Ugrás a tartalomra
Merck

E9406

Sigma-Aldrich

Epirubicin hydrochloride

≥90% (HPLC)

Szinonimák:

4′-Epidoxorubicin hydrochloride, Epidoxorubicin hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C27H29NO11 · HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
579.98
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51102829
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

Teszt

≥90% (HPLC)

Forma

powder

szín

red to deep red

oldhatóság

H2O: soluble

antibiotikus hatásspektrum

neoplastics

Hatásmechanizmus

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

Cl.COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4C[C@](O)(C[C@H](O[C@H]5C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO

InChI

1S/C27H29NO11.ClH/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34;/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3;1H/t10-,13-,15-,17-,22-,27-;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MWWSFMDVAYGXBV-FGBSZODSSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Epirubicin is used to inhibit topoisomerase II and DNA helicase activity. Epirubicin is used to study metastatic breast cancerand cardiac toxicity.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Epirubicin is antimitotic and cytotoxic. It inhibits nucleic acid and protein synthesis. Epirubicin may do so by forming complexes with DNA and intercalation between base pairs, by inhibiting topoisomerase II activity by stabilizing the DNA-topoisomerase II complex, and by preventing the religation portion of the ligation-religation reaction that topoisomerase II catalyzes.
Cell-permeable anthracycline antitumor antibiotic. Antineoplastic. A stereoisomer of doxorubicin that exhibits reduced cardiotoxicity. Its antitumor actions are mediated by targeting topoisomerase II.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Muta. 1B - Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Letícia Tiburcio Ferreira et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 64(9) (2020-07-01)
Widespread resistance against antimalarial drugs thwarts current efforts for controlling the disease and urges the discovery of new effective treatments. Drug repositioning is increasingly becoming an attractive strategy since it can reduce costs, risks, and time-to-market. Herein, we have used
O Feher et al.
Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology, 16(6), 899-908 (2005-04-12)
This randomized, phase III study compared the efficacy and safety of first-line gemcitabine versus epirubicin in the treatment of postmenopausal women with metastatic breast cancer (MBC). Patients aged > or = 60 years (median 68 years) with clinically measurable MBC
Sarah N Hamilton et al.
International journal of radiation oncology, biology, physics, 87(4), 719-725 (2013-09-05)
To review the treatment and outcomes of patients with primary cutaneous B-cell lymphoma (CBCL). Clinical characteristics, treatment, and outcomes were analyzed for all patients referred to our institution from 1981 through 2011 with primary CBCL without extracutaneous or distant nodal
Yina Liao et al.
Cell death and differentiation, 28(4), 1347-1363 (2020-11-10)
CRSP8 plays an important role in recruiting mediators to genes through direct interaction with various DNA-bound transactivators. In this study, we uncovered the unique function of CRSP8 in suppressing thyroid cancer differentiation and promoting thyroid cancer progression via targeting IKKα
D Groheux et al.
British journal of cancer, 109(5), 1157-1164 (2013-08-15)
Pathologic complete response (pCR) to neoadjuvant treatment (NAT) is associated with improved survival of patients with HER2+ breast cancer. We investigated the ability of interim positron emission tomography (PET) regarding early prediction of pathology outcomes. During 61 months, consecutive patients

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással