Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

681647

Sigma-Aldrich

WRN Helicase Inhibitor, NSC 19630

The WRN Helicase Inhibitor, NSC 19630, also referenced under CAS 72835-26-8, controls the biological activity of WRN Helicase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling applications.

Szinonimák:

WRN Helicase Inhibitor, NSC 19630, 1-((1-Oxopropoxy)methyl)-maleimide, 1-((1-Oxopropoxy)methyl)-1H-pyrrole-2,5-dione, MIRA-1, p53 Activator VIII

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H9NO4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
183.16
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥97% (NMR)

form

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze

szín

white

oldhatóság

DMSO: 50 mg/mL
ethanol: 50 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

InChI

1S/C8H9NO4/c1-2-8(12)13-5-9-6(10)3-4-7(9)11/h3-4H,2,5H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YXEWPGYLMHXLPS-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

A cell-permeable maleimide compound selectively inhibits Werner syndrome WRN helicase activity (IC50 = 20 µM) over its ATPase and exonuclease activities (19% and <10% inhibition, respectively, at 50 µM), while exhibiting no effect against the helicase activity of two other human RecQ family DNA helicases (RECQ1 and Werner syndrome BLM), Fanconi anemia group J helicase FANCJ, as well as three other E. coli helicases, RecQ, UvrD, and DnaB. The WRN-dependent antiproliferation activity of MIRA-1/NSC 19630 in HeLa 1.2.11 cultures (0% vs. 95% inhibition with or without siRNA-mediated WRN-depletion, respectively, after 48 h 3 µM treatment) is shown to be a direct result of apoptosis induction due to replication forks blockage (20-fold increase in PCNA foci staining after 72 h 2 µM treatment), enhanced DSB (17-fold increase in γ-H2AX foci staining after 72 h 2 µM treatment), and increased S-phase population (from 24% to 42% after 72 h 2 µM treatment). In some cells, MIRA-1/NSC 19630 appears to also exert its apoptotic effect, at least in part, by restoring DNA-binding and transactivation function of some, but not all, p53 mutants.

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Aggarwal, M., et al. 2011. Proc. Natl. Acad. Sci USA108, 1525.
Bykov, V.J.N., et al. 2005. J. Biol. Chem.280, 30384.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással