Ugrás a tartalomra
Merck

D1306

Sigma-Aldrich

Debrisoquine sulfate

powder, ≥98% (TLC)

Szinonimák:

3,4-Dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboximidamide, Debrisoquin sulfate, Ro 5-33071

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C20H26N6 · H2SO4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
448.54
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

product name

Debrisoquine sulfate,

Teszt

≥98% (TLC)

Minőségi szint

form

powder

mp

285 °C

oldhatóság

H2O: 20 mg/mL (with heat)

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

OS(O)(=O)=O.NC(=N)N1CCc2ccccc2C1.NC(=N)N3CCc4ccccc4C3

InChI

1S/2C10H13N3.H2O4S/c2*11-10(12)13-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-13;1-5(2,3)4/h2*1-4H,5-7H2,(H3,11,12);(H2,1,2,3,4)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CAYGYVYWRIHZCQ-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... SLC6A2(6530)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Biokémiai/fiziológiai hatások

Debrisoquine is an anti-hypertensive agent. It is metabolized by cytochrome P4502D6.

Szubsztrátok

A substrate for cytochrome P450 CYP2D6; an indicator for genetic polymorphism in cytochrome P450.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

E Scarr et al.
Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 15(2), 297-301 (1991-01-01)
1. Studies were carried out on three monoamine oxidase (MAO) inhibitors, two of which, debrisoquine and para- hydroxyphenelzine, are purported to be peripheral inhibitors and one, phenelzine, is a peripherally acting inhibitor, which has been included for comparitive purposes. 2.
The debrisoquine metabolic phenotype and DNA-based assays: implications of misclassification for the association of lung cancer and the debrisoquine metabolic phenotype.
Caporaso N E, et al.
Environmental Health Perspectives, 98, 101-105 (1992)
B Clement et al.
Biochemical pharmacology, 46(12), 2249-2267 (1993-12-14)
The microsomal N-hydroxylation of the strongly basic guanidinium group (debrisoquine) to N-hydroxyguanidine (N-hydroxydebrisoquine) and the retroreduction of the N-hydroxyguanidine are demonstrated for the first time. The reduction of the N-hydroxyguanidine by liver homogenates and hepatocytes is catalysed by a microsomal
Ping-Ching Hsu et al.
Molecular carcinogenesis, 56(2), 594-606 (2016-06-25)
Smoking-related biomarkers for lung cancer and other diseases are needed to enhance early detection strategies and to provide a science base for tobacco product regulation. An untargeted metabolomics approach by ultra-performance liquid chromatography-quadrupole-time of flight mass spectrometry (UHPLC-Q-TOF MS) totaling
N E Caporaso et al.
Environmental health perspectives, 98, 101-105 (1992-11-01)
Debrisoquine is an antihypertensive drug that is metabolized by cytochrome P4502D6. Deficient metabolism is inherited as an autosomal recessive condition. We previously reported in a case-control study that extensive metabolizers of debrisoquine were at greater risk of lung cancer compared

Cikkek

Phase I biotransformation reactions increase drug compound polarity, mainly occurring in hepatic circulation.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással