Ugrás a tartalomra
Merck

776025

Sigma-Aldrich

Maleimidolinourea-Rh110-trimethyl lock

95%

Szinonimák:

Maleimidourea-rhodamine-110 trimethyl lock

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C43H40N4O9
CAS-szám:
Molekulatömeg:
756.80
UNSPSC kód:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

95%

form

powder

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O=C(O1)C2=CC=CC=C2C31C(C=CC(NC(NCCCN4C(C=CC4=O)=O)=O)=C5)=C5OC6=C3C=CC(NC(CC(C)(C)C7=C(OC(C)=O)C=C(C)C=C7C)=O)=C6

InChI

1S/C43H40N4O9/c1-24-19-25(2)39(35(20-24)54-26(3)48)42(4,5)23-36(49)45-27-11-13-31-33(21-27)55-34-22-28(46-41(53)44-17-8-18-47-37(50)15-16-38(47)51)12-14-32(34)43(31)30-10-7-6-9-29(30)40(52)56-43/h6-7,9-16,19-22H,8,17-18,23H2,1-5H3,(H,45,49)(H2,44,46,53)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XMGVLBGRSCGJDI-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Alkalmazás

Maleimidourea-rhodamine-110 trimethyl lock may be used:
  • Rhodamine 110 based pro-fluorophore activated by esterases in cells.
  • Maleimide functionalized for conjugation to thiolates of small molecules or biomolecules.
  • High signal to noise ratio compared to fluorescein diacetate.
  • Able to fluorescently monitor passage of biomolecules into cells.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Sunil S Chandran et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(6), 1652-1653 (2005-02-11)
Fluorescent molecules are essential for basic research in the biological sciences and have numerous practical applications. Herein is described the synthesis and use of a new class of latent fluorophores based on a novel design element, the trimethyl lock, that
Luke D Lavis et al.
ACS chemical biology, 1(4), 252-260 (2006-12-14)
Traditional small-molecule fluorophores are always fluorescent. This attribute can obscure valuable information in biological experiments. Here, we report on a versatile "latent" fluorophore that overcomes this limitation. At the core of the latent fluorophore is a derivative of rhodamine in

Related Content

Raines lab innovations include traceless Staudinger ligation and DTBA reagent, advancing chemical biology research with Sigma-Aldrich.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással