Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

F0881

Sigma-Aldrich

Fusidic acid sodium salt

≥98% (TLC)

Szinonimák:

Fucidin

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
C31H47O6Na
CAS-szám:
751-94-0
Molekulatömeg:
538.69
EC-szám:
212-030-3
MDL-szám:
MFCD09054714
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
24278430
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

200

Teszt

≥98% (TLC)

oldhatóság

H2O: soluble

antibiotikus hatásspektrum

neoplastics

Hatásmechanizmus

protein synthesis | interferes

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[Na+].C[C@@H]1[C@H](O)CC[C@@]2(C)C1CC[C@@]3(C)C2[C@H](O)CC4\C([C@H](C[C@]34C)OC(C)=O)=C(/CC\C=C(\C)C)C([O-])=O

InChI

1S/C31H48O6.Na/c1-17(2)9-8-10-20(28(35)36)26-22-15-24(34)27-29(5)13-12-23(33)18(3)21(29)11-14-30(27,6)31(22,7)16-25(26)37-19(4)32;/h9,18,21-25,27,33-34H,8,10-16H2,1-7H3,(H,35,36);/q;+1/p-1/b26-20-;/t18-,21-,22-,23+,24+,25-,27-,29-,30-,31-;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HJHVQCXHVMGZNC-JCJNLNMISA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Fusidic acid is an antibiotic substance, resembling the structure of a steroid. It belongs to the class of fusidanes.

Alkalmazás

Fusidic acid sodium salt has been used to study the effects of three-drug combinations on the growth rate of a bacterium, wild-type Escherichia coli. It is also used to study the in vitro susceptibility of dog-derived European methicillin-resistant Staphylococcus pseudintermedius and Staphylococcus aureus strains and their methicillin-susceptible counterparts.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Fusidic acid possesses antimicrobial action against skin pathogens. It is highly specific to Staphylococcus aureus. It is therefore used for treating infected traumatic wounds, folliculitis, furunculosis, impetigo, erythrasma and abscesses.
Suppresses nitric oxide lysis of pancreatic islet cells. Inhibits protein synthesis in prokaryotes by inhibiting the ribosome-dependent activity of G factor and translocation of peptidyl-tRNA.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P301 + P312 + P330

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

Carbenoxolone disodium salt ≥98%

Sigma-Aldrich

C4790

Carbenoxolone disodium salt

Rifampicin ≥95% (HPLC), powder or crystals

Sigma-Aldrich

R3501

Rifampicin

Lidocaine Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1034

Lidocaine

Fusidic acid in dermatology
British Journal of Dermatology, 37-40 (1998)
Enhanced identification of synergistic and antagonistic emergent interactions among three or more drugs
<BIG>Tekin E, et al.</BIG>
Journal of the Royal Society, Interface / the Royal Society, 20160332-20160332 (2016)
Susceptibility in vitro of canine methicillin-resistant and-susceptible staphylococcal isolates to fusidic acid, chlorhexidine and miconazole: opportunities for topical therapy of canine superficial pyoderma
<BIG>Clark SM, et al. </BIG>
The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 2048-2052 (2015)
Samuel E Gilchrist et al.
Molecular pharmaceutics, 9(5), 1489-1501 (2012-04-10)
The purpose of this study was to characterize the phase separation behavior of fusidic acid (FA) and rifampicin (RIF) in poly(d,l-lactic acid-co-glycolic acid) (PLGA) using a model microsphere formulation. To accomplish this, microspheres containing 20% FA with 0%, 5%, 10%
Ravi Kiran Koripella et al.
The Journal of biological chemistry, 287(36), 30257-30267 (2012-07-07)
Antibiotic resistance in bacteria is often associated with fitness loss, which is compensated by secondary mutations. Fusidic acid (FA), an antibiotic used against pathogenic bacteria Staphylococcus aureus, locks elongation factor-G (EF-G) to the ribosome after GTP hydrolysis. To clarify the
View All Related Papers

Cikkek

Discover Bioactive Small Molecules for Gene Regulation

We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással