Ugrás a tartalomra
Merck

D14204

Sigma-Aldrich

1,10-Diaminodecane

97%

Szinonimák:

1,10-Decanediamine, Decamethylenediamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
NH2(CH2)10NH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
172.31
Beilstein:
1738591
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
97%

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

solid

bp

140 °C/12 mmHg (lit.)

mp

59-61 °C (lit.)

SMILES string

NCCCCCCCCCCN

InChI

1S/C10H24N2/c11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12/h1-12H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YQLZOAVZWJBZSY-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Jie Zhang et al.
Journal of biotechnology, 299, 79-85 (2019-05-03)
Glucosinolates can be hydrolyzed by the enzyme commonly known as myrosinase (E.C. 3.2.1.147) to a variety of biological compounds. Myrosinase (MYR) has been immobilized through the flexible spacers of different length on cross-linked chitosan resin (CCR). Ethylene diamine, hexamethylenediamine and
Sen-Ichi Aizawa et al.
Chirality, 28(1), 85-91 (2015-10-30)
The optically active mixed-ligand fac(S)-tris(thiolato)rhodium(III) complexes, ΔL -fac(S)-[Rh(aet)2 (L-cys-N,S)](-) (aet = 2-aminoethanethiolate, L-cys = L-cysteinate) () and ΔLL -fac(S)-[Rh(aet)(L-cys-N,S)2 ](2-) were newly prepared by the equatorial preference of the carboxyl group in the coordinated L-cys ligand. The amide formation reaction
Dmitry V Klinov et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 196, 111321-111321 (2020-08-26)
High-resolution atomic force microscopy (AFM) of biomacromolecules is a valuable method for structural studies in biology. Traditionally, the surfaces used for AFM imaging of individual molecules are limited to mica, graphite, and glass. Because these substrates have certain shortcomings, new
Gabriela E Davey et al.
Nature communications, 8(1), 1575-1575 (2017-11-18)
The 'acidic patch' is a highly electronegative cleft on the histone H2A-H2B dimer in the nucleosome. It is a fundamental motif for protein binding and chromatin dynamics, but the cellular impact of targeting this potentially therapeutic site with exogenous molecules
Georges R Younes et al.
ACS omega, 5(47), 30657-30670 (2020-12-08)
A sol/gel curing method is used in this work to synthesize hybrid partially bio-based polyhydroxyurethanes (PHUs) from dicarbonates derived from glycerol and various diamines. The method consists of end-capping the PHU prepolymers with moisture-sensitive groups, so sealants and adhesives can

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással