Ugrás a tartalomra
Merck

284335

Sigma-Aldrich

1,3-Dinitropyrene

99%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H8N2O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
292.25
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

form

solid

oldhatóság

DMSO: soluble 2 mg/mL, clear, yellow to orange

funkcionális csoport

nitro

SMILES string

[O-][N+](=O)c1cc([N+]([O-])=O)c2ccc3cccc4ccc1c2c34

InChI

1S/C16H8N2O4/c19-17(20)13-8-14(18(21)22)12-7-5-10-3-1-2-9-4-6-11(13)16(12)15(9)10/h1-8H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KTNUVDBUEAQUON-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

The carcinogenecity of 1,3-dinitropyrene was studied in newborn female rats.

Alkalmazás

1,3-Dinitropyrene has been used in:
  • modification of the umu-assay (ISO 13829) to assess the cytotoxic potential of toxins
  • in vitro synthesis of 1,N6-etheno-2′-deoxyadenosine and 1,N2-etheno-2′-deoxyguanosine

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

G W Winston et al.
Mutation research, 279(4), 289-298 (1992-06-16)
The effects of chronic ethanol feeding of rats on the ability of liver fractions to modulate the bacterial mutagenicity of three dinitropyrene isomers (1,3-, 1,6- and 1,8-DNP), which require bacterial enzymes but not an exogenous enzyme source for activation, were
A K Hajos et al.
Journal of biochemical toxicology, 6(4), 277-282 (1991-01-01)
The effect of highly purified rat liver cytosolic NAD(P)H-quinone oxidoreductase [EC 1.6.99.2] on the mutagenicity of 1,3- 1,6- and 1,8-dinitropyrene (DNP) was studied in the Ames Salmonella typhimurium mutagenicity assay. NAD(P)H-quinone oxidoreductase over the range of 0.02-0.8 micrograms/plate (38-1500) units
K Imaida et al.
Carcinogenesis, 16(12), 3027-3030 (1995-12-01)
The carcinogenicities of 1-nitropyrene (1-NP), 4-nitropyrene (4-NP), 1,3-dinitropyrene (1,3-DNP), 1,6-dinitropyrene (1,6-DNP), 1,8-dinitropyrene (1,8-DNP), 3-hydroxy-1-nitropyrene (3-OH-1-NP) and a mixture of 6- and 8-hydroxy-1-nitropyrene (6/8-OH-1-NP) were investigated in newborn female rats. Newborn female CD rats were treated s.c. eight times at weekly
C A Norman et al.
Carcinogenesis, 10(7), 1323-1327 (1989-07-01)
Formation of DNA adducts, following treatment of primary rabbit tracheal epithelial cells (RTEC) with 1,8-dinitropyrene (1,8-DNP) and its partially reduced derivative, 1-nitro-8-nitrosopyrene (1,8-NONO2), was examined using the 32P-post-labelling technique. Treatment of aerobic cells with 1,8-DNP or 1,8-NONO2 produced qualitatively similar
T Shimada et al.
Cancer research, 50(7), 2036-2043 (1990-04-01)
NADPH-fortified human liver microsomes were examined with regard to ability to detoxicate several chemicals that do not require enzymatic oxidation to elicit a genotoxic response in a Salmonella typhimurium TA1535/pSK1002 system where umu response is used as an indicator of

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással