Ugrás a tartalomra
Merck

45460

Supelco

Disulfoton

PESTANAL®, analytical standard

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H19O2PS3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
274.40
Beilstein:
1709167
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Minőségi szint

termékcsalád

PESTANAL®

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

alkalmazás(ok)

agriculture
environmental

format

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CCOP(=S)(OCC)SCCSCC

InChI

1S/C8H19O2PS3/c1-4-9-11(12,10-5-2)14-8-7-13-6-3/h4-8H2,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Jogi információk

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Piktogramok

Skull and crossbonesEnvironment

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

271.4 °F

Lobbanási pont (C)

133 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

C Dauberschmidt et al.
Archives of environmental contamination and toxicology, 33(1), 42-46 (1997-07-01)
Subacute exposures (10 d) of the freshwater mollusc Dreissena polymorpha to disulfoton (10 mg/L), thiometon (6 mg/L), and its activated oxygen analogue demeton-S-methyl (6 mg/L) corroborate earlier findings of organophosphate resistance and accumulation in the organism. Mortality occurred not before
Pesticides and their oxidation products in water and fish from rivers flowing into Lake Biwa.
T Tsuda et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 60(1), 151-158 (1998-03-04)
Hagai Yasuor et al.
Pest management science, 64(10), 1031-1039 (2008-05-22)
Late watergrass [Echinochloa phyllopogon (Stapf.) Koss.] is a major weed of Californian rice that has evolved P450-mediated metabolic resistance to multiple herbicides. Resistant (R) populations are also poorly controlled by the recently introduced herbicide clomazone. The authors assessed whether this
L Girbal et al.
Biodegradation, 11(6), 371-376 (2001-10-06)
The organophosphorous pesticide, demeton-S-methyl was transformed by Corynebacterium glutamicum in co-metabolism with more readily degradable substrates. Glucose, acetate and fructose were tested as growth substrates, and the highest demeton-S-methyl biotransformation average rate (0.78 mg l(-1) h(-1)) and maximum instantaneous rate
T A Johnson et al.
Journal of economic entomology, 100(4), 1328-1334 (2007-09-14)
The linden borer, Saperda vestita Say (Coleoptera: Cerambycidae), is a native insect species that is common throughout north central and northeastern North America. Over the past decade, increasing occurrence of damage associated with the linden borer has been reported on

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással