Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

O1141

Sigma-Aldrich

Olanzapine

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

LY-170053, 2-Methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)- 10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C17H20N4S
CAS-szám:
132539-06-1
Molekulatömeg:
312.43
Beilstein:
7655141
MDL-szám:
MFCD00866702
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329818894
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

yellow

oldhatóság

DMSO: >15 mg/mL

kezdeményező

Eli Lilly

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CN1CCN(CC1)C2=Nc3ccccc3Nc4sc(C)cc24

InChI

1S/C17H20N4S/c1-12-11-13-16(21-9-7-20(2)8-10-21)18-14-5-3-4-6-15(14)19-17(13)22-12/h3-6,11,19H,7-10H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KVWDHTXUZHCGIO-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD4(1815) , HTR2A(3356) , HTR2C(3358)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Biokémiai/fiziológiai hatások

Olanzapine is a 5-HT2 serotonin and D1/D2 dopamine receptor antagonist.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the Dopamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Piktogramok

Skull and crossbones
GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301,H315,H317,H336

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P261 - P264 - P271 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Central nervous system

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000388589
0000294569
0000388589
0000294569
0000190133

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

N A Moore et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 262(2), 545-551 (1992-08-01)
Olanzapine (LY170053, 2-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-thieno[2,3-b][1,5] benzodiazepine) is a novel "atypical" antipsychotic agent with 5-hydroxytryptamine2.dopamine D1/D2 antagonist activity and anticholinergic properties. In behavioral studies, olanzapine (1.25-10 mg/kg, p.o.) antagonizes apomorphine-induced climbing behavior in mice, demonstrating that the compound possesses D1/D2 antagonist activity in
Stephen M Stahl et al.
The Journal of clinical psychiatry, 74(5), 507-515 (2013-04-02)
The primary objective was to evaluate the safety and tolerability of lurasidone, a new atypical antipsychotic agent, in the longer-term treatment of schizophrenia (DSM-IV). Persistence of symptom improvement was assessed as a secondary outcome. Patients who completed a 6-week, double-blind
Joseph P McEvoy et al.
The Journal of clinical psychiatry, 74(2), 170-179 (2013-03-12)
To examine the effectiveness of switching patients to lurasidone using 3 different dosing strategies. Adults with DSM-IV-defined schizophrenia or schizoaffective disorder in a nonacute phase of illness were randomized to 1 of 3 lurasidone dosing regimens for the initial 2
Heating under high-frequency inductive conditions: application to the continuous synthesis of the neurolepticum olanzapine (Zyprexa).
Jan Hartwig et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(37), 9813-9817 (2013-07-31)
Mao M Söderberg et al.
Pharmacogenetics and genomics, 23(5), 279-285 (2013-03-16)
Metabolism of the atypical antipsychotic olanzapine (OLA) is partially catalyzed by cytochrome P450 (CYP) 1A2, a target of aryl hydrocarbon receptor (AHR)-mediated induction. We investigated the influence of four cis-acting polymorphisms (rs2470893C>T and rs2472297C>T between CYP1A1 and CYP1A2 loci, and
View All Related Papers

Cikkek

Dopamine Receptors

We offer many products related to dopamine receptors for your research needs.

Serotonin Receptors

We offer many products related to serotonin receptors for your research needs.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással