Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

8.52022

Sigma-Aldrich

Fmoc-Cys(tButhio)-OH

Novabiochem®

Szinonimák:

Fmoc-Cys(tButhio)-OH, N-α-Fmoc-S-t.-butylthio-L-cysteine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C22H25NO4S2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
431.57
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
EC index szám:
277-574-6
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

termékcsalád

Novabiochem®

Teszt

≥95.0% (acidimetric)
≥97.0% (HPLC)
≥98% (TLC)

Forma

powder

reakcióalkalmasság

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

gyártó/kereskedő neve

Novabiochem®

mp

69-79 °C

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

funkcionális csoport

thiol

tárolási hőmérséklet

15-25°C

SMILES string

S(SC(C)(C)C)C[C@H](NC(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3)C(=O)O

InChI

1S/C22H25NO4S2/c1-22(2,3)29-28-13-19(20(24)25)23-21(26)27-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZDUMTHLUTJOUML-IBGZPJMESA-N

Általános leírás

Building block for introduction of cysteinyl residues by Fmoc SPPS. The t-Buthio group can be selectively removed using thiols [1] or tributylphosphine[2,3]. This protecting group is stable to TFA if thiol scavengers are not used.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Fmoc SPPS of Cysteine-Containing Peptides

Literature references

[1] U. Weber & P. Hartter (1970) Hoppe-Seyler′s Z. Physiol. Chem., 351, 1384.
[2] U. T. Ruegg & H. G. Gattner (1975) Hoppe-Seyler′s Z. Physiol. Chem., 356, 1527.
[3] N. J. C. Beekman, et al. (1997) J. Peptide Res., 50, 357.

Kapcsolódás

Replaces: 04-12-1041

Analízis megjegyzés

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Purity (TLC(011B)): ≥ 98 %
Purity (TLC(0811)): ≥ 98 %
Enantiomeric purity: ≥ 99.5 % (a/a)
Assay (HPLC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): ≥ 95.0 %
Water (K. F.): ≤ 2.00 %

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Jogi információk

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Cikkek

Novabiochem® offers orthogonally protected amino acids for peptide synthesis, including cyclic and branched peptides.

Protocols

Overcome challenges in synthesis and disulfide bond formation with protocols for Fmoc solid-phase peptide synthesis of peptides with cysteine and methionine.

A szintézis és a diszulfidkötés kialakításával kapcsolatos kihívások leküzdése a ciszteint és metionint tartalmazó peptidek szilárd fázisú Fmoc peptidszintézisének protokolljaival.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással