Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

PLA0163

Sigma-Aldrich

Anti-ATRX Antibody

rabbit polyclonal

Szinonimák:

ATP-dependent helicase ATRX, ATR2, DNA dependent ATPase and helicase, JMS, Juberg-Marsidi syndrome, MRX52, MRXHF1, RAD54, RAD54 homolog (S. cerevisiae), RAD54L, SFM1, SHS, X-linked, X-linked 52, X-linked helicase II, X-linked nuclear protein, XH2, XNP, ZNF-HX, Zinc finger helicase, alpha thalassemia/mental retardation syndrome X-linked (RAD54 (S. cerevisiae) homolog), alpha thalassemia/mental retardation syndrome X-linked (RAD54 homolog. S. cerevisiae), helicase 2, mental retardation

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.41
faj reaktivitás:
human
application:
IHC
IP
WB
technika/technikák:
immunohistochemistry: 1:500-1:2,000
immunoprecipitation (IP): 2-10 μg/mg
western blot: 1:1,000-1:5,000
citations:

Terméknév

Rabbit anti-ATRX Antibody, Affinity Purified, Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

biológiai forrás

rabbit

Minőségi szint

antitest forma

affinity purified immunoglobulin

antitest terméktípus

primary antibodies

grade

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

faj reaktivitás

human

technika/technikák

immunohistochemistry: 1:500-1:2,000
immunoprecipitation (IP): 2-10 μg/mg
western blot: 1:1,000-1:5,000

elérési szám

NP_000480.2

UniProt elérési szám

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

2-8°C

Géninformáció

rabbit ... ATRX(546)

Immunogén

The epitope recognized by PLA0163 maps to a region between residue 2442 and the C-terminus (residue 2492) of human alpha thalassemia/mental retardation syndrome X-linked using the numbering given in entry NP_000480.2 (GeneID 546).

Fizikai forma

Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09% Sodium Azide

Egyéb megjegyzések

ATRX (alpha-thalassemia mental retardation X-linked) is a chromatin remodeling protein and transacting regulator of globin gene expression that has been linked to several X-linked mental retardation syndromes and hematologic diseases such as myelodysplasia. ATRX possesses an ATPase/helicase domain and is related to the SWI/SNF family of proteins. Mutations in ATRX have been demonstrated to cause changes in DNA methylation patterns and gene expression important to development.

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással