Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

A9732

Sigma-Aldrich

Anti-ATP13A2 (C-terminal) antibody produced in rabbit

enhanced validation

~1.5 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Szinonimák:

Anti-ATPase type 13A2, Anti-PARK9

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.41
konjugátum:
unconjugated
application:
WB
klón:
polyclonal
faj reaktivitás:
mouse, human
citations:
4
technika/technikák:
western blot: 1-2 μg/mL using mouse brain extract (S1 fraction)
western blot: 2-4 μg/mL using extract of HEK-293T cells expressing human ATP13A2

biológiai forrás

rabbit

Minőségi szint

200

konjugátum

unconjugated

antitest forma

affinity isolated antibody

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

polyclonal

Forma

buffered aqueous solution

molekulatömeg

antigen ~129 kDa

faj reaktivitás

mouse, human

fejlettebb validálás

recombinant expression
Learn more about Antibody Enhanced Validation

koncentráció

~1.5 mg/mL

technika/technikák

western blot: 1-2 μg/mL using mouse brain extract (S1 fraction)
western blot: 2-4 μg/mL using extract of HEK-293T cells expressing human ATP13A2

UniProt elérési szám

Q9NQ11

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... ATP13A2(23400)
mouse ... Atp13a2(74772)

Related Categories

Általános leírás

ATP13A2 is a member of the P5 family of ATPases which function in the transport of inorganic cations.
ATPase type 13 A2 (ATP13A2), also known as Parkinson′s disease 9 (PARK9), codes for P-type ATPase that is present on the lysosomal membrane with ten transmembrane domains.

Alkalmazás

Anti-ATP13A2 (C-terminal) antibody produced in rabbit has also been used in immunohistochemistry.
Rabbit Anti-ATP13A2 (C-terminal) antibody has be used for immunofluorescence and western blotting assays.

Biokémiai/fiziológiai hatások

ATPase type 13A2 (ATP13A2) plays a vital role in regulation of mitochondrial bioenergetics by macroautophagy. Mutations in the ATP13A2 gene leads to the development of hereditary form of Parkinson associated with dementia, known as Kufor-Rakeb syndrome (KRS).

Fizikai forma

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
109M4834V
21190824
106M4799V
108K4753

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Karen E Murphy et al.
Acta neuropathologica communications, 1, 11-11 (2013-11-21)
ATP13A2 (PARK9) loss of function mutations are a genetic cause of an early-onset form of Parkinson's disease (PD), with in vitro studies showing that ATP13A2 deficits lead to lysosomal and mitochondrial dysfunction and α-synuclein accumulation, while elevated ATP13A2 expression reduces
Aaron M Gusdon et al.
Neurobiology of disease, 45(3), 962-972 (2011-12-27)
Mitochondrial dysfunction and autophagy are centrally implicated in Parkinson's disease (PD). Mutations in ATP13A2, which encodes a lysosomal P-type ATPase of unknown function, cause a rare, autosomal recessive parkinsonian syndrome. Lysosomes are essential for autophagy, and autophagic clearance of dysfunctional
David Ramonet et al.
Human molecular genetics, 21(8), 1725-1743 (2011-12-22)
Mutations in the ATP13A2 gene (PARK9, OMIM 610513) cause autosomal recessive, juvenile-onset Kufor-Rakeb syndrome and early-onset parkinsonism. ATP13A2 is an uncharacterized protein belonging to the P(5)-type ATPase subfamily that is predicted to regulate the membrane transport of cations. The physiological
Jason P Covy et al.
Journal of neuroscience research, 90(12), 2306-2316 (2012-08-01)
Mutations in ATP13A2, which encodes a lysosomal P-type ATPase of unknown function, cause an autosomal recessive parkinsonian syndrome. With mammalian cells, we show that ATP13A2 expression protects against manganese and nickel toxicity, in addition to proteasomal, mitochondrial, and oxidative stress.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással