Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

R0654

Sigma-Aldrich

Reveromycin A

solid, suitable for cell culture, BioReagent

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C36H52O11
CAS-szám:
134615-37-5
Molekulatömeg:
660.79
MDL-szám:
MFCD00912537
UNSPSC kód:
12352207
PubChem Substance ID:
24899342
NACRES:
NA.76

Terméknév

Reveromycin A, solid

biológiai forrás

Streptomyces sp.

Minőségi szint

200

Forma

solid

molekulatömeg

660.79 g/mol

kiszerelés

pkg of 100 μg

szín

tan

oldhatóság

DMF: soluble
DMSO: soluble
ethanol: soluble
ethyl acetate: soluble
methanol: soluble
soluble

antibiotikus hatásspektrum

fungi

Hatásmechanizmus

protein synthesis | interferes

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

[H][C@]1(C\C=C(C)\C=C\[C@H](O)[C@@H](C)\C=C\C(O)=O)O[C@]2(CC[C@@H]1C)CC[C@@](CCCC)(OC(=O)CCC(O)=O)[C@@]([H])(O2)\C=C\C(C)=C\C(O)=O

InChI

1S/C36H52O11/c1-6-7-19-35(47-34(44)17-16-32(40)41)21-22-36(46-30(35)14-10-25(3)23-33(42)43)20-18-27(5)29(45-36)13-9-24(2)8-12-28(37)26(4)11-15-31(38)39/h8-12,14-15,23,26-30,37H,6-7,13,16-22H2,1-5H3,(H,38,39)(H,40,41)(H,42,43)/b12-8+,14-10+,15-11+,24-9+,25-23+/t26-,27-,28-,29+,30-,35+,36-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZESGNAJSBDILTB-OXVOKJAASA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

It is an epidermal growth factor (EGF) and eukaryotic cell growth inhibitor.
Reveromycin A is a polyketide antibiotic from Streptomyces sp. Epidermal growth factor (EGF) inhibitor; apoptosis inducer; G1 phase cell cycle inhibitor having antiproliferative behavior against human cell lines KB and K562 as well as antifungal activity.

Analízis megjegyzés

Avoid acidic conditions.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SLCN4843
SLCP1231
SLBN9570V
SLBM8028V
SLBL5566V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Koji Hiraoka et al.
Cancer science, 99(8), 1595-1602 (2008-08-30)
Attention has recently focused on the critical role of inflammatory responses in the tumor stroma that provide favorable conditions for cancer-cell growth and invasion/metastasis. In particular, macrophages recruited into the tumor stroma and activated, known as tumor-associated macrophages, are suggested
Shunji Takahashi et al.
Nature chemical biology, 7(7), 461-468 (2011-06-07)
Spiroacetal compounds are ubiquitous in nature, and their stereospecific structures are responsible for diverse pharmaceutical activities. Elucidation of the biosynthetic mechanisms that are involved in spiroacetal formation will open the door to efficient generation of stereospecific structures that are otherwise
M Tanaka et al.
Journal of dental research, 91(8), 771-776 (2012-06-08)
In osteoprotegerin-deficient (OPG-/-) mice, osteoclast activity causes bone resorption to outpace bone formation, leading to the development of severe osteoporosis. Such mice are therefore useful for investigating the alveolar bone of patients with osteoporosis. Reveromycin A (RM-A) was recently identified
Mariana El Sous et al.
Organic letters, 6(17), 3001-3004 (2004-08-28)
The asymmetric total synthesis of (-)-reveromycin A is described. The key steps involved a Lewis acid catalyzed inverse electron demand hetero-Diels-Alder reaction followed by hydroboration/oxidation to afford the spiroketal core 4 in a highly stereoselective manner and introduction of the
H Koshino et al.
The Journal of antibiotics, 45(9), 1420-1427 (1992-09-01)
Reveromycins A, B, C and D are new group inhibitors of the mitogenic activity of epidermal growth factor (EGF), produced by Streptomyces sp. Reveromycins are novel polyketide type antibiotics which have two terminal carboxylic groups, a spiroketal, a succinate and
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással