Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Key Documents

View All Documentation

215074

Sigma-Aldrich

Potassium cyanate

96%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(3)

About This Item

Lineární vzorec:
KOCN
Číslo CAS:
590-28-3
Molekulová hmotnost:
81.12
Beilstein/REAXYS Number:
3594798
EC Number:
209-676-3
MDL number:
MFCD00011411
UNSPSC Code:
12352302
eCl@ss:
38060513
PubChem Substance ID:
329752160
NACRES:
NA.55

assay

96%

form

powder, crystals or chunks

density

2.056 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

[K+].[O-]C#N

InChI

1S/CHNO.K/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1

InChI key

GKKCIDNWFBPDBW-UHFFFAOYSA-M

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Potassium cyanate can be prepared by reacting urea with alkali hydroxide or carbonates at high temperatures.

Application

Potassium cyanate may be used as one of the reaction components for the synthesis of the following:
  • urea
  • hydantion
  • glycosylamine 1,2-(cyclic carbamates) {glycofurano(or pyrano)[1,2-d]oxazolidin-2-ones}
  • arylcarbamates
  • (S)-(-)-1-carbamoyl-2-methoxymethylpyrrolidine

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

S)-(-)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (SAMP) and (R)-(+)-1-Amino-2-Methoxymethylpyrrolidine (RAMP), Versatile Chiral Auxiliaries.
Enders D, et al
Organic Syntheses, 173-173 (1987)
Transformation of aldoses into glycosylamine 1, 2-(cyclic carbamates)(glyco-oxazolidin-2-ones) by reaction with potassium cyanate.
Kovacs J, et al.
Carbohydrate Research, 210, 155-166 (1991)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 503-503 (1994)
Copper-Catalyzed Coupling of Arylboronic Acids with Potassium Cyanate: A New Approach to the Synthesis of Aryl Carbamates.
Kianmehr E and Baghersad MH.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353(14-15), 2599-2603 (2011)
Jeroen N Stoop et al.
PloS one, 9(7), e102163-e102163 (2014-07-16)
The immune response to post-translationally modified antigens is a key characteristic of rheumatoid arthritis. Carbamylation is such a posttranslational modification. Recently, we demonstrated that autoantibodies recognizing carbamylated proteins are present in sera of rheumatoid arthritis. The molecular mechanisms underlying the
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.