Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

434741

Sigma-Aldrich

ETYA

Inhibits arachidonic acid uptake and the activities of arachidonic acid specific and non-specific acyl-CoA synthetases.

Szinonimák:

ETYA, 5,8,11,14-Eicosatetraynoic Acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H24O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
296.40
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥95% (TLC)

Forma

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze

szín

off-white

oldhatóság

ethanol: 20 mg/mL
DMSO: soluble

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

OC(=O)CCCC#CCC#CCC#CCC#CCCCCC

InChI

1S/C20H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22/h2-5,8,11,14,17-19H2,1H3,(H,21,22)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MGLDCXPLYOWQRP-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Cell permeable. Inhibits arachidonic acid uptake and the activities of arachidonic acid specific and non-specific acyl-CoA synthetases. Inhibits phospholipase A2 (PLA2) and cytochrome P-450. Inhibits cyclooxygenase (ID50 = 8 µM), 5-lipoxygenase (ID50 = 10 µM), 12-lipoxygenase (ID50 = 300 nM), and 15-lipoxygenase (ID50 = 200 nM) in whole cells. Also acts as a potent modulator of Ca2+ entry into cells. Blocks monocyte binding in minimally-oxidized LDL in endothelial cells. Stimulates luteinizing hormone release from cultured pituitary cells.
Cell-permeable. Inhibits arachidonic acid uptake and arachidonic acid specific and nonspecific acyl-CoA synthesis. Inhibits phospholipase A2 (PLA2) and cytochrome P-450. Inhibits cyclooxygenase (ID50 = 8 µM), 5-lipoxygenase (ID50 = 10 µM), 12-lipoxygenase (ID50 = 300 nM), and 15-lipoxygenase (ID50 = 200 nM) in whole cells. A potent modulator of Ca2+ entry into cells. Stimulates luteinizing hormone release from cultured pituitary cells.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
PLA₂
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 8 µM, 10 µM, 300 nM, 200 nM against cyclooxygenase, 5-lipoxygenase, 12-lipoxygenase, and 15-lipoxygenase , respectively, in whole cells

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Honda, H.M., et al. 1999. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol.19, 680.
Ekokoski, E., and Tornquist, K. 1994. Biochim. Biophys. Acta 1223, 274.
Ondrey, F., et al. 1989. Cancer Res.49, 1138.
Kuhn, H., et al. 1984. Eur. J. Biochem.139, 577.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással