Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

51738

Sigma-Aldrich

L-Glyceric acid sodium salt

≥95.0% (TLC)

Synonyma:

(S)-2,3-Dihydroxypropanoic acid sodium salt, Sodium L-glycerate

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C3H6O4 · xNa+
Číslo CAS:
28305-26-2
Molekulová hmotnost:
106.08 (free acid basis)
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25

assay

≥95.0% (TLC)

form

powder or crystals

optical activity

[α]/D -18.5±3.0°, c = 1 in H2O

color

white

InChI

1S/C3H6O4/c4-1-2(5)3(6)7/h2,4-5H,1H2,(H,6,7)/t2-/m0/s1

InChI key

RBNPOMFGQQGHHO-REOHCLBHSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Biochem/physiol Actions

L-Glyceric aciduria is a well known indicator for primary hyperoxaluria type II (MIM ID 260000).

Other Notes

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 3

1 of 3

Sodium oxalate reference material for titrimetry, certified by BAM, >99.5%

Supelco

71804

Sodium oxalate

D-(−)-3-Phosphoglyceric acid disodium salt ≥93% dry basis (enzymatic), powder

Sigma-Aldrich

P8877

D-(−)-3-Phosphoglyceric acid disodium salt

Glycolic acid ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

124737

Glycolic acid

Pierre Cochat et al.
Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 25(3), 415-424 (2009-01-22)
Nephrolithiasis associated with inborn metabolic diseases is a very rare condition with some common characteristics: early onset of symptoms, family history, associated tubular impairment, bilateral, multiple and recurrent stones, and association with nephrocalcinosis. The prognosis of such diseases may lead
Identification and location of L-glycerate, an unusual acyl substituent in gellan gum.
Kuo, M.S. and Mort, A.J.
Carbohydrate Research, 156, 173-187 (1986)
Mohamed S Rashed et al.
Biomedical chromatography : BMC, 16(3), 191-198 (2002-03-29)
Glyceric acid is a highly polar chiral carboxylic acid that is usually not detected during routine organic acid analysis. Increased excretion is observed in two phenotypically distinct and rare inherited metabolic diseases, D-glyceric aciduria, and L-glyceric aciduria (also known as
C J Danpure et al.
Journal of inherited metabolic disease, 12(4), 403-414 (1989-01-01)
This paper concerns an enzymological investigation into a putative feline analogue of the human autosomal recessive disease primary hyperoxaluria type 2. The hepatic activities of D-glycerate dehydrogenase, using both D-glycerate and hydroxypyruvate as substrates, and glyoxylate reductase, which are the
Eduardo Salido et al.
Biochimica et biophysica acta, 1822(9), 1453-1464 (2012-03-27)
Glyoxylate detoxification is an important function of human peroxisomes. Glyoxylate is a highly reactive molecule, generated in the intermediary metabolism of glycine, hydroxyproline and glycolate mainly. Glyoxylate accumulation in the cytosol is readily transformed by lactate dehydrogenase into oxalate, a

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.