682144

(R)-(–)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane

96%

• Szinonimák: (R)-Phanephos
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₄₀H₃₄P₂
• CAS-szám: 364732-88-7
• Molekulatömeg: 576.65
• MDL-szám: MFCD03094575
• UNSPSC kód: 12352002
• PubChem Substance ID: 24885681
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: 96%
• Forma: solid
• optikai aktivitás: [α]/D -34±4°, c = 1 in chloroform
• mp: 222-226 °C
• funkcionális csoport: phosphine
• SMILES string: P(c7ccccc7)(c6ccccc6)c1c2ccc(c1)CCc3c(cc(cc3)CC2)P(c5ccccc5)c4ccccc4
• InChI: 1S/C40H34P2/c1-5-13-35(14-6-1)41(36-15-7-2-8-16-36)39-29-31-21-25-33(39)27-23-32-22-26-34(28-24-31)40(30-32)42(37-17-9-3-10-18-37)38-19-11-4-12-20-38/h1-22,25-26,29-30H,23-24,27-28H2
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Alkalmazás

(R)-(-)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane may be used as a ligand in the following processes:

• Enantioselective reductive cyclization of 1,6-enynes via asymmetric hydrogenation in the presence of a rhodium catalyst to form alkylidene-substituted heterocycles.
• Asymmetric hydroboration of 3,3-disubstituted cyclopropenes to form 2,2-disubstituted cyclopropyl boronates.
• Asymmetric ring-opening reactions of azabenzonorbornadienes in the presence of zinc(II) triflate and palladium(II) acetate to form aminodihydronaphthalenes.

Efficient ligand for asymmetric hydrogentation of dehydroamino acids, methyl esters and keytones.

Jogi információk

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US5874629 and any patents arising therefrom apply.

Biztonsági adatok

• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable
• Egyéni védőeszköz: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves