Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

SMB01354

Sigma-Aldrich

Losartan carboxylic acid

≥95% (HPLC)

Szinonimák:

EXP3174, 2-Butyl-4-chloro-1-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid, E-3174, EXP 3174, EXP-3174

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C22H21ClN6O2
CAS-szám:
124750-92-1
Molekulatömeg:
436.89
MDL-szám:
MFCD00871928
UNSPSC kód:
12352106
NACRES:
NA.21

Minőségi szint

100

Teszt

≥95% (HPLC)

Forma

solid

kiszállítva

wet ice

SMILES string

Clc1nc([n](c1C(=O)O)Cc2ccc(cc2)c3c(cccc3)c4[nH]nnn4)CCCC

InChI

1S/C22H21ClN6O2/c1-2-3-8-18-24-20(23)19(22(30)31)29(18)13-14-9-11-15(12-10-14)16-6-4-5-7-17(16)21-25-27-28-26-21/h4-7,9-12H,2-3,8,13H2,1H3,(H,30,31)(H,25,26,27,28)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZEUXAIYYDDCIRX-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Losartan Carboxylic Acid (E-3174) is an active carboxylic acid metabolite of Losartan. Losartan Carboxylic Acid is a potent and selective angiotensin II receptor type 1 (AT1) antagonist.

Alkalmazás

Metabolomics research

Egyéb megjegyzések

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H317,H360D,H362

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P202 - P260 - P263 - P280 - P302 + P352 - P308 + P313

Veszélyességi osztályok

Lact. - Repr. 1B - Skin Sens. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SLCN0215

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

L L Chang et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(17), 2558-2568 (1993-08-20)
A series of 2,4-dihydro-2,4,5-trisubstituted-3H-1,2,4-triazol-3-ones was prepared via several synthetic routes and evaluated as AII receptor antagonists in vitro and in vivo. The preferred compounds contained a [2'-(5-tetrazolyl)biphenyl-4-yl]methyl side chain at N4 and an n-butyl group at C5. A number of
Eleni Karatza et al.
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 126(3), 193-202 (2019-09-13)
Losartan presents multiple peaks in the concentration-time profile. This characteristic can be attributed to gastric emptying, which is known to significantly affect the disposition of highly soluble and permeable compounds. The aim of this study was to develop a population
A Gromotowicz-Poplawska et al.
Journal of physiology and pharmacology : an official journal of the Polish Physiological Society, 70(3) (2019-10-01)
The aim of the study was to evaluate the effect of an active metabolite of losartan - EXP3174 - on a performed venous thrombus in hypertensive rat. The contribution of coagulation and fibrinolytic systems as well as platelets in the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással