Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

D71984

Sigma-Aldrich

P,P-Dichlorophenylphosphine

97%

Szinonimák:

Phenyldichlorophosphine, Phenylphosphine dichloride, PhPCl2, Phenylphosphonous dichloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5PCl2
CAS-szám:
644-97-3
Molekulatömeg:
178.98
Beilstein:
508189
EC-szám:
211-425-8
MDL-szám:
MFCD00000528
UNSPSC kód:
12352002
PubChem Substance ID:
24894089
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

form

liquid

reakcióalkalmasság

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

törésmutató

n20/D 1.597 (lit.)

bp

222 °C/759 mmHg (lit.)

mp

−51 °C (lit.)

sűrűség

1.319 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

phosphine

SMILES string

ClP(Cl)c1ccccc1

InChI

1S/C6H5Cl2P/c7-9(8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IMDXZWRLUZPMDH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

P,P-Dichlorophenylphosphine (DCPP) is a key compound in organic synthesis. It is widely used to prepare flame retardants, nylon stabilizers, plasticizers, and organophosphorus compounds. It can be prepared by the Friedel-Craft reaction between phosphorus trichloride and benzene in the presence of anhydrous aluminum chloride as a catalyst.

Alkalmazás

P,P-Dichlorophenylphosphine is used as a reactant to synthesize racemic [1]ferrocenophanes (mixture of cis and trans isomers)

Piktogramok

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301,H314,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Egyéb veszélyek

EUH014

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBK8598
SHBK0772
SHBK0576
SHBJ1160
SHBH5867

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Insight into the Thermal Ring-Opening Polymerization of Phospha [1] ferrocenophanes
Khozeimeh S, et al.
Chemistry?A European Journal , 22(47), 16838-16849 (2016)
Paul A Gray et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 45(5), 2124-2129 (2015-10-23)
A series of 2-phosphino-1,3-diphosphonium trifluoromethanesulfonate salts has been prepared and comprehensively characterized. The compounds represent rare examples of salts containing triphosphorus dications and establish important structural and spectroscopic parameters and trends for catenated phosphorus chains.
Jan Hynek et al.
Organic & biomolecular chemistry, 16(39), 7274-7281 (2018-09-28)
The development of effective photosensitizers is particularly attractive for photodynamic therapy of cancer. Three novel porphyrin photosensitizers functionalized with phosphinic groups were synthesized and their physicochemical, photophysical, and photobiological properties were collected. Phosphinic acid groups (R1R2POOH) attached to the porphyrin
Preparation of dichlorophenylphosphine via Friedel--Crafts reaction in ionic liquids
Wang ZW,et al.
Green Chemistry, 5(6), 737-739 (2003)
G Bas de Jong et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(68), 15944-15952 (2020-07-01)
In this paper, we highlight the synthesis of a variety of primary phosphine-boranes (RPH2 ⋅BH3 ) from the corresponding dichlorophosphines, simply by using Li[BH4 ] as reductant and provider of the BH3 protecting group. The method offers facile access not

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással