Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

850358C

Avanti

16:1 (Δ9-Cis) PC

1,2-dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, chloroform

Szinonimák:

1,2-di-(9Z-hexadecenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine; PC(16:1(9Z)/16:1(9Z))

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C40H76NO8P
CAS-szám:
4724-96-3
Molekulatömeg:
730.01
MDL-szám:
MFCD09832544
UNSPSC kód:
51191904
NACRES:
NA.25

Teszt

>99% (TLC)

Forma

liquid

kiszerelés

pkg of 1 × 2.5 mL (850358C-25mg)
pkg of 2 × 4 mL (850358C-200mg)

gyártó/kereskedő neve

Avanti Research™ - A Croda Brand 850358C

koncentráció

10 mg/mL (850358C-25mg)
25 mg/mL (850358C-200mg)

lipidtípus

phospholipids
cardiolipins

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

Általános leírás

16:1 (Δ9-Cis) PC (1,2-dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) is a lipid derivative having a phosphocholine backbone. It also has two palmitic acid chains each having one cis double bond at 9th carbon. It is a double mono-unsaturated lipid.
The list of Phosphatidylcholine products offered by Avanti is designed to provide compounds having a variety of physical properties. Products available include short chain (C3-C8 are water soluble and hygroscopic), saturated, multi-unsaturated and mixed acid PC′s. All of the products are purified by HPLC, and special precautions are taken to protect the products for oxidization and hydrolysis.

Alkalmazás

16:1 (Δ9-Cis) PC (1,2-dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) has been used in liposome preparation. It may be used to prepare giant unilamellar vesicles (GUVs) and multilamellar vesicles (MLVs).

Biokémiai/fiziológiai hatások

Phosphatidylcholine (PC) forms a hydrophobic surface in the mucus by acting as a surfactant resulting in the inhibition of penetrance of bacteria.

Kiszerelés

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (850358C-200mg)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (850358C-25mg)

Jogi információk

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

gyakran vásárolják ezzel a termékkel együtt

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3

Célzott szervek

Liver,Kidney, Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

does not flash

Lobbanási pont (C)

does not flash

Szabályozási jegyzékek

A szabályozási jegyzékek főként a vegyipari termékekre vonatkoznak. A nem vegyipari termékekről itt csak korlátozott információk adhatók meg. Ha nincs bejegyzés, az azt jelenti, hogy egyik összetevő sem szerepel a listán. A felhasználó kötelessége a termék biztonságos és jogszerű használatának biztosítása.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumentumok section.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Bilayer thickness and curvature influence binding and insertion of a pHLIP peptide
Karabadzhak AG, et al
Biophysical Journal (2018)
Parian AM
Integrative Medicine (2018)
Solubilization of lipids and lipid phases by the styrene-maleic acid copolymer
<BIG><BIG>Pardo JJD, et al</BIG></BIG>
European Biophysics Journal (2017)
Łukasz Syga et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 21(9), 1320-1328 (2019-12-10)
Attachment of lipophilic groups is an important post-translational modification of proteins, which involves the coupling of one or more anchors such as fatty acids, isoprenoids, phospholipids, or glycosylphosphatidyl inositols. To study its impact on the membrane partitioning of hydrophobic peptides
Miranda L Schmidt et al.
Biochimica et biophysica acta. Biomembranes, 1862(5), 183196-183196 (2020-01-21)
Lipid bilayers form the basis of cell membranes and the phase behaviour of the membrane has been linked to proper cell function. Model membranes composed of relatively simple mixtures of phospholipids and cholesterol can already exhibit complex phase behaviour. Specifically

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással