Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

566224

Sigma-Aldrich

3Fax-Peracetyl Neu5Ac

≥98% (NMR), solid, sialytransferase inhibitor, Calbiochem®

Szinonimák:

Sialyltransferase Inhibitor, 3Fax-Peracetyl Neu5Ac, (1S,2R)-1-((3S,4R,5R,6S)-3-acetamido-4,6-diacetoxy-5-fluoro-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate, 3F ax-Neu5Ac Prodrug

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C22H30FNO14
Molekulatömeg:
551.47
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.54

Terméknév

Sialyltransferase Inhibitor, 3Fax-Peracetyl Neu5Ac, The Sialyltransferase Inhibitor, 3Fax-Peracetyl Neu5Ac controls the biological activity of Sialyltransferase.

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

szín

white

oldhatóság

DMSO: 50 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−70°C

SMILES string

F[C@@H]1[C@@H]([C@H](C([C@@H]([C@@H](COC(C)=O)OC(C)=O)OC(C)=O)OC(C(OC)=O)1OC(C)=O)NC(C)=O)OC(C)=O

Általános leírás

A cell-permeable sialylic acid analog that upon cellular uptake is transformed into a CMP-Neu5Ac (a href="http://www.emdmillipore.com/products/EMD_BIO-233264" target=_blank>233264) mimetic bearing a C3 fluorine substituent at the axial position, effectively inhibiting sialyltransferase in a donor substrate CMP-Neu5Ac-competitive manner. Shown to effectively abloishes HL-60 cell surface SLeX expression (by >95%; 200 µM for 5 days), resulting in dramatic reductions in cell surface E-selectin and P-selectin binding (by >95% and >80%, respectively), without affecting cell viability or proliferation.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
Sialyltransferase
Reversible: yes

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -70°C.

Egyéb megjegyzések

Rillahan, C., et al. 2012. Nat. Chem. Bio.8, 661.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

Cobalt(II) chloride purum p.a., anhydrous, ≥98.0% (KT)

Sigma-Aldrich

60818

Cobalt(II) chloride

Neuraminidase (Sialidase) from Arthrobacter ureafaciens

Roche

10269611001

Neuraminidase (Sialidase)

PhosSTOP™ sufficient for 10 10mL buffer preparations, sufficient for 20 10mL buffer preparations, suitable for tissue processing, suitable for immunoprecipitation (IP)

Roche

PHOSS-RO

PhosSTOP™

Bianca Saveria Fioretto et al.
Cells, 13(12) (2024-06-26)
Aberrant sialylation with overexpression of the homopolymeric glycan polysialic acid (polySia) was recently reported in fibroblasts from fibrotic skin lesions. Yet, whether such a rise in polySia levels or sialylation in general may be functionally implicated in profibrotic activation of
John Daly et al.
Blood advances, 6(11), 3352-3366 (2022-03-17)
Abnormal glycosylation is a hallmark of cancer, and the hypersialylated tumor cell surface facilitates abnormal cell trafficking and drug resistance in several malignancies, including multiple myeloma (MM). Furthermore, hypersialylation has also been implicated in facilitating evasion of natural killer (NK)
Bat-Erdene Jargalsaikhan et al.
Viruses, 16(6) (2024-06-27)
A gene delivery system utilizing lentiviral vectors (LVs) requires high transduction efficiency for successful application in human gene therapy. Pseudotyping allows viral tropism to be expanded, widening the usage of LVs. While vesicular stomatitis virus G (VSV-G) single-pseudotyped LVs are
Marlieke L M Jongsma et al.
Immunity, 54(1), 132-150 (2020-12-04)
HLA class I (HLA-I) glycoproteins drive immune responses by presenting antigens to cognate CD8+ T cells. This process is often hijacked by tumors and pathogens for immune evasion. Because options for restoring HLA-I antigen presentation are limited, we aimed to identify

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással