Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

MPGL02GH2

Millipore

Durapore® 0.22 µm, Millipak® Capsule

sterile

Szinonimák:

Sterile Millipak-20 Filter Unit 0.22 μm 1/4 in. HB/HB w/bell

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

UNSPSC kód:
23151806
eCl@ss:
32031690
NACRES:
NB.24

material

PVDF membrane
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support

Minőségi szint

400

sterilitás

irradiated
sterile

termékcsalád

Millipak®

Jellemzők

hydrophilic

gyártó/kereskedő neve

Millipak®

parameter

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.5 L/min flow rate at 1.75 bar (ΔP)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
10 L process volume
25 °C max. temp.
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C

technika/technikák

sterile filtration: suitable

szűrőfelület

100 cm2

bemeneti csatl. átmérője

1/4 in.

kimeneti csatl. átmérője

1/4 in.

szennyeződések

≤0.5 EU/mL (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5  EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

gravimetriás extrahálható anyagok

≤1 mg/device

matrix

Durapore®

pórusméret

0.22 μm

buborékpont

≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C

szerelvény

inlet hose barb
 outlet hose barb (with bell)
 (6 mm (1/4 in.) Hose Barb Inlet and Outlet with filling bell)

kiszállítva

ambient

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Device Configuration: Gamma Gold Capsule

Analízis megjegyzés

Gravimetric Extractables: using sterilized device after a 200 mL flush and 24 hours in water at controlled room temperature

Egyéb megjegyzések

Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Jogi információk

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Cikkek

Best Practices for Qualifying Single-Use Assemblies

Key aspects of single-use assembly qualification including quality by design (QbD), quality risk management (QRM) and operator handling and training.

Extractables and Leachables Risk Assessment for Single-Use Systems

Before adoption of single-use technologies in biomanufacturing, manufacturers must assess the risk to the drug product from potential leachables. This article highlights a general approach based on the United States Pharmacopeia (USP).

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással