Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

E33300

Sigma-Aldrich

Ethyl isocyanate

98%

Synonyma:

Isocyanatoethane

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
C2H5NCO
Číslo CAS:
109-90-0
Molekulová hmotnost:
71.08
Beilstein/REAXYS Number:
773743
EC Number:
203-717-9
MDL number:
MFCD00002042
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24894506
NACRES:
NA.22

vapor pressure

4.34 psi ( 20 °C)

Quality Level

200

assay

98%

refractive index

n20/D 1.381 (lit.)

bp

60 °C (lit.)

density

0.898 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCN=C=O

InChI

1S/C3H5NO/c1-2-4-3-5/h2H2,1H3

InChI key

WUDNUHPRLBTKOJ-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

General description

Ethyl isocyanate undergoes trimerization at high temperature for the synthesis of Isocyanurates.

Application

Ethyl isocyanate may be used to generate thermoresponsiveness in polyglycidol via partial hydrophobic modification. The poly(glycidol-co-ethyl glycidyl carbamate) thus formed can undergo photocrosslinking in the presence of a photosensitizer to form thermoresponsive gels. It can also be used in the synthesis of 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-d]thiazole-2,6-diamine derivatives that are potent DNA gyrase inhibitors.

related product

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

14.0 °F - closed cup

flash_point_c

-10 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
SHBS1432
SHBQ7755
SHBQ3988
SHBQ6055
SHBQ1078

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 4

1 of 4

3-Isocyanatopentane AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS019809

3-Isocyanatopentane

Ethyl isocyanoacetate 95%

Sigma-Aldrich

226319

Ethyl isocyanoacetate

Cyclohexyl isocyanate 98%

Sigma-Aldrich

C105198

Cyclohexyl isocyanate

Allyl isocyanate 98%

Sigma-Aldrich

243272

Allyl isocyanate

Design, synthesis, and biological evaluation of 1?ethyl?3?(thiazol?2?yl) urea derivatives as Escherichia coli DNA gyrase inhibitors.
Tomasic T
Arch. Pharm. (Weinheim), 351(1) (2018)
The synthesis of isocyanurates on the trimerization of isocyanates under high pressure
Taguchi Y, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 63, 3486-3489 (1990)
Farid M Sroor et al.
Archiv der Pharmazie, 353(10), e2000069-e2000069 (2020-07-14)
Ethyl 2-acrylamido-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate as well as its corresponding bis-derivatives, 5-10, with aliphatic linkers were synthesized, fully characterized, and tested as novel anticancer agents. The targeted compounds, 5-10, were obtained by the Knoevenagel condensation reactions of bis-o- or -p-aldehyde with a molar
M Boutin et al.
Journal of occupational and environmental hygiene, 2(9), 456-461 (2005-08-11)
During the thermal degradation of 1,6-hexamethylenediiso- cyanate-based (HDI) car paint, the eight most abundant isocyanates generated are isocyanic acid, methyl isocyanate, ethyl isocyanate, propyl isocyanate, butyl isocyanate, pentyl isocyanate, hexyl isocyanate, and 1,6-hexamethylenediisocyanate. For the first time, a method using
G S M Sundaram et al.
The Journal of organic chemistry, 72(13), 5020-5023 (2007-06-02)
An efficient route for regio- and chemoselective synthesis of substituted 3-(carboethoxy)imidazo[1,5-a]quinoxalines and novel diimidazo[1,5-a:5',1'-c]quinoxalines via base-induced cycloaddition of ethyl isocyanoacetate to unsymmetrically substituted 3-chloro-2-(methylthio)/2-(methylsulfonyl)quinoxalines has been reported.
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.