR(3930)

Általános leírás

Lamin B receptor (LBR) is a transmembrane protein which is expressed in the inner nuclear membrane. It possesses an amino-terminal domain, eight transmembrane domains and a carboxyl-terminal region. The gene encoding LBR is localized on human chromosome 1q42.

Immunogen

LBR (NP_002287.2, 1 a.a. ~ 615 a.a) full-length human protein.

Sequence
MPSRKFADGEVVRGRWPGSSLYYEVEILSHDSTSQLYTVKYKDGTELELKENDIKPLTSFRQRKGGSTSSSPSRRRGSRSRSRSRSPGRPPKSARRSASASHQADIKEARREVEVKLTPLILKPFGNSISRYNGEPEHIERNDAPHKNTQEKFSLSQESSYIATQYSLRPRREEVKLKEIDSKEEKYVAKELAVRTFEVTPIRAKDLEFGGVPGVFLIMFGLPVFLFLLLLMCKQKDPSLLNFPPPLPALYELWETRVFGVYLLWFLIQVLFYLLPIGKVVEGTPLIDGRRLKYRLNGFYAFILTSAVIGTSLFQGVEFHYVYSHFLQFALAATVFCVVLSVYLYMRSLKAPRNDLSPASSGNAVYDFFIGRELNPRIGTFDLKYFCELRPGLIGWVVINLVMLLAEMKIQDRAVPSLAMILVNSFQLLYVVDALWNEEALLTTMDIIHDGFGFMLAFGDLVWVPFIYSFQAFYLVSHPNEVSWPMASLIIVLKLCGYVIFRGANSQKNAFRKNPSDPKLAHLKTIHTSTGKNLLVSGWWGFVRHPNYLGDLIMALAWSLPCGFNHILPYFYIIYFTMLLVHREARDEYHCKKKYGVAWEKYCQRVPYRIFPYIY

Biokémiai/fiziológiai hatások

Lamin B receptor (LBR) inhibits immature chromatin binding of proteins. It has a role in the construction of the nuclear envelope in vitro and in vivo. Mutation in the gene encoding LBR has been linked to Pelger-Huët anomaly (PHA).

Fizikai forma

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

An in vitro model for Pelger-Huet anomaly: stable knockdown of lamin B receptor in HL-60 cells.
Olins AL
Nucleus (Austin, Tex.) (2010)
Shangming Tang et al.
Nature, 606(7916), 930-936 (2022-04-28)
Chromothripsis is a catastrophic mutational process that promotes tumorigenesis and causes congenital disease1-4. Chromothripsis originates from aberrations of nuclei called micronuclei or chromosome bridges5-8. These structures are associated with fragile nuclear envelopes that spontaneously rupture9,10, leading to DNA damage when
Dosage effect of zero to three functional LBRgenes
in vivo and in vitro
Sophia Gravemann
Nucleus (Austin, Tex.) (2010)
Temporal control of nuclear envelope assembly by phosphorylation of lamin B receptor.
Tseng LC and Chen RH
Molecular Biology of the Cell (2011)
Shiwei Liu et al.
Nature, 561(7724), 551-555 (2018-09-21)
Defects in the architecture or integrity of the nuclear envelope are associated with a variety of human diseases1. Micronuclei, one common nuclear aberration, are an origin for chromothripsis2, a catastrophic mutational process that is commonly observed in cancer3-5. Chromothripsis occurs
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással