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Merck

10104159001

Roche

DNAse I

grade II, from bovine pancreas

Synonym(e):

Desoxyribonuklease, Desoxyribonukleat-5′-Oligonukleotid-Hydrolase

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352204

Biologische Quelle

bovine pancreas

Qualitätsniveau

Form

lyophilized

Verpackung

pkg of 100 mg

Hersteller/Markenname

Roche

Methode(n)

DNA extraction: suitable

Optimaler pH-Wert

~7.0

Lagertemp.

2-8°C

Allgemeine Beschreibung

Deoxyribonuklease I (DNase I) aus Rinderpankreas ist eine Nuklease, die in der kleinen DNA-Rinne aktiv ist und eine relativ geringe Spezifität aufweist. Dieses Protein besteht aus zwei zentralen β-Blättern, die jeweils aus sechs β-Strängen bestehen. Diese Struktur ist von umfangreichen Schleifen- α-Helixregionen umgeben. Dieses Enzym weist ähnliche Strukturmerkmale auf wie Exonuklease III. DNase I ist eine der am besten charakterisierten Endonukleasen von Säugern. Sie ist eine doppelstrangspezifische Endonuklease, die für maximale Aktivität bivalente Kationen erfordert.

Anwendung

Isolierungsverfahren für Proteine (z. B. Membranproteine).
Desoxyribonuklease I (DNase I) aus Rinderpankreas wird wie folgt verwendet:
  • Isolierung von Zellen aus Lungen, Haut- oder Tumorproben
  • Extraktion bakterieller DNA aus lebenden Bakterienzellen, die gegen DNase I resistent sind †

Einheitendefinition

Eine Einheit ist die Enzymaktivität, die unter Assaybedingungen einen Anstieg der Extinktion von 0,001 pro Minute bewirkt.

Angaben zur Herstellung

Aktivator: Ca2+ (0,12 mM) in Kombination mit Mg2+ verbessert die Aktivität [Laskowski (1971); Melgar and Goldthwait (1968)].
Arbeitskonzentration: 1 mg/ml
Beim Auflösen nicht vortexen!
Lagerbedingungen (Arbeitslösung): In Wasser rekonstituiert kann die Lösung 2 bis 3 Tage bei 2 bis 8 °C aufbewahrt werden. Beim Auflösen nicht vortexen. Hinweis: Lösen Sie mindestens 1 mg/ml auf.

Sonstige Hinweise

Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren vorgesehen.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

does not flash

Flammpunkt (°C)

does not flash


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Alejandro A Pezzulo et al.
Applied and environmental microbiology, 79(19), 5936-5941 (2013-07-23)
Human lungs are constantly exposed to bacteria in the environment, yet the prevailing dogma is that healthy lungs are sterile. DNA sequencing-based studies of pulmonary bacterial diversity challenge this notion. However, DNA-based microbial analysis currently fails to distinguish between DNA
Mitsuteru Natsuizaka et al.
American journal of cancer research, 4(1), 29-41 (2014-02-01)
Insulin-like growth factor binding protein 3 (IGFBP3), a hypoxia-inducible gene, regulates a variety of cellular processes including cell proliferation, senescence, apoptosis and epithelial-mesenchymal transition (EMT). IGFBP3 has been linked to the pathogenesis of cancers. Most previous studies focus upon proapoptotic
M Salimi et al.
Clinical and experimental dermatology, 41(5), 552-556 (2016-01-26)
Studying skin immune cells under various pathophysiological conditions is vital for understanding the nature of cutaneous inflammatory responses. Available methods of isolating cells from the skin have relatively low yield or require in vitro culture. To increase the effective isolation
Sergejs Berdnikovs et al.
American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 304(4), L240-L249 (2013-01-01)
Pulmonary eosinophilia is a consistent hallmark of allergic lung inflammation. Infiltration of eosinophils into ovalbumin (OVA)-challenged lungs is dependent on the adhesion molecule vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) on endothelial cells. Ligation of VCAM-1 activates endothelial cell protein tyrosine phosphatase
Yanhui Cai et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 192(6), 2821-2829 (2014-02-19)
Alveolar macrophages (AMs) obtained by bronchoalveolar lavage (BAL) are commonly used to study lung macrophage-mediated immune responses. Questions remain, however, about whether AMs fully represent macrophage function in the lung. This study was performed to determine the contribution of interstitial

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