Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

474700

Sigma-Aldrich

Mevastatin

An antibiotic that acts as a potent inhibitor of HMG-CoA reductase, thus suppressing Ras farnesylation.

Szinonimák:

Mevastatin, Compactin

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C23H34O5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
390.51
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥95% (HPLC)

Forma

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze

szín

white

oldhatóság

ethanol: soluble

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O1[C@@H](C[C@H](CC1=O)O)CC[C@@H]2[C@H]3[C@H](CCC=C3C=C[C@@H]2C)OC(=O)[C@H](CC)C

InChI

1S/C23H34O5/c1-4-14(2)23(26)28-20-7-5-6-16-9-8-15(3)19(22(16)20)11-10-18-12-17(24)13-21(25)27-18/h6,8-9,14-15,17-20,22,24H,4-5,7,10-13H2,1-3H3/t14-,15-,17+,18+,19-,20-,22-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N

Általános leírás

An antibiotic that acts as a potent inhibitor of HMG-CoA reductase, thus suppresses Ras farnesylation. Inhibitor of myoblast fusion. Causes cell cycle arrest in late G1 phase. May induce bone morphogenic protein-2 (BMP-2). This product requires activation for use in cell culture and cell-free assay systems. To activate, treat with ethanol solution with 1 N NaOH and then neutralize with 1 N HCl to pH 7.2 (see Keyomarsi, K . et al. 1991).
An antibiotic that acts as a potent inhibitor of HMG-CoA reductase, thus suppressing Ras farnesylation. Inhibitor of myoblast fusion. Also may induce bone morphogenic protein-2 (BMP-2). Causes cell cycle arrest in late G1 phase.
This is an inactive form which may require activation for use with isolated cells depending upon the application. To activate, treat with NaOH in ethanol and then neutralize to pH 7.2.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: no
Primary Target
HMG-CoA reductase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Sugiyama, M., et al. 2000. Biochem. Biophys. Res. Commun.271, 688.
Hug, T., et al. 1995. Pflugers Archiv. Eur. J. Physiol.429, 682.
Belo, R.S., et al. 1993. Mol.Cell. Biochem.126, 159.
McLeish, K.R., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun.197, 763.
Keyomarsi, K., et al. 1991. Cancer Res. 51, 3602.
Jackson, J.H., et al. 1990. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87, 3042.
Kita, T., et al. 1980. J. Clin. Invest. 66, 1094.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Ryuichi Nakahara et al.
The EMBO journal, 42(22), e114032-e114032 (2023-10-02)
Bone marrow-derived cells (BMDCs) infiltrate hypoxic tumors at a pre-angiogenic state and differentiate into mature macrophages, thereby inducing pro-tumorigenic immunity. A critical factor regulating this differentiation is activation of SREBP2-a well-known transcription factor participating in tumorigenesis progression-through unknown cellular mechanisms.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással