Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

D105937

Sigma-Aldrich

1,2-Dihydronaphthalene

95%

Synonyma:

1,2-Dialin, 3,4-Dihydronaphthalene

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C10H10
Číslo CAS:
447-53-0
Molekulová hmotnost:
130.19
Beilstein/REAXYS Number:
1851372
EC Number:
207-183-8
MDL number:
MFCD00001672
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24893339
NACRES:
NA.22

assay

≥94.5% (GC)
95%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.582 (lit.)

bp

89 °C/16 mmHg (lit.)

mp

−8 °C (lit.)

density

0.997 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C1Cc2ccccc2C=C1

InChI

1S/C10H10/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-3,5-7H,4,8H2

InChI key

KEIFWROAQVVDBN-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

152.6 °F - closed cup

flash_point_c

67 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 4

1 of 4

β-Tetralone 98%

Sigma-Aldrich

T19208

β-Tetralone

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene anhydrous, 99%

Sigma-Aldrich

522651

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene

9,10-Dihydroanthracene 97%

Sigma-Aldrich

126179

9,10-Dihydroanthracene

Azulene 99%

Sigma-Aldrich

A97203

Azulene

D S Torok et al.
Journal of bacteriology, 177(20), 5799-5805 (1995-10-01)
Bacterial strains expressing toluene and naphthalene dioxygenase were used to examine the sequence of reactions involved in the oxidation of 1,2-dihydronaphthalene. Toluene dioxygenase of Pseudomonas putida F39/D oxidizes 1,2-dihydronaphthalene to (+)-cis-(1S,2R)-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, (+)-(1R)-hydroxy-1,2-dihydronaphthalene, and (+)-cis-(1R,2S)-dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene. In contrast, naphthalene dioxygenase of Pseudomonas
S L Eaton et al.
Applied and environmental microbiology, 62(12), 4388-4394 (1996-12-01)
The substrate oxidation profiles of Sphingomonas yanoikuyae B1 biphenyl-2,3-dioxygenase and cis-biphenyl dihydrodiol dehydrogenase activities were examined with 1,2-dihydronaphthalene and various cis-diols as substrates. m-Xylene-induced cells of strain B1 oxidized 1,2-dihydronaphthalene to (-)-(1R,2S)-cis-1,2-dihydroxy-1,2-3,4-tetrahydronaphthalene as the major product (73% relative yield). Small
Keith Smith et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 886-887 (2002-07-19)
We have successfully prepared an unsymmetrical analogue of a Katsuki-type salen ligand having a single hydroxyalkyl group at its 6-position, and also its Mn(III) complex; attachment of the complex to a polymer gives a highly enantioselective and recoverable catalyst for
Claudia Sanfilippo et al.
Biotechnology letters, 26(23), 1815-1819 (2005-01-27)
Chloroperoxidase from Caldariomyces fumago catalyses the oxidation of 1,2-dihydronaphthalene to (1R,2R)-(+)-dihydroxytetrahydronaphthalene in homogenous citrate buffer/ionic liquid mixtures, using t-butyl hydroperoxide as O2 donor. It tolerates up to 30 (v/v) 1,3-dimethylimidazolium methylsulfate or 1-butyl-3-methylimidazolium methylsulfate. The enzyme activity in these ionic
Márcia Kameyama et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(11), 9421-9438 (2011-11-15)
A new approach for the synthesis of indatraline was developed using as the key step an iodine(III)-mediated ring contraction of a 1,2-dihydronaphthalene derivative. Behavioral tests were conducted to evaluate the effect of indatraline and of its precursor indanamide on the
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.