Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

870717P

Avanti

17:0 Coenzyme A

Avanti Research™ - A Croda Brand 870717P, powder

Szinonimák:

heptadecanoyl Coenzyme A (ammonium salt)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C38H77N10O17P3S
CAS-szám:
3546-17-6
Molekulatömeg:
1071.06
MDL-szám:
MFCD06795782
UNSPSC kód:
12352211
NACRES:
NA.25

Forma

powder

kiszerelés

pkg of 1 × 5 mg (870717P-5mg)

gyártó/kereskedő neve

Avanti Research™ - A Croda Brand 870717P

alkalmazás(ok)

lipidomics

lipidtípus

coenzymes

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O[C@@](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O)=O)(C(C)(COP([O-])(OP([O-])(OC[C@H]([C@H]1OP([O-])(O)=O)O[C@H]([C@@H]1O)N2C3=C(C(N)=NC=N3)N=C2)=O)=O)C)[H].[NH4+].[NH4+].[NH4+]

InChI

1S/C38H68N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-29(47)66-22-21-40-28(46)19-20-41-36(50)33(49)38(2,3)24-59-65(56,57)62-64(54,55)58-23-27-32(61-63(51,52)53)31(48)37(60-27)45-26-44-30-34(39)42-25-43-35(30)45/h25-27,31-33,37,48-49H,4-24H2,1-3H3,(H,40,46)(H,41,50)(H,54,55)(H,56,57)(H2,39,42,43)(H2,51,52,53)/t27-,31-,32-,33+,37-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DRABUZIHHACUPI-DUPKZGIXSA-N

Alkalmazás

17:0 Coenzyme A or heptadecanoyl Coenzyme A (ammonium salt) has been used as an internal standard for long-chain acyl-CoA (LCACoA) analysis by liquid chromatography/tandem mass spectrometry. It has also been used as an internal standard to measure the percentage recovery of fatty acyl-CoAs by high performance liquid chromatography.

Kiszerelés

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (870717P-5mg)

Jogi információk

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Thomas A Bell et al.
Journal of lipid research, 48(5), 1122-1131 (2007-02-06)
ACAT2, the enzyme responsible for the formation of cholesteryl esters incorporated into apolipoprotein B-containing lipoproteins by the small intestine and liver, forms predominantly cholesteryl oleate from acyl-CoA and free cholesterol. The accumulation of cholesteryl oleate in plasma lipoproteins has been
Matías Cabruja et al.
Applied microbiology and biotechnology, 100(16), 7239-7248 (2016-06-09)
Acyl-CoAs are crucial compounds involved in essential metabolic pathways such as the Krebs cycle and lipid, carbohydrate, and amino acid metabolisms, and they are also key signal molecules involved in the transcriptional regulation of lipid biosynthesis in many organisms. In
Agnieszka U Blachnio-Zabielska et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 25(15), 2223-2230 (2011-07-08)
Long-chain acyl-coenzymes A (acyl-CoAs) (LCACoA) are the activated forms of long-chain fatty acids and serve as key lipid metabolites. Excess accumulation of intracellular LCACoA, diacylglycerols (DAGs) and ceramides may create insulin resistance with respect to glucose metabolism. We present a

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással