Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

05-675

Sigma-Aldrich

Anti-Myelin Basic Protein Antibody

UPSTATE®, mouse monoclonal, SKB3

Szinonimák:

Anti-C76307, Anti-Hmbpr, Anti-R75289, Anti-golli-mbp, Anti-jve, Anti-mld, Anti-shi

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

product name

Anti-MBP Antibody, clone SKB3, clone SKB3, Upstate®, from mouse

biológiai forrás

mouse

Minőségi szint

antitest forma

purified immunoglobulin

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

SKB3, monoclonal

faj reaktivitás

rat, human, mouse

gyártó/kereskedő neve

Upstate®

technika/technikák

western blot: suitable

izotípus

IgG1κ

NCBI elérési szám

UniProt elérési szám

kiszállítva

wet ice

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... MBP(4155)
mouse ... Mbp(17196)
rat ... Mbp(24547)

Egyediség

Recognizes MBP.

Immunogen

Peptide corresponding to the human myelin basic protein sequence containing amino acid Thr98

Alkalmazás

Detect MBP using this Anti-MBP Antibody, clone SKB3 validated for use in WB.
Research Category
Signaling
Research Sub Category
MAP Kinases

Minőség

routinely evaluated by immunoblot on RIPA lysates from mouse and rat brain tissue preparations

Cél megnevezése

18-20 kDa

Fizikai forma

Format: Purified
Protein G Purified
Protein G Purified immunoglobulin in Immunoaffinity Purified immunoglobulin in 0.02M Phosphate Buffer, 0.25 M NaCl, pH 7.6 with 15 mg/mL BSA containing no preservatives.

Tárolás és stabilitás

Maintain for 2 years at -20°C from date of shipment. Aliquot to avoid repeated freezing and thawing. For maximum recovery of product, centrifuge the original vial after thawing and prior to removing the cap.

Analízis megjegyzés

Control
Brain tissue

Egyéb megjegyzések

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

Jogi információk

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Monica Giannotta et al.
EMBO molecular medicine, 6(2), 239-258 (2014-01-01)
Muscular dystrophies are severe genetic diseases for which no efficacious therapies exist. Experimental clinical treatments include intra-arterial administration of vessel-associated stem cells, called mesoangioblasts (MABs). However, one of the limitations of this approach is the relatively low number of cells
Robert Sparks et al.
The Journal of biological chemistry, 294(41), 14896-14910 (2019-08-16)
The metabolic consequences and sequelae of obesity promote life-threatening morbidities. PKCδI is an important elicitor of inflammation and apoptosis in adipocytes. Here we report increased PKCδI activation via release of its catalytic domain concurrent with increased expression of proinflammatory cytokines
Samantha K Barton et al.
Frontiers in neuroscience, 15, 705306-705306 (2021-09-21)
Pathological hallmarks of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), including protein misfolding, are well established in oligodendrocytes. More recently, an RNA trafficking deficit of key myelin proteins has been suggested in oligodendrocytes in ALS but the extent to which this affects myelination
Zhongcan Chen et al.
Human molecular genetics, 26(22), 4494-4505 (2017-10-04)
Pathogenic leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) mutations are recognized as the most common cause of familial Parkinson's disease in certain populations. Recently, LRRK2 mutations were shown to be associated with a higher risk of hormone-related cancers. However, how LRRK2 itself
Identification of multiple in vivo phosphorylation sites in rabbit myelin basic protein.
Martenson, R E, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 258, 930-937 (1983)

Cikkek

Derivation and characterization of functional human neural stem cell derived oligodendrocyte progenitor cells (OPCs) that efficiently myelinate primary neurons in culture.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással