Ugrás a tartalomra
Merck

108138

Sigma-Aldrich

Benzenesulfonyl chloride

99%

Szinonimák:

Phenylsulfonyl chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5SO2Cl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
176.62
Beilstein:
606926
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
eCl@ss:
39092406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
99%

gőznyomás

0.04 mmHg ( 20 °C)

Minőségi szint

Teszt

99%

törésmutató

n20/D 1.551 (lit.)

bp

251-252 °C (lit.)

mp

13-15 °C (lit.)

oldhatóság

alcohol: soluble
cold water: insoluble
diethyl ether: soluble

sűrűség

1.384 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

ClS(=O)(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C6H5ClO2S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Benzenesulfonyl chloride is prepared by reaction of benzene and chlorosulfonic acid or from the sodium salt of benzenesulfonic acid and PCl5 or POCl3. It reacts with Grignard reagent from N-unsubstituted indoles to form oxindoles or substituted indoles. Benzenesulfonyl chloride is the derivatization reagent for the determination of various amines in waste water and surface water at the sub-ppb level by gas chromatography-mass spectrometry.

Alkalmazás

Benzenesulfonyl chloride may be used to develop fast, accurate and reproducible method for thiamine assay in different food products. It is useful reagent for preparing α-disulfones.

Piktogramok

CorrosionExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

260.6 °F

Lobbanási pont (C)

127 °C

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Benzenesulfonyl chloride
Adams R, et al.
Organic Syntheses, 1(84) (1921)
Synthesis, 490-490 (1993)
Unusual reactions of magnesium indolates with benzenesulfonyl chloride.
Wenkert E, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(15), 3404-3409 (1987)
Ihor E Kopka et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(4), 637-640 (2002-02-15)
A series of substituted N-(3,5-dichlorobenzenesulfonyl)-L-prolyl- and alpha-methyl-L-prolyl-phenylalanine derivatives was prepared as VLA-4/VCAM antagonists. The compounds showed excellent potency with a wide variety of neutral, polar, electron withdrawing or donating groups on the phenylalanine ring (IC50 approximately 1 nM). Heteroaryl ring
A Leone-Bay et al.
Journal of medicinal chemistry, 38(21), 4257-4262 (1995-10-13)
A series of benzoylated and phenylsulfonylated amino acids are novel, low molecular weight, self-assembling molecules. At low pH, these compounds form microspheres that dissolve readily under neutral conditions. In a given synthetic series, those molecules with low aqueous solubility formed

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással